OR8G5 억제제는 후각에 관여하는 광범위한 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 계열의 일부인 후각 수용체 8G5(OR8G5)의 활동을 선택적으로 표적하고 억제하도록 설계된 화합물 계열의 약물입니다. OR8G5는 다른 후각 수용체와 마찬가지로 코 상피 내의 후각 감각 뉴런에서 발현되며 냄새 분자를 감지하고 구별하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 수용체는 특정 냄새 물질에 결합하여 후각 뉴런의 활성화와 그에 따른 냄새 지각으로 이어지는 신호 캐스케이드를 촉발합니다. 이러한 화합물은 OR8G5를 억제함으로써 수용체가 특정 리간드와 상호 작용하는 능력을 효과적으로 차단하여 특정 냄새의 감지와 관련된 후각 신호 과정을 방해하며, OR8G5 억제제를 개발하려면 수용체의 구조와 수용체의 활동을 지배하는 분자 상호 작용에 대한 자세한 이해가 필요합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 수용체의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위에 결합하도록 설계되어 수용체가 냄새 물질 결합 시 신호 전달에 필요한 형태적 변화를 겪지 않도록 방지합니다. 연구자들은 OR8G5 억제의 효과를 연구함으로써 이 수용체가 특정 냄새 분자를 인식하는 데 어떻게 기여하는지, 이 수용체의 활동이 다른 후각 수용체의 활동과 어떻게 통합되어 일관된 후각 경험을 만드는지 등 후각 지각에서 이 수용체의 구체적인 역할에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 또한 OR8G5 억제제는 특히 방대한 수용체가 함께 작용하여 후각을 매개하는 후각의 맥락에서 GPCR 기능의 광범위한 메커니즘을 탐구하는 데 유용한 도구가 됩니다. 이러한 연구를 통해 과학자들은 후각 수용체의 복잡한 네트워크와 냄새 감지의 분자적 기초는 물론 신경계에서 감각 수용체 기능의 광범위한 원리에 대한 이해를 심화할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 유전자 프로모터에서 cAMP 반응 요소 결합(CREB) 단백질의 결합 친화력을 변경하여 세포 내 cAMP를 상승시켜 OR8G5의 하향 조절로 마무리되는 캐스케이드를 시작할 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 브로모도메인 함유 4(BRD4) 단백질과 OR8G5 유전자 근처의 아세틸화된 히스톤 사이의 상호 작용을 경쟁적으로 억제하여 전사 기계의 모집을 감소시킴으로써 OR8G5 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 히스톤을 아세틸화된 상태로 유지함으로써 OR8G5 발현을 감소시켜 OR8G5 유전자좌에서 전사에 덜 접근하기 쉬운 폐쇄 염색질 형태를 유도할 가능성이 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 OR8G5 유전자 프로모터 내의 CpG 섬의 저메틸화를 유발하여 메틸-CpG 결합 도메인 단백질과 억제 히스톤 마크의 결합을 감소시켜 전사 개시를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK 경로에서 ERK1/2의 상류에 있는 MEK1/2의 활성을 억제하여 OR8G5 유전자 발현을 약화시킴으로써 일반적으로 OR8G5 유전자 발현을 증가시키는 전사인자의 인산화 및 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516은 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 델타(PPARδ)를 활성화하여 OR8G5 유전자 전사에 필수적인 전사인자 또는 보조인자를 억제함으로써 OR8G5 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 경로를 억제하여 OR8G5 단백질 수치를 감소시켜 OR8G5를 포함한 많은 GPCR 단백질 합성에 중요한 캡 의존적 번역의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)를 억제하여 OR8G5 유전자 발현에 필요한 AKT 신호의 활성화와 그에 따른 전사인자 활성을 감소시킴으로써 OR8G5 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59는 Wnt/β-카테닌 신호에 길항하여 OR8G5의 발현을 억제할 수 있으며, 이는 잠재적으로 OR8G5와 같은 GPCR 계열의 유전자를 포함하여 Wnt 표적 유전자의 전사 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT는 노치 수용체 처리와 유전자 발현을 유도할 수 있는 노치 세포 내 도메인의 후속 방출에 필요한 감마-세크레타제 활성을 억제하여 OR8G5 발현을 감소시킬 가능성이 있습니다. | ||||||