PDC-E2 활성제
일반적인 PDC-E2 활성화제에는 인슐린 CAS 11061-68-0, 베툴린산 CAS 472-15-1, 칼슘 CAS 7440-70-2, GW501516 CAS 317318-70-0 및 SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PDC-E2 활성화제는 다양한 세포 과정에 관여하는 중요한 단백질인 PDC-E2의 활성화에 영향을 미치는 다양한 화합물 그룹으로 구성됩니다. 이러한 활성화제는 다양한 신호 전달 경로와 분자 사건을 표적으로 하는 주요 작용 메커니즘에 따라 크게 분류할 수 있습니다. 한 하위 그룹에는 베툴린산 및 레스베라트롤과 같은 천연 화합물이 포함되며, 이들은 PPARγ 및 SIRT1과 같은 핵 수용체의 활성화를 통해 PDC-E2를 조절합니다. 베툴린산은 PPARγ 매개 전사를 강화하여 PDC-E2를 활성화하고, 레스베라트롤은 SIRT1을 활성화하여 PDC-E2의 탈아세틸화 및 활성화를 유도합니다. 또 다른 하위 그룹은 GW501516 및 T0070907과 같은 합성 화합물로 구성되며, 각각 PPARδ 및 PPARγ의 변조를 통해 간접 활성화제로 작용합니다. GW501516은 PPARδ 활성화를 통해 AMPK 경로에 영향을 미쳐 PDC-E2 활성화를 향상시키고, T0070907은 PPARγ 매개 억제를 완화하여 PDC-E2의 발현을 증가시킵니다.
두 번째 주요 하위 그룹은 다양한 키나제 경로를 표적으로 하는 화합물을 포함합니다. 예를 들면 SB203580, 도르소모르핀, LY294002 등이 있습니다. SB203580은 p38 MAPK에 의한 음성 조절을 방해하여 PDC-E2 발현을 증가시킵니다. 도르소모르핀은 AMPK를 억제하여 PDC-E2를 간접적으로 활성화함으로써 mTORC1을 매개로 한 활성화를 유도합니다. LY294002는 PI3K/Akt 경로를 조절하여 FOXO3a를 상향 조절하고 PDC-E2 발현을 촉진합니다. 또한 우르솔산과 트로글리타존은 각각 Wnt/β-카테닌과 PPARγ 경로에 영향을 미치는 하위 그룹을 나타냅니다. 우르솔산은 β-카테닌을 안정화시켜 TCF/LEF 전사인자의 전사 활성을 향상시키고 PDC-E2 발현을 촉진합니다. 트로글리타존은 PPARγ 결합을 통해 전사를 긍정적으로 조절하여 PDC-E2를 활성화합니다. 마지막으로 화합물 A769662, AICAR 및 라파마이신은 AMPK 및 mTOR 경로에 작용하여 PDC-E2 활성화에 간접적으로 영향을 미칩니다. A769662와 AICAR은 AMPK를 활성화하여 다운스트림 전사 조절을 통해 PDC-E2 발현을 촉진하고, 라파마이신은 mTOR을 억제하여 부정적인 조절을 완화하고 PDC-E2 활성화를 강화합니다. 요약하면, PDC-E2 활성화제 계열은 다양한 신호 전달 경로를 표적으로 하는 화합물 스펙트럼을 포함하며, 세포 맥락에서 PDC-E2 활성을 조절하는 잠재적 전략에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Insulin 항체 () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
혈당 수치 상승에 반응하여 분비되는 호르몬인 인슐린은 PDC-E2를 탈인산화하여 활성화할 수 있습니다. 이러한 활성화는 포도당 이용을 촉진합니다. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
식물에서 발견되는 천연 화합물인 베툴린산은 PPARγ 경로에 영향을 미칩니다. 베툴린산은 PPARγ를 활성화하여 PDC-E2의 발현을 증가시킵니다. PPARγ는 PDC-E2의 프로모터 영역에 있는 특정 반응 요소와 상호 작용하여 전사 및 후속 활성화를 촉진하는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Calcium | 7440-70-2 | sc-252536 | 5 g | $209.00 | ||
칼슘 수치가 높아지면 칼슘 의존성 키나아제를 통해 PDC-E2가 활성화되어 산화적 인산화를 통해 ATP 생성을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
PPARδ 작용제인 GW501516은 PDC-E2를 간접적으로 활성화합니다. 이는 PPARδ 활성을 향상시키고, 이는 다시 AMPK 경로를 조절합니다. 이러한 일련의 사건으로 인해 인산화가 증가하여 PDC-E2가 활성화됩니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
선택적 p38 MAPK 억제제인 SB203580은 MAPK 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 이 약물은 p38 MAPK를 억제함으로써 p38 MAPK에 의해 부과되는 PDC-E2 발현의 음성 조절을 방해합니다. 이러한 중단은 PDC-E2의 발현 증가와 활성화로 이어집니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
천연 폴리페놀인 레스베라트롤은 NAD+ 의존성 탈아세틸화 효소인 SIRT1을 활성화합니다. SIRT1은 직접적인 상호작용을 통해 PDC-E2를 탈아세틸화하여 활성화합니다. 이러한 활성화는 PDC-E2의 효소 활성을 향상시켜 기능 활성화에 기여합니다. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
AMPK 억제제인 도르소모르핀은 AMPK 신호 경로에 영향을 미칩니다. 도르소모르핀에 의한 AMPK 억제는 mTORC1의 활성화로 이어지며, 이는 간접적으로 PDC-E2를 활성화합니다. 증가된 mTORC1 활성은 다운스트림 신호 이벤트를 통해 PDC-E2 활성화를 촉진합니다. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK 활성화제인 A769662는 AMPK를 직접 활성화합니다. 활성화된 AMPK는 PDC-E2 유전자 발현 조절에 관여하는 전사인자를 조절하여 PDC-E2의 발현을 긍정적으로 조절합니다. 이러한 직접적인 활성화는 PDC-E2의 발현 증가와 후속 활성화로 이어집니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K/Akt 경로를 방해합니다. 이 경로를 억제하면 PDC-E2 발현을 촉진하는 전사인자인 FOXO3a가 상향 조절됩니다. 결과적으로 LY294002는 PI3K/Akt/FOXO3a 축을 조절하여 PDC-E2를 간접적으로 활성화합니다. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AMPK 활성화제인 AICAR은 AMPK를 활성화하여 PDC-E2의 다운스트림 활성화로 이어집니다. 이러한 활성화는 PDC-E2 유전자 발현 조절에 관여하는 전사인자의 AMPK 매개 조절을 통해 발생하며, 그 결과 PDC-E2의 발현 증가와 후속 활성화로 이어집니다. | ||||||