Raf-1 억제제는 독특한 약리 활성으로 알려진 중요한 화합물 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 RAS-RAF-MEK-ERK 신호 경로의 중요한 구성 요소인 단백질 키나아제 RAF-1의 기능을 표적하고 조절하도록 특별히 설계되었습니다. 이 세포 내 신호 캐스케이드는 세포 성장, 증식 및 분화 조절에 중추적인 역할을 합니다. Raf-1 억제제의 주요 목표는 Raf-1의 활동을 방해하여 세포 생존과 증식에 필수적인 다운스트림 신호 이벤트를 방해하는 것입니다. 구조적으로 Raf-1 억제제는 Raf-1 단백질의 활성 부위와 상호 작용하도록 정밀하게 설계된 화합물로, 정확한 결합 특성을 가지고 있습니다. 이러한 결합 상호작용은 효소의 촉매 활성을 효과적으로 방지하여 다운스트림 신호 캐스케이드, 특히 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 경로의 억제를 유도합니다. 결과적으로 다양한 성장 인자 및 외부 자극에 대한 세포 반응이 약화되어 세포 성장 및 증식 억제에 기여합니다.
Raf-1 억제제의 탐색과 개발은 세포 신호의 근본적인 과정을 이해하고 연구 및 신약 개발에 적용하는 데 있어 그 의미가 크기 때문에 과학계에서 큰 관심의 대상이 되어 왔습니다. 이러한 억제제는 RAF-1을 선택적으로 표적함으로써 세포 행동을 지배하는 복잡한 신호 네트워크를 조사하는 데 유용한 도구를 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
셀루메티닙은 주로 MEK 억제제로 알려져 있지만, RAF-1에 대한 억제 효과도 나타냅니다. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
처음에 Bcl-2 계열 억제제로 개발된 오바토클락스는 RAF-1도 억제하며, 잠재적인 항암 효과에 대한 연구도 진행 중입니다. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
이것은 다양한 암에 대한 연구에서 유망한 결과를 보여준 강력하고 선택적인 RAF-1 억제제입니다. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
TAK-632는 특정 유형의 암에 대해 항종양 작용을 하는 강력하고 선택적인 RAF-1 억제제입니다. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
원래 pan-RAF 억제제로 개발된 RAF265는 BRAF와 CRAF(RAF-1)를 모두 표적으로 하며 다양한 암에 대한 연구 모델에서 평가되었습니다. |