OR51V1 억제제
일반적인 OR51V1 억제제에는 메티마졸 CAS 60-56-0, 플루타마이드 CAS 13311-84-7, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 및 클로로퀸 CAS 54-05-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
OR51V1 억제제는 후각 수용체 계열 51, 서브패밀리 V, 멤버 1(OR51V1)을 표적으로 하는 화학적 계열에 속합니다. 이 수용체는 다양한 생리학적 과정에서 신호를 감지하고 전달하는 데 관여하는 방대한 G단백질 결합 수용체(GPCR) 계열의 일부입니다. OR51V1과 같은 후각 수용체는 주로 코 상피에서 발현되어 냄새 분자를 감지하는 데 기여합니다. 그러나 비후각 조직에서도 발견되며, 세포 신호 전달, 생화학적 경로 조절 등의 역할을 할 수 있습니다. OR51V1 억제제는 이 수용체에 선택적으로 결합하여 천연 리간드 또는 작용제에 의한 수용체의 활성화를 차단하도록 설계되었습니다. 구조적으로 이러한 억제제는 매우 다양할 수 있지만 수용체의 결합 포켓과 상호 작용할 수 있는 화학적 모티프를 특징으로 하여 다운스트림 신호에 필요한 수용체의 형태 변화를 방해하는 경우가 많으며, OR51V1의 억제는 특히 GPCR 신호 전달의 일반적인 두 번째 메신저인 순환 아데노신 모노포스페이트(cAMP) 생성 억제를 통해 G 단백질 활성화와 관련된 신호 경로를 변경할 수 있습니다. 그 결과 이 경로를 통해 시작되는 다양한 세포 내 반응이 조절됩니다. 연구자들은 후각 및 후각 외 수용체의 분자 역학에 대한 통찰력을 밝혀 세포 내의 복잡한 신호 네트워크에 대한 더 깊은 이해를 제공할 수 있는 OR51V1 억제제에 관심을 갖고 있습니다. 이러한 억제제의 분자 설계에는 종종 리간드-수용체 상호 작용을 미세 조정하여 OR51V1 수용체를 표적으로 높은 특이성과 효능을 달성하는 것이 포함되므로 이 계열은 분자 생물학 및 생화학 연구의 흥미로운 초점이 되고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
이 항갑상선제는 후각 수용체 뉴런에 특정한 유전자 발현 과정에 작용할 수 있는 갑상선 호르몬의 평형을 변화시켜 OR51V1의 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
항안드로겐인 플루타미드는 안드로겐 수용체를 차단하고 유전자 전사를 촉진하는 수용체 매개 신호를 감소시킴으로써 OR51V1의 발현이 안드로겐에 의존적인 경우 그 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 화학 물질은 DNA 메틸전달효소 억제제로 작용하여 잠재적으로 OR51V1 유전자 프로모터 영역의 탈메틸화를 유도하여 OR51V1 활성에 메틸화가 필요한 경우 유전자 발현이 침묵할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 작용하는 트리코스타틴 A는 아세틸화된 히스톤을 증가시켜 잠재적으로 OR51V1 유전자 주위에 염색질이 단단하게 밀집된 상태로 만들어 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
클로로퀸은 리소좀 기능을 방해하여 세포 내에 잘못 접힌 OR51V1 단백질이 축적되어 mRNA를 표적으로 삼아 분해하는 세포 메커니즘을 유발하여 단백질 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
브레펠딘 A는 소포체에서 골지체로의 단백질 수송을 억제함으로써 OR51V1의 적절한 처리와 수송을 방해하여 세포 내에서 분해되고 세포 표면에서의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
이 화합물은 단백질 신장의 전위 단계를 방해하여 단백질 합성을 중단시켜 OR51V1 단백질 생산을 직접적으로 감소시켜 전사 후 발현을 효과적으로 감소시킵니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
이 항생제는 DNA에 결합하여 RNA 중합 효소에 의한 RNA 합성의 연장 단계를 막아 OR51V1 mRNA 합성 및 후속 단백질 발현을 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호 경로를 구체적으로 억제함으로써 캡 의존적 번역의 하향 조절을 유도하여 잠재적으로 OR51V1과 같은 단백질의 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 화합물은 후각 수용체 유전자의 전사 활성화에 관여하는 하류 표적의 인산화를 억제하여 OR51V1의 하향 조절을 초래할 수 있는 MEK의 선택적 억제제입니다. | ||||||