OTTMUSG00000016790 활성제
일반적인 활성제에는 레스베라트롤 CAS 501-36-0, 커큐민 CAS 458-37-7, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4 및 발프로산 CAS 99-66-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
히스톤 클러스터 2 가족 구성원(H2al1e)은 세포 내에서 유전자 발현과 염색질 역학의 복잡한 조율에 중추적인 역할을 합니다. 히스톤 단백질의 변종인 H2al1e는 뉴클레오솜의 핵심을 구성하는 히스톤 옥타머의 일부로, DNA를 감싸고 염색질을 형성합니다. 일반적인 히스톤과 달리 H2al1e는 유전자 전사 조절에 영향을 미치는 독특한 특성을 나타냅니다. 이 단백질은 DNA를 염색질로 포장하는 데 중요한 결정 요인으로 작용하며, 다양한 전사 인자 및 기타 조절 단백질과 상호 작용하여 유전자 발현을 조절합니다. H2al1e의 활성화는 궁극적으로 유전자 발현을 강화하는 분자 메커니즘의 복잡한 상호 작용을 수반합니다. 이러한 메커니즘에는 아세틸화, 인산화, 메틸화와 같은 번역 후 변형과 특정 보조 인자 및 보조 활성제와의 상호 작용이 포함됩니다. 특정 라이신 잔기에서 H2al1e의 아세틸화는 개방형 염색질 구조를 촉진하여 전사인자와 표적 유전자의 결합을 촉진하여 유전자 활성화를 향상시킵니다. 또한, H2al1e의 인산화는 다양한 단백질과의 상호작용을 조절하여 유전자 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. H2al1e의 활성화는 또한 특정 게놈 영역에 RNA 중합 효소 및 기타 전사 메커니즘을 모집하여 전사 개시를 촉진할 수 있는 보조 인자와의 상호작용에 의존합니다.
요약하면, 히스톤 클러스터 2 패밀리 멤버(H2al1e)는 염색질 환경의 필수 구성 요소로 유전자 발현의 정밀한 조절에 기여합니다. 이 단백질의 활성화에는 번역 후 변형, 보조 인자와의 상호작용 및 염색질 구조 조절의 정교한 상호 작용이 포함됩니다. 이러한 메커니즘을 종합하면 H2al1e는 유전자 전사를 동적으로 제어하여 다양한 세포 신호와 환경 신호에 적절히 반응하도록 하는 핵심적인 역할을 합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 SIRT1 경로를 조절하여 H2al1e를 직접 활성화합니다. 레스베라트롤은 히스톤 탈아세틸화 효소인 SIRT1을 억제하여 H2al1e와 관련된 염색질 내에서 히스톤 아세틸화를 증가시킵니다. 이렇게 강화된 아세틸화 상태는 H2al1e와 표적 유전자와의 상호 작용을 촉진하여 전사 활성화를 촉진합니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 NF-κB 신호 전달 경로를 직접 억제하여 H2al1e를 활성화합니다. NF-κB 활성을 차단함으로써 H2al1e에 의해 조절되는 유전자에 대한 억제를 완화하여 H2al1e의 직접적인 기능 활성화와 유전자 발현 강화를 가능하게 합니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 수용체(RAR)에 결합하여 H2al1e를 직접 활성화합니다. 이러한 결합은 특정 유전자의 프로모터 영역과 H2al1e의 직접적인 상호작용을 촉진하여 전사 활성화를 강화합니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 직접적인 HDAC 억제제로서 H2al1e를 활성화하여 H2al1e 관련 염색질 내의 히스톤 아세틸화 수준을 증가시킵니다. 이렇게 강화된 아세틸화는 H2al1e의 직접적인 기능 활성화를 촉진하여 유전자 전사를 촉진합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 핵심 신호 전달 경로인 p38 MAPK를 직접 억제하여 H2al1e를 간접적으로 활성화합니다. p38 MAPK의 억제는 H2al1e의 직접적인 기능 활성화로 이어지며, H2al1e 관련 경로를 통해 유전자 발현을 향상시킵니다. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662는 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)를 직접 자극하여 H2al1e를 활성화합니다. AMPK는 전사인자를 인산화하여 H2al1e와의 상호작용을 촉진하고 H2al1e 관련 유전자의 직접적인 활성화를 촉진하여 세포 에너지 항상성을 조절합니다. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763은 Wnt/β-카테닌 신호 경로의 핵심 조절자인 GSK-3β를 직접 억제하여 H2al1e를 간접적으로 활성화합니다. GSK-3β를 억제하면 β-카테닌 안정성이 증가하여 β-카테닌이 H2al1e와 직접 상호 작용하고 H2al1e 관련 유전자 발현의 기능적 활성화를 촉진할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA에 직접 결합하여 DNA 메틸전달효소를 억제함으로써 H2al1e를 활성화합니다. 이러한 직접적인 작용은 DNA 탈메틸화를 초래하여 H2al1e와 관련된 유전자의 전사 접근성을 높입니다. H2al1e의 기능적 활성화는 유전자 발현 강화로 이어집니다. | ||||||