Olr516 억제제
일반적인 Olr516 억제제에는 얼로티닙, 유리기질 CAS 183321-74-6, 라파티닙 CAS 231277-92-2, 닐로티닙 CAS 641571-10-0, 수니티닙, 유리기질 CAS 557795-19-4 및 베무라페닙 CAS 918504-65-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Olr516 억제제는 후각 수용체 계열의 일원인 Olr516 수용체의 활성을 조절하도록 설계된 특수한 종류의 화합물입니다. G 단백질 결합 수용체(GPCR) 수퍼패밀리의 일부인 Olr516 수용체는 주로 포유류의 후각 신호를 감지하고 전달하는 데 관여합니다. 특정 화학 억제제에 의한 이 수용체의 억제는 후각 신호 전달 경로, 수용체-리간드 상호 작용 및 후각의 기초가 되는 분자 메커니즘에 대한 더 깊은 이해로 이어질 수 있습니다. Olr516 억제제는 Olr516 수용체의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 수용체가 천연 리간드와 상호 작용하는 것을 방지하는 것이 특징입니다. 이러한 선택적 억제는 연구자들에게 후각 과정에서 Olr516의 기능적 역할을 해부하고 광범위한 후각 수용체 네트워크 내에서 특정 기여도를 파악할 수 있는 강력한 도구를 제공하며, 화학적으로 Olr516 억제제는 사용된 설계 및 합성 전략에 따라 광범위한 구조적 다양성을 나타낼 수 있습니다. 이러한 억제제의 일반적인 구조적 특징으로는 방향족 고리, 헤테로사이클, 수소 결합, 반데르발스 상호작용 또는 수용체의 결합 포켓과의 소수성 접촉을 형성할 수 있는 작용기 등이 있습니다. 이러한 억제제의 분자 설계는 종종 Olr516 수용체에 대한 결합 친화력과 특이성을 최적화하여 다른 GPCR에 대한 표적 이탈 효과를 최소화하는 데 중점을 둡니다. 또한 용해도, 안정성 및 막 투과성과 같은 Olr516 억제제의 물리화학적 특성은 개발 과정에서 고려되는 중요한 요소입니다. 이러한 특성은 다양한 실험 환경에서 억제제가 Olr516 수용체에 도달하고 상호 작용하는 능력에 영향을 미칩니다. 과학자들은 Olr516 억제제를 사용하여 후각에서 수용체의 역할을 조사함으로써 후각을 지배하는 복잡한 분자 상호 작용에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFR 억제제는 세포 증식 및 암 진행의 주요 신호 경로를 차단할 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
이중 티로신 키나제 억제제로, 유방암 세포에 영향을 미칠 수 있는 EGFR과 HER2를 표적으로 합니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
이전 치료에 내성이 있는 만성 골수성 백혈병을 위해 설계된 선택적 BCR-ABL 억제제입니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제로 종양 성장과 혈관 신생을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF 억제제는 V600E 돌연변이 형태를 표적으로 삼아 흑색종 성장을 잠재적으로 방해합니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
갑상선 수질암에는 VEGFR, EGFR, RET 키나아제 억제제가 효과적일 수 있습니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
골수섬유증과 진성적혈구증가증에 효과적일 수 있는 JAK1 및 JAK2 억제제. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
내성 백혈병에 효과적일 수 있는 BCR-ABL을 포함한 다중 표적 키나아제 억제제. | ||||||