집쥐(집쥐)의 후각 수용체 계열 7 아과 G에 속하는 Olfr850은 냄새를 인지하는 데 중요한 역할을 합니다. Olfr850과 같은 후각 수용체는 7개의 막단백질 도메인 구조를 특징으로 하는 방대한 G단백질 결합 수용체(GPCR) 계열에 속합니다. 이 수용체는 후각 신호를 인식하고 전달하여 다양한 냄새를 인지하는 신경 반응을 일으키는 역할을 합니다. 마우스 게놈에서 후각 수용체 유전자는 수없이 많으며 고유한 이름을 가지고 있습니다. 후각 신호 전달 경로의 구성 요소를 표적으로 하는 특정 화학 물질의 사용을 포함하여 다양한 메커니즘을 통해 Olfr850을 억제할 수 있습니다. 이러한 억제제는 Olfr850 활성화에 의해 시작되는 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. 예를 들어, 2-페닐페놀 및 퀴니딘과 같은 화합물은 GPCR 매개 신호 경로를 방해하여 수용체의 기능을 손상시킴으로써 Olfr850에 직간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 포스콜린과 H-89는 후각 신호 전달의 핵심 역할을 하는 아데닐레이트 사이클레이즈와 단백질 키나제 A(PKA)를 각각 조절하여 Olfr850을 억제할 수 있습니다. 또한, PD98059 및 롤리프람과 같은 화합물은 MAPK 경로와 cAMP 수준에 영향을 미쳐 Olfr850 활성화에 간접적으로 영향을 미칩니다.
백일해 독소, U73122, KN-93, 수라민, GDP-β-S, 피크로톡신은 GPCR, PLC, CaMKII 또는 신경전달물질 균형에 작용하여 Olfr850을 잠재적으로 억제할 수 있는 다른 화학 물질입니다. 이러한 억제제는 후각 신호 캐스케이드의 다양한 구성 요소를 총체적으로 표적으로 하여 Olfr850 활동을 조절하고 결과적으로 냄새를 인지하는 잠재적인 전략을 제공합니다. 결론적으로 Olfr850은 후각 과정에서 중요한 역할을 하며, 후각 신호 전달 경로를 방해하는 특정 화학 물질을 사용하여 그 억제를 달성할 수 있습니다. 이러한 억제제는 이러한 경로의 주요 구성 요소를 표적으로 삼아 Olfr850의 정상적인 기능을 방해하여 마우스 모델에서 후각을 조절하는 잠재적 전략에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
더보기
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
퀴니딘은 다양한 G단백질 결합 수용체(GPCR)를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. Olfr850에 직접 영향을 미쳐 후각에 관여하는 GPCR 매개 신호 경로를 방해하여 기능을 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 자극하고 세포 내 cAMP 수준을 증가시킴으로써 Olfr850에 간접적으로 영향을 미칩니다. 상승된 cAMP는 후각 수용체의 둔감화를 유발하여 잠재적으로 Olfr850을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로에 영향을 미치는 MEK 억제제입니다. 후각 수용체가 이 경로에 관여하기 때문에 PD98059는 신호 전달 체계를 방해하고 수용체 활성화를 감소시킴으로써 Olfr850을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
롤리프람은 포스포디에스테라아제(PDE4) 억제제로 세포 내 cAMP 수준을 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 후각 수용체의 둔감화를 유발하여 Olfr850을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
백일해 독소는 Gαi 서브유닛의 ADP-리보실화를 통해 G단백질 결합 수용체(GPCR)를 억제할 수 있습니다. 이러한 GPCR 신호의 중단은 잠재적으로 Olfr850 활성화와 후각 지각을 방해할 수 있습니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93은 후각 신호 전달에 관여하는 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII)를 억제합니다. KN-93은 CaMKII를 차단함으로써 경로를 방해하고 Olfr850의 활성화를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
수라민은 일반적인 GPCR 길항제입니다. 이 약은 GPCR 매개 신호 전달을 방해하여 Olfr850을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. 수라민의 수용체에 대한 비특이적 결합은 후각 지각을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
피크로톡신은 GABAA 수용체 길항제입니다. 간접적이지만 후각 시스템의 신경세포 흥분성과 신경전달물질 균형을 조절하여 Olfr850에 영향을 미쳐 잠재적으로 후각에 영향을 미칠 수 있습니다. |