PHF13 억제제
일반적인 PHF13 억제제는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, UNC0638 CAS 1255580-76-7 및 9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1, 1-디메틸에틸)-1H-벤지미다졸-2-일]에틸]사이클로부틸](1-메틸에틸)아미노]-β-D-리보푸라노실]-9H-푸린-6-아민 CAS 1380288-87-8.
PHF13 억제제는 염색질 환경을 변경하여 단백질의 기능을 간접적으로 조절하는 다양한 화합물 그룹으로 구성되어 있습니다. 이러한 화합물은 주로 후트랜스PHF13 억제제의 추가 또는 제거에 관여하는 효소를 표적으로 하며, 염색질 환경을 변경하여 단백질의 기능을 간접적으로 조절하는 다양한 화합물 그룹을 구성합니다. 이러한 화합물은 주로 아세틸화 및 메틸화와 같은 히스톤의 번역 후 변형(PTM)의 추가 또는 제거에 관여하는 효소를 표적으로 합니다. 예를 들어, 트리코스타틴 A와 MS-275는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 전사 조절에서 PHF13의 역할을 손상시킬 수 있는 보다 이완된 염색질 상태를 유도합니다. 반면, 5-아자시티딘과 RG108은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 PHF13의 기능을 방해할 수 있는 유전자 발현의 변화를 유도합니다.
비슷하게 다른 PHF13 억제제는 히스톤 메틸전달효소 또는 히스톤 변형을 인식하는 단백질을 표적으로 하여 이 단백질의 기능에 영향을 미칩니다. BIX-01294, UNC0638, GSK126, EPZ-5676, Chaetocin은 다양한 히스톤 메틸전달효소를 억제하여 히스톤의 메틸화 상태에 변화를 일으켜 PHF13의 염색질 결합 특성에 영향을 줄 수 있습니다. 브로모도메인 함유 단백질을 억제하는 JQ1과 I-BET151, 히스톤 탈메틸화 효소 LSD1의 억제제인 YF2도 후성 유전학적 환경을 변경하여 PHF13의 기능에 영향을 줄 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이 효소는 히스톤의 탈아세틸화를 담당하여 염색질 응축과 전사 억제를 유발할 수 있습니다. PHF13은 염색질 관련 단백질로, HDAC가 차단되면 그 기능이 간접적으로 억제되어 염색질 상태가 이완되고 유전자 발현 프로파일이 변경될 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 시티딘 유사체로 DNA 메틸전달효소를 억제하여 DNA 저메틸화를 유도합니다. 이러한 DNA 메틸화 환경의 변화는 전사 조절에서 PHF13의 기능을 상쇄할 수 있는 유전자 발현의 변화를 촉진함으로써 간접적으로 PHF13을 억제할 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 브로모도메인 함유 단백질 BRD2, BRD3, BRD4를 억제하는 저분자 물질입니다. 이 단백질은 아세틸화된 히스톤을 인식하고 결합하여 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이러한 단백질을 억제함으로써 JQ1은 아세틸화된 히스톤과 결합하여 잠재적으로 기능을 변화시킴으로써 PHF13에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638은 G9a 및 GLP 히스톤 메틸전달효소에 대한 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이 효소들은 종종 유전자 침묵과 관련된 표시인 라이신 9(H3K9)에서 히스톤 H3를 메틸화합니다. 이러한 효소를 억제하면 히스톤에 대한 결합이 히스톤 메틸화의 변화에 의해 영향을 받을 수 있으므로 PHF13에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
EPZ-5676은 리신 79(H3K79)에서 히스톤 H3를 특이적으로 메틸화시키는 DOT1L 메틸 트랜스퍼라제의 강력하고 선택적인 억제제입니다. H3K79 메틸화의 변화는 염색질 결합 특성을 변화시킴으로써 PHF13을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126은 리신 27(H3K27)에서 히스톤 H3를 특이적으로 메틸화시키는 EZH2 메틸 트랜스퍼라제의 강력하고 선택적인 억제제입니다. H3K27 메틸화의 변화는 염색질 결합 특성을 변화시킴으로써 PHF13을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151은 브로모도메인 함유 단백질 BRD2, BRD3, BRD4 및 BRDT를 억제하는 저분자 물질입니다. 이러한 단백질은 아세틸화된 히스톤을 인식하고 결합하여 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이러한 단백질을 억제함으로써 I-BET151은 아세틸화된 히스톤과 결합하여 잠재적으로 기능을 변화시킴으로써 PHF13에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108은 DNA 메틸전달효소의 비뉴클레오사이드 억제제입니다. 이 약물은 DNA 메틸화를 방지하여 유전자 발현 환경에 변화를 일으켜 전사 조절 기능을 방해함으로써 PHF13을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275는 HDAC1을 표적으로 하는 강력한 HDAC 억제제입니다. 이 화합물은 HDAC1을 억제함으로써 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시켜 염색질 구조와 유전자 발현을 조절하는 PHF13의 기능에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294는 G9a 히스톤 메틸 트랜스퍼라제의 특정 억제제입니다. 이 화합물은 G9a를 억제함으로써 히스톤의 메틸화 상태를 변경하여 PHF13의 염색질 결합 특성에 영향을 줄 수 있는 PHF13에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||