P2X7 억제제
일반적인 P2X7 억제제에는 A 438079 염산염 CAS 899507-36-9, 브릴리언트 블루 G CAS 6104-58-1, KN-62 CAS 127191-97-3, A 740003 CAS 861393-28-4 및 A 804598 CAS 1125758-85-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
P2X7 억제제는 P2X7 수용체의 활성을 조절하도록 복잡하게 설계된 특정 화합물 계열에 속합니다. P2X7은 P2X 퓨린성 수용체 7이라고도 하며, 주로 면역 세포에서 발견되고 세포 외 ATP 신호에 대한 세포 반응에 관여하는 P2X 수용체 계열의 주목할 만한 구성원입니다. 이러한 억제제는 P2X7 수용체와 상호 작용하여 정상적인 기능에 영향을 미치도록 세심하게 조제된 분자입니다. 이러한 상호작용을 통해 ATP에 대한 결합이나 이온 채널 및 세포 신호 경로에 대한 다운스트림 효과를 직접 변경하지 않고 면역 반응 및 퓨린성 신호와 관련된 다양한 세포 과정에 영향을 줄 수 있습니다.
P2X7 억제제의 설계는 P2X7 수용체의 구조적 및 기능적 특성에 대한 심층적인 이해에 달려 있습니다. 일반적으로 첨단 화학 합성 방법을 통해 개발되고 구조 생물학에서 얻은 통찰력을 바탕으로 개발된 이러한 억제제는 P2X7 수용체에 선택적으로 결합할 수 있다는 특징이 있습니다. 이러한 선택성 덕분에 이 특정 수용체의 활성화에 의존하는 세포 경로를 정밀하게 조작할 수 있습니다. 면역 조절, 세포 통신, 염증 반응의 복잡한 메커니즘을 밝히는 연구자와 과학자들은 P2X7 억제제를 유용한 도구로 사용합니다. 체계적인 실험을 통해 P2X7의 억제가 세포 과정에 어떤 영향을 미치는지 조사하여 다양한 생리적 및 세포적 맥락에서의 관여에 대한 심층적인 이해에 기여할 수 있습니다. P2X7 억제제의 개발과 활용은 세포 구성 요소와 퓨린성 신호 사이의 복잡한 상호 작용에 대한 지식을 발전시켜 면역 반응과 세포 상호 작용을 지배하는 근본적인 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하는 데 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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A 438079 hydrochloride | 899507-36-9 | sc-203788B sc-203788 sc-203788C sc-203788A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $125.00 $215.00 $430.00 $785.00 | 13 | |
438079 염산염은 P2X7 수용체에 대한 선택적 길항제로 작용하여 ATP 매개 신호 전달을 방해하는 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 수용체의 알로스테릭 부위와 정밀하게 상호작용하여 이온 흐름과 세포 흥분성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 수용체 탈감작을 변화시키고 염증 경로의 조절을 강화하는 뚜렷한 운동학적 프로파일을 통해 빠른 작용을 나타냅니다. | ||||||
Brilliant Blue G | 6104-58-1 | sc-203733 sc-203733A | 5 g 25 g | $39.00 $99.00 | 11 | |
브릴리언트 블루 G는 P2X7 수용체의 강력한 조절제로서 수용체 형태를 안정화시키고 ATP에 의한 채널 개방을 억제하는 기능이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 주요 아미노산 잔기와 특정 상호작용을 촉진하여 이온 투과성 및 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경합니다. 이 화합물은 수용체에 대한 주목할 만한 친화성을 나타내어 수용체 활성화 및 탈감작의 동역학을 변화시켜 세포 외 ATP에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $136.00 | 20 | |
KN-62는 P2X7 수용체의 선택적 길항제로, ATP 매개 신호 전달 경로를 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 결합 프로필은 특정 알로스테릭 부위와 상호작용하여 수용체 활동을 조절하고 이온 흐름 역학에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물은 빠른 동역학을 나타내며 수용체의 활성화 역치와 탈감작 패턴을 효과적으로 변경하여 세포의 칼슘 유입과 후속 신호 전달에 큰 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
A 740003 | 861393-28-4 | sc-291774 sc-291774A | 10 mg 50 mg | $176.00 $733.00 | 8 | |
740003은 P2X7 수용체의 강력한 길항제로, ATP에 의한 수용체 활성화를 선택적으로 억제하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 고유한 결합 부위에 결합하여 수용체 형태와 이온 투과성에 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 작용이 빠르게 시작되어 세포 외 ATP에 대한 수용체의 반응을 효과적으로 조절하는 것으로 나타났습니다. 또한 A 740003은 염증 자극에 대한 세포 반응에 영향을 미치는 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
A 804598 | 1125758-85-1 | sc-396064 | 5 mg | $104.00 | ||
804598은 P2X7 수용체의 선택적 길항제로, ATP 매개 신호 경로를 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 수용체의 비활성 형태를 안정화하여 이온 채널 개방을 방지하는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 상호작용 동역학은 빠른 해리 속도를 보여 수용체 활동을 동적으로 조절할 수 있습니다. 또한, A 804598은 하류 칼슘 신호를 변경하여 세포 흥분성 및 염증 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
GW 791343 hydrochloride | 309712-55-8 | sc-203992 sc-203992A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
GW 791343 염산염은 P2X7 수용체의 강력한 길항제로, ATP에 의한 수용체 활성화를 선택적으로 억제하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 수용체의 닫힌 상태를 안정화시키는 특정 분자 상호작용에 관여하여 이온 흐름을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 독특한 반응 동역학은 작용이 느리게 시작되어 수용체 매개 경로를 장기간 조절할 수 있음을 보여줍니다. 또한 GW 791343 염산염은 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미쳐 세포 외 자극에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
A 839977 | 870061-27-1 | sc-362707 sc-362707A | 10 mg 50 mg | $199.00 $810.00 | 1 | |
839977은 독특한 결합 역학을 나타내는 선택적 P2X7 수용체 길항제로, ATP에 의한 수용체 활성화를 방지하는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 상호 작용 프로필은 수용체의 알로스테릭 부위에 대한 높은 친화력을 시사하며, 이는 이온 채널 거동 변화로 이어집니다. 이 화합물은 빠른 억제 시작과 함께 뚜렷한 반응 동역학을 보여 세포 신호 경로를 즉각적으로 조절할 수 있습니다. 이러한 특이성은 다양한 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 높여줍니다. | ||||||
Adenosine 5′-triphosphate, periodate oxidized sodium salt | 71997-40-5 | sc-214508 sc-214508A | 25 mg 100 mg | $234.00 $754.00 | ||
아데노신 5'-삼인산, 주기적으로 산화된 나트륨 염은 P2X7 수용체의 강력한 조절제로 작용하여 수용체 둔감화에 영향을 미치는 독특한 상호 작용 특성을 나타냅니다. 산화된 형태는 ATP에 대한 결합 친화력을 변화시켜 수용체의 이온 투과성을 향상시키는 뚜렷한 동역학적 프로파일을 생성합니다. 수용체의 특정 형태를 안정화시키는 이 화합물의 능력은 세포 신호의 새로운 경로로 이어져 염증과 세포 사멸에 대한 후속 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||