Pfpl 억제제
일반적인 Pfpl 억제제에는 아밀로라이드 CAS 2609-46-3, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Pfpl 억제제는 플라스마디움 팔시파룸 포스파티딜이노시톨-4-포스페이트 5-키나아제(PfPI4K)로 알려진 특정 효소의 기능을 선택적으로 억제하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. 이 효소는 특정 유형의 감염을 일으키는 플라스마디움 팔시파룸 기생충의 수명 주기에서 중요한 역할을 합니다. 이 효소의 주요 기능은 세포막의 세포질 쪽에서 포스파티딜이노시톨 4-인산염(PI4P)을 포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트(PI(4,5)P2)로 전환하는 것을 촉매하는 것입니다. 이 생화학 반응은 세포막 이동, 신호 전달, 세포 골격 역학 등 다양한 세포 내 과정에 관여하는 포스파티딜이노시톨 경로의 핵심 단계입니다. 이 효소를 표적으로 삼아 Pfpl 억제제는 기생충의 세포 내 생존과 증식에 필수적인 지질 성분의 생성을 방해합니다.
Pfpl 억제제의 분자 설계는 PfPI4K 효소의 활성 부위와 친화력이 높은 상호작용을 일으키는 데 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 특이성은 억제제 구조의 신중한 설계를 통해 달성되는데, 여기에는 종종 효소의 자연 기질을 모방하는 헤드 그룹이 포함되어 있어 효소가 기질과 결합을 위해 경쟁할 수 있도록 합니다. 나머지 분자는 일반적으로 효소의 활성 부위 및 주변 영역과의 상호 작용을 강화하여 저해의 효능과 선택성을 높이도록 최적화됩니다. 또한, Pfpl 억제제는 유리한 약동학적 특성을 갖도록 만들어져 안정적이고 세포 환경 내에서 효소에 효과적으로 도달할 수 있도록 보장합니다. 이러한 억제제의 개발에는 컴퓨터 모델링, 구조-활성 관계 연구, 생화학 분석의 조합을 통해 억제제와 효소의 상호작용을 미세 조정하고 다른 키나제에 비해 PfPI4K에 대한 특이성을 보장하는 것이 포함됩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
아밀로라이드는 원위 네프론의 나트륨 채널을 억제하는 이뇨제입니다. 이러한 채널을 억제하면 나트륨 재흡수가 감소하여 세포 내 Na+가 감소하고, 이는 이온 구배를 변화시킴으로써 간접적으로 Pfpl을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 중요한 mTOR 경로를 억제합니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 Pfpl 기능에 필요한 세포 자원을 감소시켜 간접적으로 그 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 차단하는 PI3K 억제제입니다. PI3K/Akt 경로는 세포 생존과 증식에 관여하기 때문에 LY294002는 이 생존 경로를 약화시켜 간접적으로 Pfpl을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. U0126은 ERK의 활성화를 막음으로써 세포 증식 및 분화 신호를 감소시켜 잠재적으로 Pfpl 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스 자극과 염증에 대한 반응을 차단하여 Pfpl을 간접적으로 억제함으로써 Pfpl 활성에 대한 세포 수요를 감소시킬 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 세포 사멸과 세포 생존에 영향을 미치는 JNK의 억제제입니다. SP600125에 의한 JNK 신호의 억제는 생존을 촉진하는 신호를 감소시켜 Pfpl의 기능적 요구 사항에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
알리서팁은 유사 분열을 방해하는 오로라 키나아제 A 억제제입니다. 알리서팁은 오로라 키나아제 A를 억제함으로써 세포 분열 속도를 감소시켜 간접적으로 세포 회전율 감소로 인한 Pfpl 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2는 Wnt 처리 효소인 PORCN의 억제제입니다. 세포 증식 및 분화를 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 Wnt 신호를 변경하여 간접적으로 Pfpl을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 단백질 분해를 방지하여 여러 세포 경로에 영향을 줄 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. 이는 Pfpl을 억제하는 조절 단백질의 축적을 통해 Pfpl의 간접적인 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439는 유사 분열 중에 적절한 염색체 정렬과 분리를 방해할 수 있는 오로라 키나아제 억제제입니다. 이는 정상적인 세포 분열과 이와 관련된 Pfpl 활동 수요를 방해하여 간접적으로 Pfpl을 억제할 수 있습니다. | ||||||