OR10K2 억제제
일반적인 OR10K2 억제제에는 아연 CAS 7440-66-6, 구리 CAS 7440-50-8, 루테늄 레드 CAS 11103-72-3, 캡사제핀 CAS 138977-28-3 및 브레펠딘 A CAS 20350-15-6이 포함되며 이에 국한되지 않습니다.
OR10K2 억제제는 후각 신호에 관여하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 OR10K2 수용체의 활성을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물의 일종으로, 후각 신호에 관여하는 G 단백질 결합 수용체의 활성을 억제합니다. OR10K2 수용체는 냄새 분자를 감지하고 냄새 지각으로 이어지는 신호 캐스케이드를 개시하는 역할을 하는 큰 후각 수용체 계열에 속합니다. 후각 상피에 내장된 이 수용체는 특정 냄새 물질을 인식하고 순환 아데노신 모노포스페이트(cAMP)가 매개하는 세포 내 경로를 통해 신호를 전달합니다. OR10K2의 억제제는 냄새 분자와 수용체 사이의 상호작용을 차단하여 하류 신호 전달 과정의 활성화를 막는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제의 구조-활성 관계는 OR10K2 수용체에 대한 친화력과 선택성을 결정하는 데 중요하며, 분자 스캐폴드의 변형은 잠재적으로 억제 효능을 향상시킬 수 있습니다. 화학적으로, OR10K2 억제제는 수용체의 활성 부위에 높은 친화력으로 결합할 수 있는 특정 작용기를 특징으로 하는 작은 유기 분자일 수 있습니다. 이러한 억제제는 종종 OR10K2의 천연 리간드를 모방하는 구조적 특징을 포함하고 있어 경쟁적으로 결합하는 능력을 향상시킵니다. 그러나 가역적 억제제인지 비가역적 억제제인지에 따라 작용 방식이 달라질 수 있습니다. 가역성 억제제는 일반적으로 비공유 결합을 형성하는 반면, 비가역성 억제제는 수용체의 주요 잔기와 공유 결합을 형성할 수 있습니다. 이러한 억제제를 개발하려면 수용체의 3D 구조와 리간드 결합 역학에 대한 깊은 이해가 필요하며, 이는 종종 컴퓨터 모델링, 결정학 또는 핵자기공명(NMR) 기술을 통해 탐구됩니다. 또한 OR10K2와 그 억제제 간의 분자 상호작용은 고처리량 스크리닝을 통해 연구할 수 있어 최적화된 결합 특성을 가진 리드 화합물을 식별할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
아연 이온은 수용체 단백질 또는 관련 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 복합체의 특정 부위에 결합하여 후각 수용체 10K2의 민감도와 신호를 감소시키는 형태 변화를 일으켜 후각 수용체 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Copper | 7440-50-8 | sc-211129 | 100 g | $51.00 | ||
구리 이온은 후각 수용체에 결합하여 그 활성을 변화시키는 것으로 알려져 있습니다. 후각 수용체 10K2의 경우, Cu2+의 결합은 수용체 형태를 변경하고 신호 전달을 손상시켜 냄새 분자에 대한 기능적 반응을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $188.00 $250.00 | 13 | |
루테늄 레드는 칼슘 채널을 차단하는 것으로 알려져 있습니다. 후각 수용체 신호는 칼슘 매개 경로를 포함하기 때문에 루테늄 레드를 적용하면 수용체 활성화와 후속 신호 전달에 필요한 칼슘 유입을 막아 후각 수용체 10K2의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $148.00 $459.00 | 11 | |
이것은 캡사이신의 합성 유사체이며 바닐로이드 수용체 길항제입니다. 주로 TRPV1 채널에 영향을 미치지만, 후각 수용체 10K2와 공유되는 이온 채널과 신호 경로를 조절하여 수용체의 활성화를 감소시킴으로써 후각 수용체 기능에도 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
브레펠딘 A는 ADP-리보실화 인자를 억제하여 단백질 수송을 방해하고, 이는 후각 수용체 10K2가 냄새 물질과 상호작용할 수 있는 세포 표면으로의 적절한 이동을 방해하여 기능적 활성을 감소시킴으로써 간접적으로 후각 수용체 10K2를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $73.00 $163.00 | 15 | |
선택적 CB1 칸나비노이드 수용체 역작용제인 리모나반트는 후각 수용체와 공유되는 GPCR 신호 경로에도 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 작용은 후각 수용체 10K2 활성화에 필요한 하류 신호 성분의 기능을 변화시켜 후각 수용체의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $152.00 $214.00 $728.00 $2601.00 $10965.00 $21838.00 $41096.00 | 5 | |
수라민은 P2 퓨린성 수용체의 길항제입니다. 후각 수용체 신호를 조절하는 것으로 알려진 ATP 매개 신호 경로를 방해하여 후각 수용체 10K2의 기능을 간접적으로 억제하여 수용체 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
포도당 유사체로서 2-데옥시-D-글루코스는 해당 작용을 방해합니다. 후각 수용체 신호에는 해당 과정의 결과물인 ATP가 필요하기 때문에 이 대사 경로를 억제하면 신호 전달에 필요한 에너지 공급이 감소하여 후각 수용체 10K2의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $32.00 | 3 | |
니플루믹산은 염화물 채널의 억제제로서 후각 수용체를 포함한 GPCR 활성을 조절할 수 있습니다. 염화물 채널을 억제함으로써 니플루믹산은 후각 전달 과정에서 염화물 이온이 역할을 하기 때문에 후각 수용체 10K2의 신호를 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||