PC-PLD1 억제제
일반적인 PC-PLD1 억제제에는 VU0155069 CAS 1130067-06-9, 플루옥세틴 CAS 54910-89-3, D609 CAS 83373-60-8, 시스플라틴 CAS 15663-27-1, 워트만닌 CAS 19545-26-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PC-PLD1 억제제의 화학적 계열은 세포 과정에 관여하는 핵심 효소인 포스파티딜콜린 특이적 포스포리파아제 D1(PC-PLD1)의 활성을 복잡하게 조절하는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. 선택된 억제제 중 할로페미드 및 아미오다론과 같은 직접 억제제는 PC-PLD1의 촉매 도메인과 직접 상호 작용하여 효과를 발휘합니다. 할로페미드는 PC-PLD1을 표적으로 하여 효소 활성을 억제하고 포스파티딜콜린의 가수분해를 방해합니다. 마찬가지로 아미오다론은 PC-PLD1을 직접 억제하여 막 역학에 영향을 미치고 이 효소와 관련된 세포 내 신호 경로를 방해합니다. 플루옥세틴과 시스플라틴을 포함한 간접 억제제는 이 효소의 기능과 교차하는 경로를 통해 PC-PLD1 활성을 조절합니다. 선택적 세로토닌 재흡수 억제제인 플루옥세틴은 세로토닌 신호에 영향을 미쳐 PC-PLD1 경로와 연결된 다운스트림 이벤트에 간접적으로 영향을 미칩니다. 반면 시스플라틴은 PI3K/AKT/mTOR 경로를 억제하여 PI3K/AKT/mTOR와 PC-PLD1이 모두 관장하는 세포 과정에 간접적으로 영향을 미치는 수단을 제공합니다. 이러한 간접 억제제는 상호 연결된 신호 네트워크의 복잡성을 보여주고 PC-PLD1 활성에 영향을 미치는 다양한 조절 메커니즘을 강조합니다.
또한 U73122 및 N-에틸말레이마이드(NEM) 같은 화합물은 PC-PLD1의 중요 영역과 상호작용하여 직접 억제하는 예시를 보여줍니다. U73122는 촉매 도메인을 표적으로 삼아 PC-PLD1을 직접 억제하여 포스파티딜콜린의 가수분해를 방해합니다. NEM은 필수 시스테인 잔기와 상호작용을 통해 PC-PLD1 효소 활성을 직접 억제하여 이 효소와 관련된 막 역학 및 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 워트마닌과 로틀레린과 같은 간접 억제제는 PC-PLD1에 연결된 공유 신호 경로를 조절합니다. 또한 소라페닙과 트리플루오페라진 같은 화합물은 특정 경로에 영향을 미쳐 간접 억제 효과를 나타냅니다. 소라페닙은 RAF를 억제하여 PC-PLD1 경로에 연결된 다운스트림 이벤트에 간접적으로 영향을 미칩니다. 직접 억제제인 트리플루오페라진은 PC-PLD1의 촉매 도메인과 상호작용하여 효소 활성을 방해하고 이 효소와 관련된 막 역학 및 신호 경로에 영향을 미칩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
VU0155069 | 1130067-06-9 | sc-224371 sc-224371A sc-224371B sc-224371C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $170.00 $285.00 $500.00 | 7 | |
VU0155069는 세포막 내 지질 조직을 파괴하는 능력이 특징인 포스포리파아제 D1의 선택적 조절제로 기능합니다. 이 화합물은 막의 유동성과 투과성을 변화시킬 수 있는 특정 소수성 상호 작용에 관여합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 일시적인 지질 도메인의 형성을 촉진하여 효소 활성과 기질 접근성에 영향을 미칩니다. 또한, VU0155069는 신호 분자의 국소화에 영향을 미쳐 세포 내 통신을 조절할 수 있습니다. | ||||||
CAY10594 | 1130067-34-3 | sc-223874 sc-223874A | 1 mg 5 mg | $80.00 $261.00 | 8 | |
CAY10594는 포스포리파제 D1의 강력한 억제제로 작용하여 막 인지질과의 특정 상호작용을 통해 지질 대사를 변화시키는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물은 지질 이중층의 안정성을 향상시켜 효소 경로와 기질 상호 작용을 수정합니다. 독특한 화학 구조는 지질 마이크로도메인의 형성을 촉진하여 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미치고 막 관련 단백질의 역학에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Halopemide | 59831-65-1 | sc-221704 sc-221704A | 5 mg 25 mg | $123.00 $371.00 | ||
