Olr592 억제제
일반적인 Olr592 억제제에는 Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, XL-184 유리 염기 CAS 849217-68-1, 다브라페닙 CAS 1195765-45-7, 이브루티닙 CAS 936563-96-1 및 CAL-101 CAS 870281-82-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Olr592 억제제는 후각 수용체 계열의 일원인 Olr592 단백질의 활성을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물 계열을 나타냅니다. 이 수용체는 일반적으로 냄새 물질을 감지하는 데 관여하며 더 큰 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 수퍼패밀리의 일부입니다. Olr592 활성의 억제는 후각 신호 전달을 관장하는 분자 메커니즘에 대한 독특한 통찰력을 제공합니다. 구조적으로 Olr592 억제제는 Olr592 수용체의 활성 부위에 높은 친화력으로 결합하도록 설계되어 자연 리간드와의 상호작용을 방지합니다. 이러한 상호작용은 종종 수소 결합, 반데르발스 힘, 소수성 상호작용의 조합을 포함하며, 억제제가 단단히 결합된 상태를 유지하여 수용체 활동을 효과적으로 차단합니다. Olr592 억제제의 분자적 다양성에는 헤테로사이클릭 화합물, 펩티도모메틱 및 작은 유기 분자와 같은 다양한 스캐폴드가 포함되며, 각각 결합 친화도와 특이성을 최적화하도록 맞춤화되어 있으며, Olr592 억제제에 대한 연구는 후각 수용체 조절의 광범위한 의미를 이해하는 것으로 확장되고 있습니다. 연구자들은 이러한 억제제를 분자 도구로 사용하여 후각 수용체에 의해 활성화되는 신호 경로를 해부하고 이러한 단백질의 구조적 및 기능적 지형을 파악합니다. Olr592의 억제는 후각 신호가 감각 시스템 내에서 어떻게 처리되고 통합되는지에 대한 중요한 정보를 제공함으로써 다운스트림 신호 이벤트를 변경할 수 있습니다. X-선 결정학 및 극저온 전자 현미경과 같은 첨단 기술을 사용하여 Olr592 억제제 복합체의 3차원 구조를 규명함으로써 상세한 상호 작용 패턴을 밝히고 보다 강력하고 선택적인 억제제를 설계하는 데 도움이 됩니다. 또한 컴퓨터 모델링과 분자 역학 시뮬레이션은 세포 맥락에서 이러한 복합체의 동적 거동을 이해하는 데 기여합니다. 이러한 다학제적 접근을 통해 Olr592 억제제는 후각 생물학의 기초 연구에서 중요한 도구로 활용되어 감각 지각의 근간이 되는 복잡한 분자 메커니즘에 대한 이해를 높이고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
EGFR, HER2, HER4를 억제하여 이러한 신호 경로의 단백질에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
MET, VEGFR, RET를 억제하여 여러 신호 경로의 단백질에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
BRAF 억제제로, 잠재적으로 MAPK/ERK 경로에 관여하는 단백질에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
브루톤의 티로신 키나아제를 억제하여 잠재적으로 B세포 수용체 신호의 단백질에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
PI3K 델타를 억제하여 세포 신호 전달 및 생존에 관여하는 단백질을 잠재적으로 변화시킵니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
백혈병 관련 경로의 단백질에 잠재적으로 영향을 미치는 BCR-ABL 티로신 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABL 및 c-KIT 티로신 키나아제를 억제하여 관련 신호 경로의 단백질에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
사이클린 의존성 키나아제 4와 6을 억제하여 세포 주기 관련 단백질에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
혈관 신생 및 종양 성장에 관여하는 단백질에 잠재적으로 영향을 미치는 VEGF 수용체를 억제합니다. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
잠재적으로 세포 사멸 관련 단백질에 영향을 미치는 BCL-2 억제제입니다. | ||||||