PAPP-A2 억제제
일반적인 PAPP-A2 억제제에는 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4, 제니스테인 CAS 446-72-0, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 덱사메타손 CAS 50-02-2, D,L 설포라판 CAS 4478-93-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PAPP-A2 억제제는 파팔리신 계열에 속하는 메탈로프로테아제인 임신 관련 혈장 단백질-A2(PAPP-A2)의 활성을 표적화하여 억제하도록 설계된 화합물의 일종으로, 임신 관련 혈장 단백질-A2를 표적화하여 억제하는 화합물입니다. PAPP-A2는 주로 인슐린 유사 성장 인자(IGF)의 생체 이용률을 조절하는 역할로 알려져 있으며, 특히 IGFBP-5 및 IGFBP-3와 같은 IGF 결합 단백질을 절단하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 절단은 결합된 IGF를 방출하여 성장 및 발달과 같은 다양한 세포 과정 조절에 관여하는 IGF 수용체에 결합할 수 있는 가용성을 높입니다. 이러한 화합물은 PAPP-A2를 억제함으로써 IGF 생체 이용률을 조절하는 능력을 방해하여 IGF 신호 경로를 변경하고 다운스트림 세포 반응에 영향을 미치며, PAPP-A2 억제제의 작용 메커니즘은 효소에 결합하여 효소가 IGF 결합 단백질을 절단하는 것을 방지하여 IGF를 결합 및 비활성 상태로 유지하는 것과 관련이 있습니다. 이러한 PAPP-A2 활동의 중단은 연구자들에게 IGF 시스템의 조절과 세포 성장, 분화 및 신진대사에 대한 광범위한 영향을 연구하는 데 중요한 도구를 제공합니다. PAPP-A2를 억제하면 이 효소가 IGF 신호와 IGF 관련 생물학적 과정의 제어에 어떻게 영향을 미치는지 더 깊이 탐구할 수 있습니다. 과학자들은 PAPP-A2 억제제를 연구함으로써 성장 인자의 가용성과 세포 수용체와의 상호작용을 지배하는 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 얻고 세포 증식, 성장 및 조직 유지를 조절하는 복잡한 조절 네트워크를 밝히는 데 도움이 됩니다. 이러한 지식은 PAPP-A2와 같은 효소가 세포 생물학 및 유기체 발달의 주요 과정을 조율하는 방법을 이해하는 데 매우 중요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 PAPP-A2 유전자 프로모터와 상호 작용하는 레티노산 수용체와 결합하여 전사 억제를 유도함으로써 PAPP-A2를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 PAPP-A2 유전자 전사 메커니즘에 관여하는 단백질의 인산화를 방해하여 PAPP-A2의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 cAMP 수치를 높여 PAPP-A2 발현을 감소시킬 수 있으며, 이는 다시 단백질 키나아제 A를 활성화하여 PAPP-A2 유전자 발현에 중요한 전사인자의 인산화 및 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
덱사메타손은 글루코코르티코이드 수용체 매개 전사 억제를 통해 PAPP-A2 발현을 억제할 수 있는데, 활성화된 수용체가 PAPP-A2 유전자 전사를 담당하는 전사인자를 직접 방해하는 방식입니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-설포라판은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 PAPP-A2 발현을 감소시킬 수 있으며, 이로 인해 염색질 형태가 더 단단해지고 전사 기계의 PAPP-A2 유전자에 대한 접근성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
에피갈로카테킨 갈레이트는 DNA 메틸 전이 효소를 억제하여 PAPP-A2 발현을 하향 조절함으로써 PAPP-A2 발현을 유도하는 유전자 프로모터의 저메틸화 및 침묵을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
퀘르세틴은 특정 전사인자 결합을 방해하여 PAPP-A2 발현을 억제함으로써 PAPP-A2 유전자의 전사 시작을 막을 수 있습니다. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
인돌-3-카비놀은 에스트로겐 대사를 조절하는 물질로서 PAPP-A2 유전자 프로모터에서 에스트로겐 수용체 매개 전사 활성을 변화시켜 PAPP-A2의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 GSK-3β를 억제하여 PAPP-A2 유전자 전사를 억제하는 전사인자의 활성화를 유도함으로써 PAPP-A2의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
DMOG는 정상산소 조건에서 HIF-1α를 안정화시켜 PAPP-A2 발현을 억제할 수 있으며, 이는 PAPP-A2 유전자 프로모터에서 저산소 반응 요소와 결합하여 억제할 수 있습니다. | ||||||