에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 다양한 단백질의 인산화 상태를 조절하여 세포 신호에 영향을 미침으로써 RNA 중합 효소 III 활성에 잠재적으로 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 cAMP 의존성 단백질 키나아제(PKA) 신호 경로를 통해 RNA 중합 효소 III의 기능을 향상시킬 수 있는 또 다른 약제입니다. 칼슘 이오노포어인 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 높이고 칼슘 의존적 신호 캐스케이드를 활성화하여 간접적으로 POLR3K에 영향을 줄 수 있습니다. PMA는 전사인자 및 기타 단백질의 인산화에 관여하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 RNA 중합효소 III의 활성을 조절합니다. 이는 POLR3K의 활동이 PKC 경로에 의해 영향을 받을 수 있음을 시사합니다. SB 216763과 같은 화합물은 글리코겐 신타제 키나아제-3(GSK-3)을 억제하여 단백질 합성을 향상시키고 간접적으로 POLR3K 활성을 증가시킬 수 있습니다.
LY 294002와 같은 PI3K 억제제는 전사 활동을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 POLR3K에 영향을 줄 수 있습니다. MEK 억제제인 PD 98059도 유전자 전사를 조절하는 신호 캐스케이드를 변경하여 POLR3K 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로, mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장 신호에 변화를 일으켜 POLR3K 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 워트만닌은 LY 294002와 마찬가지로 세포 성장과 전사 신호 전달에 영향을 미치는 PI3K 억제제로, POLR3K에 영향을 미칠 수 있습니다. MEK1/2의 선택적 억제제인 U0126은 전사인자 조절에 영향을 미쳐 다시 POLR3K에 영향을 미칠 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A와 DNA 메틸전달 효소 억제제인 5-아자시티딘과 같은 후성 유전 조절제는 각각 염색질 구조와 DNA 메틸화 패턴을 변화시켜 POLR3K가 작동하는 전사 환경에 영향을 미칠 수 있습니다.
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