PLRG1 활성제
일반적인 PLRG1 활성화제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 및 Anisomycin CAS 22862-76-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
PLRG1 활성화제는 전(前)-RNA 처리 조절에 관여하는 단백질인 PLRG1의 기능적 활성을 특별히 향상시키는 화합물의 한 종류입니다. 이러한 활성화제는 일반적으로 PI3K/AKT 경로 및 ERK 경로와 같이 PLRG1이 직접 관여하는 특정 신호 전달 경로를 통해 PLRG1의 활성을 향상시킵니다. 워트만닌과 같은 화합물은 PI3K/AKT 경로의 핵심 구성 요소인 PI3K의 강력한 억제제입니다. 이러한 화합물은 PI3K를 억제함으로써 경로에 대한 부정적인 조절을 감소시켜 간접적으로 PLRG1의 활성화를 유도합니다. 마찬가지로 MEK1과 MEK2를 선택적으로 억제하는 PD98059는 ERK 경로에서 억제 인산화 사건을 감소시켜 PLRG1 활성을 향상시킬 수 있습니다.
또한, PLRG1 활성은 JNK 및 Rho GTPase 신호 전달 경로를 통해 자극될 수 있습니다. 아니소마이신은 JNK 경로의 강력한 활성화제이며, 이를 투여하면 PLRG1 활성을 간접적으로 자극할 수 있습니다. LPA와 스핑고신 1-인산염은 Rho GTPase 신호 전달 경로의 활성화제로 알려져 있으며, 이들의 작용은 PLRG1의 기능을 향상시킬 수 있습니다. PLRG1 기능은 또한 cAMP 의존 경로에 의해 조절됩니다. 아데닐레이트 시클라제의 강력한 활성화제인 포스콜린과 포스포디에스테라아제 4(PDE4) 및 기타 PDE를 각각 억제하는 롤리프람과 IBMX 같은 화합물은 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 PLRG1 기능을 향상시킬 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K/AKT 경로의 구성 요소인 PI3K의 선택적 억제제입니다. 워트만닌에 의한 PI3K 억제는 PI3K/AKT 경로의 부정적인 조절을 감소시켜 이 경로의 하류에서 전(前)-RNA 처리에 관여하는 PLRG1을 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 ERK 경로의 구성 요소인 MEK의 특정 억제제입니다. MEK를 억제하면 ERK 경로에서 억제 인산화 이벤트가 감소하여 간접적으로 이 경로의 다운스트림에서 전(前)-RNA 처리에 관여하는 PLRG1의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 경로에 관여하는 키나아제인 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. SB203580에 의한 p38 MAPK의 억제는 이 경로의 하류에서 전(前)-RNA 처리에 관여하는 것으로 알려진 PLRG1의 활성화를 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 경로에 관여하는 JNK의 강력하고 선택적이며 가역적인 억제제입니다. SP600125에 의한 JNK 억제는 이 경로의 다운스트림에서 전(前)-RNA 처리에 관여하는 PLRG1의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
아니소마이신은 JNK 경로의 강력한 활성화제입니다. 프리-mRNA 처리에 관여하는 단백질인 PLRG1은 JNK 경로를 통해 간접적으로 활성화되는 것으로 알려져 있으므로 아니소마이신으로 이 경로를 활성화하면 PLRG1의 기능이 향상될 수 있습니다. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
LPA는 Rho GTPase 신호 전달 경로를 활성화합니다. PLRG1은 이 경로의 다운스트림에서 전(前)-RNA 처리에 관여하므로, LPA에 의한 Rho GTPase 신호 경로의 활성화는 PLRG1의 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
스핑고신 1-인산염은 Rho GTPase 신호 전달 경로를 활성화합니다. PLRG1은 이 경로의 하류에서 전(前)-RNA 처리에 관여하므로, 스핑고신 1-인산염에 의한 Rho GTPase 신호 경로의 활성화는 PLRG1의 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제의 강력한 활성화제로서 세포 내 cAMP 수준을 증가시킵니다. PLRG1이 cAMP 의존 경로의 다운스트림에서 전(前)-RNA 처리에 관여한다는 점을 고려할 때, 포스콜린에 의한 이 경로의 활성화는 PLRG1의 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
롤리프람은 포스포디에스테라아제 4(PDE4)의 선택적 억제제로서 세포 내 cAMP 수준을 증가시킵니다. PLRG1이 cAMP 의존 경로의 다운스트림에서 프리-mRNA 처리에 관여한다는 점을 고려할 때, 롤리프람에 의한 PDE4의 억제는 PLRG1의 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 포스포디에스테라아제(PDE)의 비선택적 억제제로서 세포 내 cAMP 수준을 증가시킵니다. PLRG1이 cAMP 의존 경로의 다운스트림에서 전(前)-RNA 처리에 관여한다는 점을 고려할 때, IBMX로 PDE를 억제하면 PLRG1의 기능이 향상될 수 있습니다. | ||||||