PDC-E2 活性化剤は、さまざまな細胞プロセスに関与する重要なタンパク質である PDC-E2 の活性化に影響を及ぼす、多様な化合物群を構成しています。これらの活性化剤は、作用の主なメカニズムに基づいて大まかに分類することができ、異なるシグナル伝達経路や分子事象を標的とします。そのうちの1つのサブグループには、PPARγやSIRT1などの核内受容体の活性化を介してPDC-E2を調節する、ベツリン酸やレスベラトロールなどの天然化合物が含まれます。ベツリン酸はPPARγ媒介転写を増強することでPDC-E2を活性化し、一方、レスベラトロールはSIRT1を活性化してPDC-E2の脱アセチル化と活性化を促します。もう一つのグループには、それぞれPPARδおよびPPARγの調節を通じて間接的な活性化因子として作用するGW501516やT0070907などの合成化合物が含まれます。GW501516はPPARδの活性化を介してAMPK経路に影響を与えることでPDC-E2の活性化を促進し、一方、T0070907はPPARγ媒介阻害を緩和することでPDC-E2の発現増加を可能にします。
第二の主要なサブグループは、さまざまなキナーゼ経路を標的とする化合物を含みます。例としては、SB203580、ドルソモルフィン、LY294002などがあります。SB203580はp38 MAPKによる負の調節を阻害し、PDC-E2の発現増加をもたらします。ドルソモルフィンはAMPKを阻害することで間接的にPDC-E2を活性化し、mTORC1を介した活性化をもたらします。LY294002はPI3K/Akt経路を調節し、FOXO3aをアップレギュレートしてPDC-E2の発現を促進します。さらに、ウルソール酸とトログリタゾンはそれぞれ、Wnt/β-カテニン経路とPPARγ経路に影響を与えるサブグループに属します。ウルソール酸はβ-カテニンを安定化し、TCF/LEF転写因子の転写活性を高めてPDC-E2の発現を促進します。トログリタゾンは、PPARγ結合による転写を正に調節することでPDC-E2を活性化します。最後に、化合物A769662、AICAR、ラパマイシンはAMPKおよびmTOR経路に作用し、間接的にPDC-E2の活性化に影響を与えます。A769662とAICARはAMPKを活性化し、下流の転写調節を介してPDC-E2の発現を促進する。一方、ラパマイシンはmTORを阻害し、負の調節を解除してPDC-E2活性化を増強する。まとめると、PDC-E2活性化剤のクラスは、多様なシグナル伝達経路を標的とする広範な化合物群を含み、細胞環境におけるPDC-E2活性の調節に関する潜在的な戦略に貴重な洞察をもたらす。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
植物に含まれる天然化合物であるベツリン酸は、PPARγ経路に影響を与える。PPARγを活性化し、PDC-E2の発現増加につながる。PPARγはPDC-E2のプロモーター領域にある特定の応答エレメントと相互作用することが知られており、それによって転写とそれに続く活性化が促進される。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
血糖値の上昇に応じて分泌されるホルモンであるインスリンは、PDC-E2を脱リン酸化して活性化する。この活性化により、グルコースの利用が促進される。 | ||||||
Calcium | 7440-70-2 | sc-252536 | 5 g | $209.00 | ||
カルシウムレベルの上昇は、カルシウム依存性キナーゼを介してPDC-E2を活性化し、酸化的リン酸化によるATP産生の増加を促進する。 | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
PPARδアゴニストであるGW501516は、間接的にPDC-E2を活性化します。PPARδの活性を高め、その結果、AMPK経路を調節します。この一連の事象により、PDC-E2のリン酸化が増加し、続いて活性化されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は選択的p38 MAPK阻害剤であり、MAPKシグナル伝達経路に影響を与えます。p38 MAPKを阻害することで、p38 MAPKによるPDC-E2発現の負の調節が妨げられます。この阻害により、PDC-E2の発現と活性化が増加します。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
天然ポリフェノールであるレスベラトロールは、NAD+依存性脱アセチル化酵素であるSIRT1を活性化します。SIRT1は、直接的な相互作用によりPDC-E2を脱アセチル化し、活性化します。この活性化によりPDC-E2の酵素活性が高まり、機能活性化に寄与します。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
DorsomorphinはAMPK阻害剤であり、AMPKシグナル伝達経路に影響を与えます。 dorsomorphinによるAMPKの阻害はmTORC1の活性化をもたらし、間接的にPDC-E2を活性化します。 mTORC1活性の増大は、下流のシグナル伝達事象を介してPDC-E2の活性化を促進します。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK活性化剤であるA769662は、直接AMPKを活性化する。活性化されたAMPKは、PDC-E2遺伝子発現の調節に関与する転写因子を調節することで、PDC-E2の発現を正に調節する。この直接的な活性化により、PDC-E2の発現が増加し、続いてPDC-E2が活性化される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を遮断します。この経路の阻害により、PDC-E2の発現を促進する転写因子であるFOXO3aがアップレギュレートされます。その結果、LY294002はPI3K/Akt/FOXO3a軸を調節することで間接的にPDC-E2を活性化します。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AMPK 活性化剤である AICAR は AMPK を活性化し、PDC-E2 の下流の活性化につながる。この活性化は、PDC-E2 遺伝子発現の制御に関与する転写因子の AMPK 媒介性調節を介して起こり、その結果、PDC-E2 の発現が増加し、続いて活性化される。 |