PLC η1 억제제
일반적인 PLC η1 억제제에는 에델포신 CAS 70641-51-9, D609 CAS 83373-60-8, 네오마이신 황산염 CAS 1405-10-3, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 및 U-73343 CAS 142878-12-4가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
PLC η1의 화학적 억제제는 세포 및 생화학적 수준에서 단백질의 기능을 방해하는 다양한 메커니즘을 통해 억제 작용을 발휘할 수 있습니다. 예를 들어 U73122는 PLC η1의 촉매 활성을 방해하여 포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트가 세포 내에서 신호를 전달하는 데 필수적인 이차 전달자인 디아실글리세롤과 이노시톨 삼인산염으로 가수분해되는 것을 방지함으로써 직접 표적으로 삼습니다. 마찬가지로 에델포신은 PLC의 천연 기질인 리소포스파티딜콜린을 모방하여 PLC η1의 효소 활성을 억제하고 하류 신호 경로를 차단하는 작용 메커니즘을 사용합니다. 또 다른 억제제인 D609는 PLC η1 매개 신호 전달 과정의 중요한 단계인 포스파티딜콜린이 디아실글리세롤로 전환되는 것을 억제하여 PLC η1의 작용을 방해합니다.
또한 ET-18-OCH3는 PLC η1의 기질 인식을 방해하여 PLC η1의 신호 전달 기능에 중요한 2차 전달 물질의 생성을 중단하는 방식으로 작동합니다. 네오마이신은 포스포이노시타이드에 결합하여 PLC η1이 기질과 상호 작용하는 것을 방지하고 PLC가 매개하는 신호 전달 과정을 중단시킵니다. Ro 31-8220은 특정 신호 상황에서 PLC η1의 활성화에 필요한 효소인 단백질 키나제 C의 활성화를 막음으로써 간접적으로 PLC η1을 억제합니다. U73343은 일반적으로 덜 활성화되지만 효소 또는 관련 막 구조와의 비특이적 상호 작용을 통해 PLC η1 활성을 억제하는 것으로 보고되었습니다. CI-1040은 주로 MAP 키나아제를 표적으로 하지만 PLC η1의 활성화에 필수적인 다운스트림 경로를 방해합니다. 마누마이신 A는 PLC η1 조절 메커니즘의 일부인 단백질의 파네실화를 차단하여 그 활성을 억제합니다. 도파민 수용체 길항제인 할로페미드는 도파민 수용체를 매개로 하는 효소의 활성화를 억제하여 PLC η1을 방해합니다. Lyso-PC와 밀테포신은 세포막에 통합되어 조성을 변경함으로써 PLC η1을 억제하는데, 이는 지질 이중층 내에서 PLC 효소의 적절한 기능과 국소화에 중요합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Edelfosine | 70641-51-9 | sc-507459 | 5 mg | $216.00 | ||
합성 알킬 리소인지질인 에델포신은 리소포스파티딜콜린을 모방하여 PLC η1을 억제함으로써 PLC η1의 효소 활성과 그 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $189.00 $575.00 | 7 | |
D609는 포스파티딜콜린 특이적 PLC를 억제하는 트리사이클로데칸-9-일-잔토제네이트로, 포스파티딜콜린이 PLC η1 신호 경로에서 중요한 단계인 디아실글리세롤로 전환되는 것을 방지함으로써 PLC η1도 억제할 수 있습니다. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $27.00 $35.00 | 20 | |
아미노글리코사이드 항생제인 네오마이신은 포스포이노시타이드에 결합하여 PLC η1과 기질과의 상호작용을 방지함으로써 PLC 매개 신호 전달을 효과적으로 중단시킬 수 있습니다. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $92.00 $245.00 | 17 | |
Ro 31-8220은 단백질 키나제 C 억제제로 기능하며 특정 신호 경로에서 PLC η1이 완전히 활성화되는 데 필요한 단백질 키나제 C의 활성화를 방지하여 PLC η1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-73343 | 142878-12-4 | sc-201422 sc-201422A | 5 mg 25 mg | $93.00 $350.00 | 17 | |
U73122의 비활성 유사체인 U73343은 대조 화합물로 작용하지만 효소 또는 막 환경과의 비특이적 상호작용을 통해 특정 맥락에서 PLC η1 활성을 억제하는 것으로 보고되었습니다. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $219.00 $634.00 | 5 | |
마누마이신 A는 파네실전달효소를 억제하고 PLC η1 활성과 상호 작용하거나 조절하는 단백질의 파네실화를 차단함으로써 PLC η1을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $81.00 | 8 | |
알킬포스포콜린 약물인 밀테포신은 PLC 효소의 적절한 기능과 국소화에 중요한 막 지질 구성을 변경하여 PLC η1을 억제할 수 있습니다. | ||||||