PKAβ cat 억제제
일반적인 PKAβ cat 억제제에는 H-89 디하이드로클로라이드 CAS 130964-39-5, KT 5720 CAS 108068-98-0, KT5823 CAS 126643376, Rp-8-Br-cAMPS CAS 129735-00-8 및 PKI (14-22) 아미드(미리스토일화) CAS 201422-03-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PKAβ cat 억제제는 인산화 매개 신호 전달 경로에 관여하는 핵심 효소인 단백질 키나아제 A(PKA) 촉매 서브유닛 베타(PKAβ cat)의 활성을 조절하도록 세심하게 설계된 특정 화합물 계열에 속하는 화합물입니다. PKAβ cat은 다양한 세포 외 신호에 반응하여 표적 단백질을 인산화함으로써 다양한 세포 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 PKAβ cat과 상호 작용하여 정상적인 기능에 영향을 미치도록 설계된 세심하게 만들어진 분자입니다. 이러한 상호작용을 통해 키나제 도메인이나 인산화 매개 신호에 대한 관여를 직접 변경하지 않고 신호 전달, 세포 반응 및 조절 경로와 관련된 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.
PKAβ cat 억제제의 설계는 촉매 하위 단위의 구조적 및 기능적 속성에 대한 포괄적인 이해를 기반으로 합니다. 일반적으로 첨단 화학 합성 방법을 사용하고 생화학 및 세포 신호 경로에 대한 통찰력을 바탕으로 개발된 이러한 억제제는 PKAβ cat에 선택적으로 결합할 수 있다는 특징이 있습니다. 이러한 선택성 덕분에 이 특정 효소의 활성에 의존하는 세포 경로를 집중적으로 조절할 수 있습니다. 연구자들은 PKAβ cat 억제의 효과를 체계적으로 조사함으로써 신호 전달 캐스케이드와 세포 반응을 조절하는 복잡한 역할에 대한 통찰력을 얻습니다. PKAβ cat 억제제의 개발과 활용은 단백질 키나아제와 세포 역학 간의 복잡한 상호 작용에 대한 이해를 증진하여 신호 전달을 지배하고 PKAβ cat 활성 변화에 대한 세포 반응에 기여하는 근본적인 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하는 데 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89는 ATP 결합 부위를 놓고 ATP와 경쟁하는 강력한 PKA 억제제로, PKA 활성화 및 다운스트림 신호 캐스케이드를 방지합니다. PKA 활성에 의해 조절되는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720은 ATP 결합 부위에 결합하여 PKA 활성화를 차단하고 다운스트림 신호 경로에 영향을 미침으로써 PKA를 억제합니다. 이러한 억제는 PKA 활성에 의해 조절되는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
KT5823은 PKA에 대한 ATP 결합을 방해하여 잠재적으로 활성화를 방지하고 PKA 의존적 신호에 의해 조절되는 세포 과정에 영향을 미치는 PKA 억제제입니다. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
Rp-8-Br-cAMPS는 사이클릭 AMP에 대한 결합을 차단하여 PKA를 선택적으로 억제하는 사이클릭 AMP 유사체입니다. 이러한 억제는 PKA 의존적 신호에 의해 조절되는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
미리스토일화된 PKI는 세포 투과성 펩타이드로, 촉매 서브 유닛에 결합하여 PKA를 억제함으로써 PKA 활성화를 막고 다운스트림 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
PKA Inhibitor IV | 99534-03-9 | sc-3010 | 0.5 mg | $95.00 | 17 | |
펩타이드 기반 억제제로, PKA의 촉매 하위 단위를 표적으로 하여 활성화를 방지하고 PKA 의존적 신호에 의해 조절되는 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Adenosine Kinase Inhibitor 억제제 | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | $434.00 | 9 | |
아데노신 키나아제 억제제는 세포 내 아데노신 수치에 영향을 주어 간접적으로 PKA 활성에 영향을 줄 수 있으며, 이는 순환 AMP 수치와 결과적으로 PKA 활성화에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor II | 478482-75-6 | sc-24020 sc-24020A | 5 mg 25 mg | $80.00 $290.00 | 11 | |
GSK-3 억제제는 PKA 매개 경로와 교차하는 신호 전달 경로를 표적으로 하여 관련 세포 과정에 영향을 미침으로써 잠재적으로 PKA 활성을 간접적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
이는 사이클릭 AMP의 유사체로, PKA 조절 서브유닛에 결합하기 위해 사이클릭 AMP와 경쟁하여 PKA 활성화를 억제할 수 있습니다. PKA 의존적인 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
롤리프람은 포스포디에스테라아제 억제제로, 주기적 AMP 수치를 증가시켜 잠재적으로 PKA를 활성화할 수 있습니다. 롤리프람을 억제하면 PKA 활성화 및 세포 다운스트림 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||