OR10S1 억제제
일반적인 OR10S1 억제제에는 피크로톡신 CAS 124-87-8, 괴 6983 CAS 133053-19-7, SQ 22536 CAS 17318-31-9, 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3 및 니페디핀 CAS 21829-25-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR10S1 억제제는 OR10S1 후각 수용체가 상호 작용할 수 있는 세포 신호 경로의 다양한 구성 요소를 표적으로 하여 후각 수용체의 활성에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. GABA 수용체 길항제인 피크로톡신은 신경 활동 증가 상태를 유발할 수 있으며, 이는 흥분 상태에 대한 균형으로 OR10S1 활동을 억제할 수 있습니다. U73122와 Gö 6983은 각각 OR10S1과 같은 GPCR의 신호 전달에 중요한 PLC와 PKC 경로를 표적으로 하며, 이러한 억제제는 다운스트림 메신저 캐스케이드를 방해하여 OR10S1 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 SQ22536 | 테트라에틸암모늄과 같은 화합물은 전압 게이트 칼륨 채널을 차단하여 신경세포 흥분성을 조절할 수 있습니다. 테트라에틸암모늄은 막 전위를 변경함으로써 OR10S1과 같은 GPCR이 뉴런의 이온 환경과 막 전위의 변화에 민감할 수 있으므로 OR10S1의 신호에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
위의 표에는 신경 신호와 세포 기능의 다양한 측면을 표적으로 하여 OR10S1을 간접적으로 억제할 수 있는 다양한 약리학 약제가 요약되어 있습니다. OR10S1은 GPCR이므로 복잡한 신호 전달 경로에 관여할 가능성이 높으며 이러한 경로의 변조에 의해 그 활성에 영향을 받을 수 있습니다. 나열된 각 억제제는 OR10S1의 적절한 기능에 중요할 수 있는 신호 전달 메커니즘의 특정 부분에 영향을 미쳐 신호 전달 능력을 감소시킵니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $67.00 $286.00 $1326.00 | 11 | |
피크로톡신은 GABA_A 수용체 염화물 채널에서 비경쟁적 길항제로 작용합니다. 이러한 채널을 억제함으로써 억제성 신경전달을 감소시켜 신경 흥분성을 증가시켜 후각 뉴런에서 OR10S1 수용체 활성 또는 발현을 잠재적으로 변화시킴으로써 OR10S1을 간접적으로 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
Gö 6983은 GPCR 신호 경로의 다운스트림 이펙터인 단백질 키나아제 C(PKC) 이소폼을 억제합니다. GPCR인 OR10S1은 PKC 조절 경로를 통해 신호를 보낼 수 있으므로 Gö 6983에 의해 PKC 매개 인산화 이벤트가 감소함으로써 간접적으로 그 활성이 감소될 수 있습니다. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $95.00 $363.00 | 13 | |
SQ22536은 아데닐릴 시클라제를 억제하여 ATP가 cAMP로 전환되는 것을 감소시킵니다. OR10S1은 Gs 단백질과 결합하여 세포 내 cAMP 수준을 증가시킬 수 있으므로, SQ22536에 의한 아데닐릴 시클라제의 억제는 다운스트림 표적의 cAMP 매개 활성화 감소로 인한 OR10S1 신호 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $451.00 | 3 | |
백일해 독소 ADP-리보실화 및 비활성화 Gi/o형 G 단백질은 OR10S1과 결합할 수 있습니다. Gi/o 단백질의 비활성화는 OR10S1을 매개로 한 아데닐릴 시클라제의 억제를 차단하여 이 억제 경로를 통한 신호 전달을 감소시킵니다. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $59.00 $173.00 | 15 | |
니페디핀은 L형 칼슘 채널을 차단하여 잠재적으로 칼슘 유입을 약화시킵니다. OR10S1은 칼슘 신호에 의존하는 세포 내 신호 캐스케이드를 조절할 수 있으므로, 이러한 채널을 차단하면 칼슘 항상성 변화로 인해 OR10S1 활성이 간접적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632는 액틴 세포 골격 조직에 관여하는 Rho 관련 단백질 키나아제를 억제합니다. OR10S1을 포함한 GPCR 신호는 세포 골격 변화를 수반할 수 있으므로, Y-27632는 세포 골격 역학을 불안정하게 하여 OR10S1의 신호 전달 능력을 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $28.00 $53.00 | 37 | |
2-APB는 IP_3 수용체를 억제하여 세포 내 저장소에서 칼슘 방출을 감소시킵니다. OR10S1 신호는 세포 내 칼슘 수준에 의해 영향을 받을 수 있으므로 2-APB는 칼슘 의존적 신호 이벤트를 제한하여 OR10S1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $161.00 $629.00 | 1 | |
NF023은 Gi/o 단백질의 알파 서브유닛을 선택적으로 길항하여 그 활성을 억제합니다. 이렇게 하면 OR10S1이 Gi/o 단백질 의존 경로를 통해 신호하는 것을 방지하여 OR10S1의 활성을 감소시킵니다. | ||||||