plexin-C1 활성제

일반적인 플렉신-C1 활성화제는 아니소마이신 CAS 22862-76-6, 에토포사이드(VP-16) CAS 33419-42-0, 탁솔 CAS 33069-62-4, D-소르비톨 CAS 50-70-4 및 나트륨(메타)아스나이트 CAS 7784-46-5 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.

플렉신-C1 활성화제는 주로 유비퀴틴화 과정을 증가시키는 특정 신호 경로의 활성화를 통해 다양한 메커니즘을 통해 플렉신-C1 단백질의 기능을 향상시키는 화합물의 한 종류입니다. 이러한 화합물은 아니소마이신, 에토포사이드, 소르비톨과 같은 작은 유기 분자부터 표피 성장 인자(EGF), 인슐린, 종양 괴사인자 알파(TNFα)와 같은 생물학적 분자에 이르기까지 다양합니다. 아니소마이신, 비소나트륨, 탭시가르긴, 투니카마이신은 세포 스트레스 반응의 주요 조절자인 JNK 경로의 강력한 활성화제입니다. JNK 경로를 활성화하면 유비퀴틴화에 관여하는 기질의 인산화를 유도하여 신호 전달에서 플렉신-C1의 기능을 향상시킬 수 있습니다.

한편, DNA 손상 반응 조절제인 에토포사이드는 ATM/ATR 경로를 활성화하여 유비퀴틴화 과정을 개선하고 플렉신-C1 기능을 증가시킬 수 있습니다. 파클리탁셀, 소르비톨, 과산화수소(H2O2)는 각각 미세소관을 안정화시키고 삼투압 및 산화 스트레스를 유도하여 유비퀴틴화의 중요한 경로인 MAPK 경로를 활성화하는 작용을 합니다. EGF, 인슐린, TNFα와 같은 화합물은 각각의 수용체 경로인 EGFR, 인슐린 수용체, NF-κB 경로를 트리거하며, 이 경로들은 MAPK 경로와 상호 연결되어 있습니다. 이러한 상호 연결은 유비퀴틴화 과정과 그에 따른 플렉신-C1 기능을 향상시키는 또 다른 경로를 제공합니다. 마지막으로 MEK1/2의 선택적 억제제인 U0126은 MAPK 경로의 업스트림 구성 요소를 간접적으로 활성화하여 유비퀴틴화를 증가시키고 플렉신-C1 기능을 강화합니다.