Olr1350 억제제
일반적인 Olr1350 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 아파티닙 CAS 439081-18-2, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 레고라페닙 CAS 755037-03-7 및 트라메티닙 CAS 871700-17-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Olr1350 억제제는 광범위한 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 수퍼패밀리에 속하는 후각 수용체인 Olr1350 수용체를 표적으로 하여 억제하도록 설계된 특정 종류의 화합물입니다. 이 수용체는 후각 시스템에 필수적인 역할을 하며, 다양한 냄새 분자를 감지하고 처리하여 냄새를 인지하는 데 중요한 역할을 합니다. Olr1350 억제제는 일반적으로 천연 냄새 물질이 결합하는 수용체의 활성 부위에 결합하거나 수용체의 활동을 조절하는 알로스테릭 부위와 상호 작용하여 기능을 합니다. 이러한 결합은 수용체가 하류 신호 경로를 활성화하는 데 필요한 형태적 변화를 겪는 것을 효과적으로 차단하여 후각 신호의 전달을 방지합니다. 이러한 억제제의 개발과 설계는 종종 X-선 결정학, 분자 모델링, 극저온 전자 현미경과 같은 첨단 기술을 활용하여 Olr1350 수용체에 대한 상세한 구조 연구를 통해 정보를 얻습니다. 이러한 기술은 수용체의 결합 포켓 및 기타 구조적 특징에 대한 중요한 통찰력을 제공하여 수용체의 활동을 조절하는 데 매우 특이적이고 효과적인 억제제를 만들 수 있으며, 화학적으로 Olr1350 억제제는 합성에 사용된 다양한 접근 방식을 반영하여 광범위한 분자 구조를 나타냅니다. 이러한 화합물은 세포막을 쉽게 통과하여 표적 수용체에 도달할 수 있는 작은 친유성 분자부터 결합 친화도와 특이성을 최적화하기 위해 정교한 합성 전략이 필요한 더 크고 복잡한 구조에 이르기까지 다양합니다. Olr1350 억제제의 합성에는 일반적으로 분자 구조의 구성과 화합물과 수용체의 상호 작용을 향상시키는 작용기의 통합을 포함한 여러 단계의 유기 화학이 포함됩니다. 일단 합성된 억제제는 핵자기공명(NMR) 분광법, 질량 분석법, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 등 다양한 분석 기법을 사용하여 엄격한 특성 분석을 거칩니다. 이러한 방법을 통해 억제제가 원하는 구조적 무결성, 순도 및 억제 효능을 갖도록 보장합니다. Olr1350 억제제에 대한 연구는 이 후각 수용체가 기능하는 구체적인 메커니즘과 저분자에 의해 그 활성이 어떻게 조절될 수 있는지에 대한 이해를 증진하는 데 중요합니다. 또한, 이 연구는 특히 후각의 맥락에서 감각 지각의 기초가 되는 분자 과정에 대한 귀중한 통찰력을 제공함으로써 더 광범위한 GPCR 조절 분야에 기여합니다. 후각 수용체가 어떻게 기능하고 어떻게 선택적으로 표적화할 수 있는지에 대한 지식을 심화함으로써 과학자들은 감각 시스템과 이를 지배하는 복잡한 생화학적 경로를 연구하는 새로운 길을 모색할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR 티로신 키나제 억제제는 종양 성장과 생존에 관여하는 세포 신호 전달을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
암세포 수용체에 공유 결합하여 증식을 차단하도록 설계된 비가역적 EGFR 억제제입니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF 키나아제 억제제는 암세포의 세포 신호를 방해하여 종양 성장을 잠재적으로 억제합니다. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
혈관 신생, 기질 및 발암성 키나아제를 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK1/2 억제제는 세포 분열과 증식에 영향을 줄 수 있는 MAPK/ERK 경로를 방해합니다. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
BRAF 유전자에 특정 유전적 돌연변이가 있는 흑색종을 위해 고안된 BRAF 억제제입니다. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
다중 표적 억제제, VEGFR, FGFR, PDGFR, RET 및 KIT 신호에 영향을 미칩니다. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
세포 성장, 혈관 신생 및 전이에 영향을 미칠 수 있는 MET, VEGFR 및 AXL 억제제입니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
다중 표적 키나아제 억제제(VEGFR, PDGFR, KIT 포함)는 종양 혈관 신생에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
ALK 억제제입니다. | ||||||