PAC3 억제제
일반적인 PAC3 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
PAC3 억제제는 프로테아좀 복합체의 적절한 조립과 기능에 필수적인 단백질인 프로테아좀 조립 샤프론 3(PAC3)과 상호 작용하는 화합물의 범주에 속하는 약물입니다. 프로테아좀은 펩타이드를 아미노산으로 분해하는 화학적 과정인 단백질 분해를 통해 불필요하거나 손상된 단백질을 분해하는 세포 시스템 내의 중추적인 효소 클러스터입니다. 이 과정은 세포 항상성을 유지하고, 단백질 농도를 조절하며, 처리하지 않으면 세포 기능에 해가 될 수 있는 단백질을 제거하는 데 매우 중요합니다. PAC3는 프로테아좀의 20S 핵심 입자의 올바른 조립을 촉진하여 단백질 분해가 효율적이고 정확하게 수행되도록 합니다. PAC3를 표적으로 하는 억제제는 이 단백질의 기능을 방해하여 프로테아좀의 조립과 그에 따른 단백질 분해 활동에 영향을 미치는 방식으로 작용합니다.
PAC3 억제제의 설계와 개발은 단백질의 구조와 프로테아좀 형성에서 단백질의 역할에 대한 이해를 바탕으로 이루어집니다. 이러한 억제제는 PAC3 단백질에 결합함으로써 프로테아좀이 올바르게 형성되는 데 필요한 상호 작용을 방해하여 단백질 분해 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 PAC3의 활성 또는 알로스테릭 부위에 특이적으로 결합하여 샤프론 기능을 방해할 수 있는 저분자 화합물입니다. 이러한 화합물의 특이성은 다른 단백질이나 세포 기능에 영향을 주지 않고 PAC3를 선택적으로 표적으로 삼는 능력을 결정하기 때문에 매우 중요합니다. 이러한 억제제는 높은 친화력과 선택성으로 PAC3에 결합하는 능력을 개선하는 데 도움이 되는 고처리량 스크리닝, 컴퓨터 모델링, 구조-활성 관계 연구 등 다양한 방법을 통해 식별 및 최적화됩니다. PAC3 억제제 연구는 단백질 분해의 근본적인 세포 메커니즘과 프로테아좀 경로에 관여하는 단백질의 복잡한 상호 작용에 대한 관심에 의해 주도되고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성과 세포 성장에 중요한 mTORC1 경로를 억제할 수 있는 mTOR 억제제입니다. PAC3 활성은 이러한 세포 과정에 의존하므로 라파마이신에 의해 mTORC1이 억제되면 단백질 합성과 세포 성장 감소로 인해 PAC3 활성이 감소합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/AKT/mTOR 신호 경로를 차단하는 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 LY294002는 AKT 인산화와 그에 따른 mTOR 활성화를 감소시킵니다. 이 경로가 세포의 생존과 증식에 중요한 역할을 하는 PAC3가 관여하는 과정이기 때문에 결과적으로 PAC3 활성이 감소합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사하게 작용하는 또 다른 PI3K 억제제입니다. 또한 PI3K/AKT/mTOR 캐스케이드를 방해하여 PAC3의 기능적 역할에 필수적인 세포 과정을 방지함으로써 PAC3의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. PAC3는 이 경로의 하류에서 작동하기 때문에 MEK를 억제하고 ERK 인산화를 억제하면 세포 분화 및 증식 신호를 제한하여 간접적으로 PAC3 활성을 감소시킵니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 또한 MAPK/ERK 경로에서 작용하는 MEK의 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 U0126은 ERK 활성화를 방해하여 PAC3의 활성을 감소시키는데, 이는 MAPK/ERK 경로가 PAC3의 기능적 활동을 관장하는 과정에 필수적이기 때문입니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 신호 경로를 방해할 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. PAC3 기능은 염증 반응과 스트레스 자극에 관여하는 이 경로를 통해 조절됩니다. SB203580에 의해 p38 MAPK를 억제하면 이러한 세포 반응 과정이 중단되어 PAC3 활성이 약화됩니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 계열에 속하는 JNK 억제제입니다. JNK를 억제하면 세포 스트레스 반응, 세포 사멸 및 염증에 관여하는 신호 전달을 방해하여 PAC3의 활성을 감소시키며, 이 과정에서 PAC3가 관여합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 티로신 키나아제 억제제로, RAF/MEK/ERK 경로를 차단하여 간접적으로 PAC3 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 차단은 PAC3 활성에 필수적인 세포 증식 및 혈관 신생과 같은 과정의 하향 조절을 초래합니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 수용체 티로신 키나제 억제제로서 PDGFR 및 VEGFR을 포함한 여러 경로를 표적으로 합니다. 이러한 경로는 PAC3 활성에 필수적인 세포 과정에 영향을 미칩니다. 수니티닙은 이러한 수용체를 억제함으로써 세포 증식과 혈관 신생을 감소시켜 간접적으로 PAC3의 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 신호 전달 경로를 억제하는 EGFR 억제제입니다. PAC3 활성은 세포 증식 및 생존을 포함한 EGFR 신호의 다운스트림 효과에 의해 조절되므로, 게피티닙에 의한 EGFR 억제는 PAC3 활성의 감소로 이어집니다. | ||||||