Date published: 2025-9-8

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Halopemide (CAS 59831-65-1)

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적용:
Halopemide 도파민 억제제 및 포스포리파아제 D2 억제제입니다.
CAS 등록번호:
59831-65-1
분자량:
416.88
분자식:
C21H22ClFN4O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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피리디늄 화합물인 할로페미드는 약리학 도구로서의 잠재적 응용과 신경전달물질 시스템을 규명하는 역할로 인해 과학 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. 중요한 연구 분야 중 하나는 할로페미드와 도파민 수용체와의 상호작용, 특히 도파민 D2 수용체에 대한 친화성을 탐구하는 것입니다. 연구에 따르면 할로페미드는 도파민 D2 수용체의 선택적 길항제로 작용하여 내인성 도파민 및 기타 리간드에 의한 수용체의 활성화를 차단하는 것으로 나타났습니다. 이러한 작용 메커니즘 덕분에 할로페미드는 운동 조절, 보상 처리, 정신 장애를 포함한 다양한 생리적 및 병리적 과정에서의 도파민 시스템과 그 관련성을 연구하는 데 유용한 도구로 자리 잡았습니다. 또한 할로페미드는 조현병 및 기타 정신 질환의 신경화학적 기초를 조사하는 연구에 활용되어 도파민 신경 전달과 정신 증상 간의 복잡한 상호 작용을 밝혀냈습니다. 또한 세로토닌 및 아세틸콜린과 같은 다른 신경전달물질 시스템과의 할로페미드 상호작용을 연구하여 광범위한 약리학적 프로필과 신경과학 연구에 대한 잠재적 응용에 대한 통찰력을 제공했습니다. 전반적으로 할로페미드는 신경전달물질 시스템과 뇌 기능에서의 역할을 조사하는 데 유용한 도구로서 신경 및 정신 장애에 대한 잠재적 개입에 대한 통찰력을 제공합니다.


Halopemide (CAS 59831-65-1) 참고자료

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  2. 할로페미드, 새로운 향정신성 약제. 대뇌 분포와 수용체 상호 작용.  |  Loonen, AJ. and Soudijn, W. 1985. Pharm Weekbl Sci. 7: 1-9. PMID: 2984638
  3. 혈액 내 포스파티딜에탄올의 포스포리파아제 D(PLD)에 의한 형성 속도 측정 및 두 가지 선택적 PLD 억제제 테스트.  |  Schröck, A., et al. 2018. Alcohol. 73: 1-7. PMID: 30103144
  4. 포스포리파아제 D: 만성 신장 질환과 관련된 고인산염 유발 혈관 석회화 과정의 새로운 매개체.  |  Skafi, N., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 4825-4839. PMID: 30207376
  5. 전립선암 유래 엑소좀은 포스포리파아제 D2를 통해 조골세포 분화 및 활성을 촉진합니다.  |  Borel, M., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1866: 165919. PMID: 32800947
  6. 새로운 향정신성 약제인 할로페미드가 혈소판의 세로토닌 흡수에 미치는 영향.  |  Loonen, AJ. and Soudijn, W. 1979. Arch Int Pharmacodyn Ther. 237: 267-74. PMID: 39525
  7. 고성능 액체 크로마토그래피로 부티로페논과 디페닐피페리딘에서 추출한 약물을 분리하고 혈장 내 할로페미드 측정에 적용하는 동적 양이온 교환 시스템입니다.  |  van Rooij, HH., et al. 1979. J Chromatogr. 164: 177-85. PMID: 541408
  8. 할로페미드가 시험관 내 쥐 대뇌피질 슬라이스에서 칼륨에 의한 방사성 표지 신경전달물질의 방출에 미치는 영향.  |  Loonen, AJ. and Soudijn, W. 1980. Arch Int Pharmacodyn Ther. 247: 43-58. PMID: 6108745
  9. 할로페미드가 GABA 수용체 결합, 흡수 및 방출에 미치는 영향.  |  Loonen, AJ., et al. 1981. Brain Res. 210: 485-92. PMID: 6261878
  10. 할로페미드 및 벤조디아제핀 결합 부위.  |  Loonen, AJ., et al. 1982. Arch Int Pharmacodyn Ther. 258: 51-9. PMID: 6291472

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