PLC ε2 억제제
일반적인 PLC ε2 억제제에는 에델포신 CAS 70641-51-9, 브리오스타틴 1 CAS 83314-01-6, 네오마이신 황산염 CAS 1405-10-3, U-73343 CAS 142878-12-4 및 할로페미드 CAS 59831-65-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PLC ε2의 화학적 억제제는 포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트(PIP2)를 이노시톨 삼인산(IP3)과 디아실글리세롤(DAG)로 가수분해하는 단백질의 촉매 능력을 방해하는 다양한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. U73122는 PLC ε2의 활성화를 직접 차단하여 IP3와 DAG의 생산과 이들이 매개하는 다운스트림 신호를 중단하는 방식으로 작동합니다. 에델포신도 비슷한 효과를 발휘하는데, 에델포신은 PLC ε2를 표적으로 삼아 효소 작용을 방해하여 일반적으로 이러한 두 번째 메신저의 생성에 뒤따르는 일련의 세포 이벤트를 방지합니다. 네오마이신은 또한 PIP2에 결합하여 PLC ε2가 기질에 접근하는 것을 방해하고 이후 IP3 및 DAG의 생성을 방해합니다. 또한 할로페미드와 VU0359595는 모두 PLC ε2의 활성 부위와 상호 작용하여 촉매 기능을 정지시킴으로써 PLC ε2를 억제합니다.
직접 억제제 외에도 여러 화학 물질이 PLC ε2의 활동을 조절하는 경로에 영향을 미쳐 PLC ε2를 억제합니다. 예를 들어, CI-1040은 PLC ε2에 대한 조절 효과가 있는 ERK 경로를 방해하여 단백질의 신호 전달 가능성을 간접적으로 감소시킵니다. LY294002는 PLC ε2의 상류에 있는 PI3K를 차단하여 PLC ε2의 활성화가 감소하고 결과적으로 PIP2 가수분해가 감소합니다. 비신돌릴말레이미드 I은 PKC 억제제로서 PKC가 인산화 작용을 하여 PLC ε2를 활성화시킬 수 있기 때문에 PLC ε2의 활성화를 약화시킬 수 있습니다. 마누마이신 A는 파네실 트랜스퍼라제를 억제하여 세포 내에서 정확한 위치 및 기능에 필수적인 변형인 PLC ε2의 파네실화를 방지합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Edelfosine | 70641-51-9 | sc-507459 | 5 mg | $216.00 | ||
에델포신은 PLC ε2 활성을 표적으로 삼아 억제함으로써 두 번째 메신저인 IP3와 DAG의 생성과 그에 따른 칼슘 동원 및 단백질 키나아제 C 활성화를 방해합니다. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
D609는 포스파티딜콜린 특이적 PLC를 방해하여 PLC ε2를 억제함으로써 2차 메신저의 생성을 감소시키고 하류 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
네오마이신은 포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트(PIP2)에 결합하여 PLC ε2 매개 가수분해를 억제함으로써 IP3와 DAG의 생성을 방지합니다. | ||||||
U-73343 | 142878-12-4 | sc-201422 sc-201422A | 5 mg 25 mg | $91.00 $343.00 | 17 | |
U73343은 U73122의 비활성 유사체로서 제어 화합물로 기능하며, PLC ε2를 억제하지는 않지만 U73122와 함께 U73122에 의한 PLC ε2의 특정 억제 효과를 입증하는 데 자주 사용됩니다. | ||||||
VU0359595 | 1246303-14-9 | sc-475843 | 5 mg | $190.00 | 1 | |
VU0359595는 활성 부위에 결합하여 PLC ε2를 특이적으로 억제함으로써 PIP2가 IP3 및 DAG로 절단되는 것을 방지하고 다운스트림 신호 전달을 방해합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로, PI3K에 의존하는 PLC ε2의 활성화를 막아 PIP2 가수분해를 감소시킴으로써 PLC ε2를 간접적으로 억제하는 약물입니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 PKC가 특정 신호 경로에서 PLC ε2를 인산화하고 활성화할 수 있기 때문에 PLC ε2의 활성화를 줄일 수 있는 PKC 억제제입니다. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
마누마이신 A는 PLC ε2 기능에 필요한 번역 후 변형인 파네실화를 방지하여 PLC ε2를 간접적으로 억제하는 파네실트랜스퍼라제 억제제입니다. | ||||||