PADI6 억제제
일반적인 PADI6 억제제에는 스트렙토니그린 CAS 3930-19-6, 디설피람 CAS 97-77-8, NSC 95397 CAS 93718-83-3 및 AMI-1, 나트륨염 CAS 20324-87-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PADI6 억제제는 효소 펩티딜아르기닌 탈아미나아제 6(PADI6)을 표적으로 하여 억제하는 특수 화합물 계열의 약물입니다. PADI6는 시트룰린화 과정을 통해 단백질의 번역 후 변형에 관여하는 펩티딜아르기닌 탈아미나아제 계열의 5가지 이소형 중 하나입니다. 이 과정은 단백질의 아르기닌 잔기가 단백질 기능, 상호작용 및 안정성에 큰 영향을 미칠 수 있는 변형인 시트룰린으로 전환되는 과정을 포함합니다. 특히 초기 배아 발달과 난모세포 성숙에 중요한 역할을 하며, 이러한 과정에 필수적인 단백질 시트룰린화 패턴을 조절하는 데 기여합니다.
PADI6의 억제제는 활성 부위에 결합하거나 기능을 방해하여 PADI6의 효소 활동을 구체적으로 차단하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 화학 구조와 작용 메커니즘이 매우 다양하지만, PADI6의 활동을 선택적으로 억제한다는 점에서는 공통점이 있습니다. 이러한 억제제는 PADI6를 차단함으로써 표적 단백질의 시트룰린화를 방지하여 이 효소의 기질인 단백질의 기능적 역학을 변화시킵니다. PADI6 억제제에 대한 연구는 발달 생물학 및 세포 과정에서 시트룰린화의 역할을 이해하는 데 도움이 되며, PADI6의 특정 기능과 세포 및 분자 메커니즘에 미치는 영향에 대한 통찰력을 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $104.00 $364.00 | 1 | |
스트렙토니그린은 환원 시 활성 산소 종을 생성하여 단백질-아르기닌 탈아민화 효소 6형을 간접적으로 억제합니다. 이러한 활성 산소 종은 효소의 활성 부위 시스테인을 포함한 시스테인 잔기를 변형시켜 효소의 촉매 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
디설피람은 효소의 활성 부위에 존재하는 티올 그룹에 결합하여 단백질-아르기닌 탈아미나아제 6형을 억제합니다. 이러한 상호작용은 디설피람이 활성 부위 시스테인과 이황화 결합을 형성하여 효소가 기질과 상호 작용하는 능력을 차단하기 때문에 효소의 촉매 기능을 비활성화합니다. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $255.00 $847.00 | 9 | |
NSC 95397은 활성 부위 시스테인 잔기를 공유 결합적으로 변형하여 단백질-아르기닌 탈아미나아제 6형을 억제합니다. 이 비가역적 결합은 효소가 아르기닌 잔기의 제거를 촉매하는 것을 방지하여 효소의 기능을 억제합니다. | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | $114.00 $398.00 | 2 | |
AMI-1은 기질 인식 및 처리를 방해하는 방식으로 효소에 결합하여 단백질-아르기닌 탈아르기닌 분해 효소 6형을 억제합니다. | ||||||