OR2AE1 억제제
일반적인 OR2AE1 억제제에는 황산구리(II) 구리(CAS 7758-98-7, 메틸-β-사이클로덱스트린 CAS 128446-36-6, 클로르프로마진 CAS 50-53-3, 클로자핀 CAS 5786-21-0 및 프로프라놀롤 CAS 525-66-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
OR2AE1 억제제는 후각 수용체 계열의 일원인 OR2AE1 수용체를 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. 후각 수용체는 주로 유기체가 화학적 환경을 감지할 수 있도록 하는 냄새 물질을 감지하는 역할로 잘 알려진 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 일종입니다. OR2AE1 수용체는 다른 후각 수용체와 마찬가지로 후각 감각 뉴런의 막에 내장되어 있으며, 휘발성 유기 화합물과 같은 특정 분자와 결합할 때 신호 전달 경로를 개시하는 역할을 담당합니다. OR2AE1에 초점을 맞춘 억제제는 이 수용체에 결합하여 정상적인 기능을 차단함으로써 수용체가 자연 리간드와 상호 작용하지 못하도록 설계되었습니다.
OR2AE1 억제제의 설계와 연구에는 분자 상호 작용과 신호 전달 경로에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 이러한 화합물은 OR2AE1 수용체에 대한 친화력이 높아야 하며, 결합 부위를 놓고 천연 리간드와 효과적으로 경쟁할 수 있는 분자 구조를 가져야 합니다. 이를 위해서는 일반적으로 수용체의 3차원 구조와 결합 부위 내에서 가능한 화학적 상호작용의 유형에 대한 중요한 정보를 밝혀낼 수 있는 X-선 결정학 또는 NMR 분광법과 같은 기술을 통해 수용체의 결합 포켓을 자세히 탐색해야 합니다. 연구자들은 이 포켓에 꼭 맞고 주요 아미노산 잔기와 결합 또는 상호작용을 형성할 수 있는 분자를 생성함으로써 원하는 특이성을 가진 억제제를 개발할 수 있습니다. OR2AE1 억제제의 개발은 분자 설계에 대한 미묘한 접근이 필요한 정교한 과정으로, 종종 억제제와 수용체 간의 상호 작용을 최적화하기 위해 반복적인 합성 및 테스트 주기가 포함됩니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
구리 이온은 OR2AE1을 포함한 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 비활성 상태와 결합하여 안정화시킵니다. 이러한 결합은 수용체 활성화와 후속 신호를 억제합니다. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
이 화합물은 세포막에서 콜레스테롤을 고갈시킴으로써 지질 뗏목을 방해합니다. 지질 뗏목은 많은 GPCR의 국소화와 기능에 중요한 역할을 하므로 OR2AE1 신호 전달에 영향을 미칩니다. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
GPCR 활동을 동조적으로 조절하는 것으로 알려져 있습니다. OR2AE1의 경우 신호 전달에 필요한 수용체 형태 변화를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
이 항정신병 약물은 다양한 GPCR과 상호작용하여 미세 환경을 조절하거나 직접 결합하여 OR2AE1의 활성을 변화시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제인 프로프라놀롤은 경쟁적 결합 또는 신호 누화를 통해 OR2AE1을 포함한 GPCR 기능을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
이 항진균제는 사이토크롬 P450 효소를 억제할 수 있으며, 이는 OR2AE1과 같은 GPCR의 리간드 또는 신호 분자의 대사 처리에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
칸나비노이드 수용체에서 역작용제로 작용하여 이종 탈감작을 통해 OR2AE1과 같은 다른 GPCR의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Gi/o 단백질을 변형하여 OR2AE1을 포함한 GPCR과의 상호작용을 억제하여 신호 전달을 손상시키는 ADP-리보실전달효소입니다. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
GPCR의 이동과 기능에 중요한 번역 후 변형인 단백질 팔미토일화를 억제하여 OR2AE1 신호 전달에 영향을 미칩니다. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
GPCR 신호 전달에 중요한 탈인산화 단계에 관여하는 단백질 티로신 인산화효소의 일반적인 억제제로 작용하여 잠재적으로 OR2AE1 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||