할로페미드는 포스포리파제 D1의 선택적 억제제로 작용하여 지질 신호 경로를 조절하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 인지질 기질과의 특정 결합 상호작용을 촉진하여 반응 동역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 지질 뗏목 형성을 방해하여 막 유동성과 신호 분자의 국소화에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 할로페미드는 산 할로겐화물로서의 반응성으로 인해 다양한 화학적 변형이 가능하여 지질 대사 조절에서 그 역할을 강화합니다. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
플루옥세틴은 세로토닌 신호에 영향을 주어 PC-PLD1의 간접 억제제로 작용합니다. 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)인 플루옥세틴은 세로토닌 수치를 조절하여 PC-PLD1 경로에 연결된 다운스트림 신호에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 억제는 신경전달물질 신호의 조절을 통한 조절 메커니즘을 제공하여 PC-PLD1이 관장하는 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
FIPI | 939055-18-2 | sc-294594 sc-294594A sc-294594B sc-294594C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $59.00 $168.00 $300.00 $678.00 | 2 | |
FIPI는 포스포리파아제 D1의 강력한 억제제로서, 독특한 소수성 상호작용을 통해 지질 기질과 선택적으로 결합할 수 있다는 특징이 있습니다. 이 화합물은 효소의 특정 형태를 안정화하여 효소 활성을 변화시켜 반응 동역학을 수정합니다. 산 할로겐화물로서의 거동을 통해 다양한 아실화 반응에 참여하여 지질 역학 및 세포 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. FIPI의 독특한 분자 특성은 지질 항상성 유지에 기여하는 역할을 합니다. | ||||||
FIPI hydrochloride | 1781834-93-2 | sc-300694 | 5 mg | $253.00 | 1 | |
FIPI 염산염은 포스포리파아제 D1의 선택적 억제제로, 효소의 활성 부위와 안정적인 복합체를 형성하는 고유한 능력이 특징입니다. 이러한 상호 작용은 효소의 형태를 조절하여 촉매 효율을 변화시킵니다. 염산염인 FIPI 염산염은 지질 대사와 세포 신호 전달에 영향을 미치는 아실화 과정에 관여합니다. 특정 분자 특성은 표적 상호작용을 촉진하여 지질 관련 경로와 세포 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
VU0359595 | 1246303-14-9 | sc-475843 | 5 mg | $190.00 | 1 | |
VU0359595는 포스포리파아제 D1의 강력한 억제제로, 활성 부위에서 특정 결합을 통해 효소-기질 상호작용을 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 효소의 구조적 역학을 변화시켜 촉매 활성을 감소시킵니다. 산 할로겐화물인 VU0359595는 아실화 반응에 참여하여 지질 신호 전달 경로와 세포 과정에 영향을 미칩니다. 독특한 분자 특성으로 지질 대사를 정밀하게 조절하여 다양한 세포 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
D609는 PC-PLD1의 직접적인 억제제 역할을 합니다. D609는 포스포리파제 D 도메인과 상호 작용하여 PC-PLD1의 효소 활성을 직접 표적으로 삼고 억제하여 포스파티딜콜린의 가수분해를 방해합니다. 이러한 직접적인 억제는 PC-PLD1에 의해 조절되는 정상적인 세포 과정을 방해하여 이 효소와 관련된 막 역학 및 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 PI3K/AKT/mTOR 경로에 대한 영향을 통해 PC-PLD1의 간접 억제제로 작용합니다. 시스플라틴은 PI3K/AKT/mTOR 경로를 억제함으로써 PC-PLD1 경로와 연결된 다운스트림 이벤트에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 간접적 억제는 공유 신호 경로의 조절을 통해 조절 메커니즘을 제공하여 PI3K/AKT/mTOR와 PC-PLD1이 모두 관장하는 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 표적으로 하여 PC-PLD1의 간접 억제제로 작용합니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 PC-PLD1 경로에 연결된 다운스트림 신호전달에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 억제는 공유 신호 경로의 조절을 통한 조절 메커니즘을 제공하여 PI3K/AKT와 PC-PLD1이 모두 관장하는 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||