PPA1 활성화제는 여러 세포 신호 경로를 통해 PPA1의 기능적 활동을 간접적으로 증강하는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 이소프로테레놀과 같은 베타 아드레날린 작용제는 베타 아드레날린 수용체에 결합하여 세포 내 cAMP를 상승시키는 캐스케이드를 유도합니다. 이러한 cAMP의 급증은 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화로 이어지며, 이는 PPA1과 상호 작용하고 활동을 강화하는 표적 단백질을 인산화하는 데 중요한 역할을 합니다. 마찬가지로 포스콜린과 디부티릴-cAMP와 같은 화합물은 cAMP 수준을 직접적으로 증가시켜 PKA 활성화를 강화함으로써 간접적으로 PPA1 활성을 촉진합니다. 또한 IBMX, 실데나필, 밀리논과 같은 포스포디에스테라아제 억제제는 cAMP 또는 cGMP를 상승시켜 각각 PKA 또는 PKG 경로를 더욱 강화하며, 이는 PPA1과 관련된 신호 전달 경로와 교차 작용하는 것으로 알려져 있습니다.
세포 내 칼슘 수준이나 키나아제 활성을 조절하는 화합물도 PPA1 활성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 칼슘 이오노포어인 A23187은 세포 내 칼슘을 증가시켜 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 유발하고, 이는 이후 PPA1 관련 경로와 상호 작용할 수 있습니다. 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG) 및 피세아탄놀과 같은 키나아제 억제제는 PPA1의 신호 네트워크 내에서 부정적인 조절을 완화하여 잠재적으로 PPA1의 역할을 강화할 수 있습니다. 또한, LY294002와 PD98059로 각각 PI3K와 MEK를 억제함으로써 화학적 환경이 PPA1 활성화로 이어지는 경로를 선호하도록 변경되어 세포 신호의 복잡한 균형과 상호 연결성 및 이러한 활성화제가 PPA1의 기능 활동에 미치는 간접적이면서도 강력한 영향력을 강조합니다. 이러한 메커니즘은 PPA1 조절의 복잡성과 세포 내에서 그 활동을 미세 조정할 수 있는 다양한 분자의 배열을 종합적으로 강조합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
이소프로테레놀은 베타 아드레날린 작용제로 작용합니다. 베타 아드레날린 수용체를 활성화함으로써 세포 내 cAMP를 증가시켜 PPA1이 관여하는 cAMP 의존성 단백질 키나아제 A(PKA) 신호 경로를 촉진함으로써 간접적으로 PPA1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제로 세포 내 cAMP 수준을 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하여 PPA1이 참여하는 신호 캐스케이드에 연결된 인산화 메커니즘을 통해 잠재적으로 PPA1 활성을 상향 조절합니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 cAMP의 생성을 증가시키고 이후 PKA를 활성화합니다. 그런 다음 PKA는 PPA1이 속한 경로 내에서 다양한 단백질을 인산화하여 간접적으로 PPA1의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187은 세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 이오노포어입니다. 칼슘의 유입은 칼슘 의존적 신호 경로를 활성화하여 PPA1이 통합된 단백질 및 신호 캐스케이드 네트워크에 영향을 미쳐 간접적으로 PPA1 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
디부티릴-cAMP는 PKA를 활성화하는 세포 투과성 cAMP 유사체입니다. PKA 활성화는 PPA1 관련 신호 전달 경로 내 단백질의 인산화를 유도하여 간접적으로 PPA1의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG는 여러 단백질 키나아제를 억제하여 PPA1 관련 경로 내에서 억제성 인산화 현상을 잠재적으로 감소시키는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 억제는 신호 네트워크 내의 부정적인 조절을 완화하여 PPA1 활성화에 유리한 환경을 조성할 수 있습니다. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
피세아탄놀은 Syk 키나아제를 억제하여 PPA1을 포함한 신호 전달 경로를 조절할 수 있습니다. 경쟁 신호 경로를 억제함으로써 세포 신호 환경이 PPA1이 활성화되는 경로를 선호하도록 변화함에 따라 PPA1의 활성이 간접적으로 향상될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 신호 균형의 변화를 일으켜 PPA1을 간접적으로 활성화하는 경로를 선호할 수 있는 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제하면 다른 신호 경로와 상호 작용하여 PPA1의 기능적 활동이 강화될 가능성이 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로의 일부인 MEK의 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 PD98059는 신호 역학을 변경하고 특정 신호 경로에서 PPA1의 역할을 제한하는 부정적인 피드백 메커니즘을 잠재적으로 감소시킴으로써 간접적으로 PPA1 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
카페인은 아데노신 수용체의 비선택적 길항제 및 포스포디에스테라아제 억제제로 작용하여 cAMP 수치를 증가시킵니다. cAMP의 상승은 PKA의 활성을 향상시켜 신호 경로 내 단백질의 인산화를 통해 PPA1의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. |