PPA1活性化物質には、いくつかの細胞内シグナル伝達経路を通じて間接的にPPA1の機能活性を増強する様々な化合物が含まれる。例えば、イソプロテレノールのようなβアドレナリン作動薬は、βアドレナリン受容体に結合し、細胞内cAMPを上昇させるカスケードを誘導する。このcAMPの急上昇はプロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながり、PKAはPPA1と相互作用して活性を高める標的タンパク質のリン酸化に役立つ。同様に、フォルスコリンやジブチリル-cAMPのような化合物は、cAMPレベルを直接上昇させ、PKAの活性化を強化するため、間接的にPPA1活性を促進する。さらに、IBMX、シルデナフィル、ミルリノンなどのホスホジエステラーゼ阻害剤は、cAMPまたはcGMPを上昇させ、それぞれPKAまたはPKG経路をさらに増強し、PPA1が関与するシグナル伝達経路とクロストークすることが知られている。
細胞内カルシウム濃度やキナーゼ活性を調節する化合物も、PPA1活性の調節に重要な役割を果たしている。カルシウムイオノフォアであるA23187は細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを誘発し、その後PPA1関連経路と相互作用する。エピガロカテキンガレート(EGCG)やピセアタンノールなどのキナーゼ阻害剤は、PPA1のシグナル伝達ネットワークにおける負の制御を緩和し、PPA1の役割を高める可能性がある。さらに、PI3KとMEKをそれぞれLY294002とPD98059で阻害することで、PPA1の活性化につながる経路が有利になるように化学的景観が変化し、細胞内シグナル伝達の複雑なバランスと相互関連性、そしてこれらの活性化因子がPPA1の機能活性に間接的ではあるが強力な影響を及ぼすことが明らかになった。これらのメカニズムは、PPA1制御の複雑さと、細胞内でPPA1の活性を微調整できる多様な分子の存在を浮き彫りにしている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβアドレナリン作動薬として作用する。βアドレナリン受容体を活性化することで、細胞内cAMPの増加につながり、間接的にPPA1の活性を高める可能性がある。PPA1はcAMP依存性プロテインキナーゼA(PKA)のシグナル伝達経路に関与している。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、細胞内のcAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇はPKAを活性化し、PPA1が関与するシグナル伝達カスケードに結びついたリン酸化メカニズムを通じて、PPA1の活性を潜在的にアップレギュレートします。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、それによって cAMP の産生が増加し、続いて PKA が活性化されます。 PKA はその後、PPA1 が一部を構成する経路内のさまざまなタンパク質をリン酸化し、間接的に PPA1 の機能活性を高めます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウム濃度を増加させるイオンチャネルです。カルシウムの流入は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、PPA1が組み込まれているタンパク質およびシグナル伝達カスケードのネットワークに影響を与えることで、間接的にPPA1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチルリル-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化します。 PKAの活性化は、PPARαが関与するシグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化につながり、間接的にPPARαの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害することが知られており、それによりPPA1関連経路内の阻害性リン酸化事象を潜在的に減少させる可能性があります。この阻害は、シグナル伝達ネットワーク内の負の調節を緩和することで、PPA1の活性化に好ましい環境を作り出すことができます。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
ピセアタノールはSykキナーゼを阻害し、PPA1を含むシグナル伝達経路を調節することができます。競合するシグナル伝達経路を阻害することで、PPA1が活性化する経路を好むように細胞シグナル伝達環境が変化し、間接的にPPA1の活性が高まる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、シグナル伝達のバランスを変化させ、間接的にPPA1を活性化する経路を促進します。PI3Kを阻害することで、他のシグナル伝達経路とのクロストークが起こり、PPA1の機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK経路の一部です。MEKを阻害することで、PD98059はシグナル伝達のダイナミクスを変化させ、特定のシグナル伝達経路におけるPPA1の役割を制限する負のフィードバック機構を潜在的に減少させることで、間接的にPPA1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
カフェインはアデノシン受容体の非選択的拮抗薬およびホスホジエステラーゼ阻害剤として作用し、cAMPレベルを上昇させる。cAMPの上昇はPKAの活性を高める可能性があり、PKAはシグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化を介してPPA1の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||