Adenosine Kinase Inhibitor 의 분자 구조, CAS 번호: 214697-26-4
Adenosine Kinase Inhibitor 억제제 (CAS 214697-26-4)
인용논문 보기 (9)
대체 이름:
ABT-702; 4-Amino-5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholino-pyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
적용:
Adenosine Kinase Inhibitor 는 강력한 아데노신 키나제 억제제로 작용하는 세포 투과성 화합물입니다.
CAS 등록번호:
214697-26-4
순도:
≥90%
분자량:
536.3
분자식:
C22H19BrN6O•2HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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아데노신 키나제 억제제는 세포 perme 가능하고 비 nucle산 피리도피리미딘 화합물로, 강력하고 아데노신 경쟁력이 있으며 가역적인 ADK(아데노신 키나제 (AK) 억제제 (IMR-32 세포를 사용하는 IC50 = 50.7 nM 및 쥐 뇌 세포질 AK를 사용하는 무세포 분석에서 1.7 nM)로 작용한다. 억제 효과는 종 특이적이지 않으며 다양한 아데신 수용체를 포함한 80개 이상의 다른 효소, 이온 채널 및 수용체 패널을 사용하여 그 약리학적 선택성을 확인한다.
Adenosine Kinase Inhibitor 억제제 (CAS 214697-26-4) 참고자료
- 진통 및 항염증 특성을 가진 새로운 경구용 아데노신 키나제 억제제인 ABT-702(4-아미노-5-(3-브로모페닐)-7-(6-모폴리노피리딘-3-일)피리도[2, 3-d]피리미딘)를 개발합니다: I. 생쥐에서의 시험관 내 특성화 및 급성 항통각 효과. | Jarvis, MF., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 1156-64. PMID: 11082453
- ABT-702(4-아미노-5-(3-브로모페닐)-7-(6-모폴리노-피리딘-3-일)피리도[2,3-d]피리미딘)는 진통 및 항염 작용을 하는 새로운 경구용 아데노신 키나제 억제제로서 진통 및 항염 효과가 있습니다. II. 쥐에서의 생체 내 특성 분석. | Kowaluk, EA., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 1165-74. PMID: 11082454
- 쥐 보조 관절염에서 새로운 비뉴클레오사이드 아데노신 키나아제 억제제인 ABT-702의 항염증 효과. | Boyle, DL., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 495-500. PMID: 11160636
- 새로운 아데노신 키나아제 억제제인 ABT-702가 카라기난 염증 및 말초 신경 손상 후 척추 신경세포의 반응에 미치는 영향. | Suzuki, R., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 1615-23. PMID: 11264257
- 아데노신 키나아제 억제제 ABT-702는 쥐의 뇌파 서파를 증가시킵니다. | Radek, RJ., et al. 2004. Brain Res. 1026: 74-83. PMID: 15476699
- 4-아미노-5-아릴-6-아릴레티닐피리미딘: 비뉴클레오사이드 아데노신 키나아제 억제제의 구조-활성 관계. | Matulenko, MA., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 1586-605. PMID: 17197188
- 아데노신 키나제 억제제인 ABT-702는 당뇨망막병증의 염증을 약화시킵니다. | Elsherbiny, NM., et al. 2013. Life Sci. 93: 78-88. PMID: 23770229
- 아데노신 키나아제의 억제는 외상성 시신경 병증의 염증과 신경 독성을 약화시킵니다. | Ahmad, S., et al. 2014. J Neuroimmunol. 277: 96-104. PMID: 25457840
- 아데노신 키나아제 억제제인 ABT-702는 쥐에서 평형 뉴클레오사이드 수송체를 통한 아데노신 방출에 의한 척수 통각 전달을 억제합니다. | Otsuguro, K., et al. 2015. Neuropharmacology. 97: 160-70. PMID: 26066576
- 빠른 아데노신 방출의 제거는 뉴클레오사이드 수송체와 신진대사에 의해 조절됩니다. | Nguyen, MD., et al. 2015. Pharmacol Res Perspect. 3: e00189. PMID: 27022463
- 아데노신 키나아제 억제는 시스플라틴으로 인한 신독성으로부터 보호합니다. | Cao, W., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 317: F107-F115. PMID: 30995110
- 아데노신 키나아제 억제는 혈관 확장을 촉진하고 박출률이 보존된 심부전에서 좌심실 이완기 기능 장애를 예방합니다. | Davila, A., et al. 2019. Circ Heart Fail. 12: e005762. PMID: 31525084
- 아데노신 키나아제 억제는 심근 허혈/재관류 손상을 약화시킵니다. | Wang, W., et al. 2021. J Cell Mol Med. 25: 2931-2943. PMID: 33523568
- ABT-702로 아데노신 키나아제(ADK)를 억제하면 ADK 단백질이 분해되고 뚜렷한 형태의 지속적인 심장 보호가 유도됩니다. | Wölkart, G., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 927: 175050. PMID: 35618039
의 억제제:
ADK, PKAβ cat.의 활성화자:
P2Y1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Adenosine Kinase Inhibitor, 5 mg | sc-202900 | 5 mg | $434.00 |