PHPT1 억제제
일반적인 PHPT1 억제제에는 살루브리날 CAS 405060-95-9, GSK 퍼크 억제제 CAS 1337531-89-1, 5-요오도투베르시딘 CAS 24386-93-4, NSC 95397 CAS 93718-83-3 및 FTY720 CAS 162359-56-0 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
포스포히스티딘 포스파타제 1로도 알려진 PHPT1은 포스포히스티딘 잔기의 탈인산화를 촉매하여 세포 신호 전달에 중요한 역할을 합니다. 이 효소의 활성은 신호 전달, 유전자 발현, 단백질 기능 등 다양한 세포 과정을 조절합니다. 포스포히스티딘 잔기는 단백질 활성과 기능 조절에 관여하는 가역적 번역 후 변형입니다. PHPT1은 이러한 잔기를 표적으로 하여 히스티딘 인산화 단백질의 활성을 조절하고 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 포스파타제 활성을 통해 PHPT1은 세포 외 자극에 대한 세포 반응의 미세 조정에 기여하여 적절한 세포 기능과 항상성을 보장합니다.
PHPT1의 억제는 주로 효소 활성을 표적으로 하는 다양한 메커니즘을 통해 이루어질 수 있습니다. 화학적 억제제는 PHPT1의 활성 부위에 결합하여 포스포히스티딘 잔기의 탈인산화를 방지함으로써 PHPT1의 촉매 기능을 방해합니다. 이러한 화합물은 PHPT1을 억제함으로써 인산화 기질의 축적과 히스티딘 인산화 의존 신호 전달 경로의 조절 장애를 초래합니다. 또한 PHPT1의 조절에 관여하는 업스트림 신호 성분 또는 경로의 변조를 통해 간접적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 경로를 방해하는 화합물은 포스포히스티딘 인산화에 의해 조절되는 세포 과정에 다운스트림 영향을 미쳐 PHPT1 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. 전반적으로 PHPT1의 억제는 세포 신호 전달 메커니즘과 히스티딘 인산화 의존 경로를 연구하는 데 유망한 접근 방식입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $34.00 $104.00 | 87 | |
살루브리날은 eIF2α 탈인산화를 억제하여 PHPT1을 간접적으로 억제합니다. eIF2α 탈인산화를 차단함으로써 번역 개시 및 후속 세포 억제 억제로 이어집니다. | ||||||
GSK PERK Inhibitor 억제제 | 1337531-89-1 | sc-490139 | 1 mg | $300.00 | ||
GSK 퍼크 억제제는 포스파타제 기능을 차단하여 PHPT1의 활성을 억제합니다. PHPT1의 활성 부위를 표적으로 하여 기질의 탈인산화를 방지하고 하류 신호 경로를 억제합니다. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $153.00 $464.00 | 20 | |
5-요오도투베르시딘은 히스티딘 인산화 의존 신호 경로를 방해하여 PHPT1을 억제합니다. 아데노신이 아데노신 모노포스페이트로 전환되는 것을 차단하여 PHPT1의 활성을 억제합니다. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $255.00 $847.00 | 9 | |
NSC-95397은 포스파타제 기능을 방해하여 PHPT1의 활성을 억제합니다. 이 약물은 PHPT1의 활성 부위에 결합하여 기질의 탈인산화를 차단하고 하류 신호 경로를 억제합니다. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
FTY720은 스핑고신 키나아제 2를 활성화하여 PHPT1을 간접적으로 억제합니다. 스핑고신 키나제 2의 활성을 강화함으로써 스핑고신-1-인산염의 수치를 증가시켜 PHPT1 및 하류 신호 경로를 억제합니다. | ||||||