Olfr1093 억제제는 주로 G단백질 결합 수용체(GPCR) 경로를 조절하는 화학 물질입니다. Olfr1093은 후각 신호 전달에 관여하는 GPCR이므로, 나열된 억제제는 Olfr1093의 직접적인 길항제가 아니라 더 광범위한 GPCR 신호 전달 메커니즘을 통해 간접적으로 그 활성에 영향을 미칩니다. 이러한 화학물질에는 다양한 수용체 길항제, 효소 억제제, 단백질 상호작용 방해제가 포함됩니다. Olfr1093과 같은 후각 수용체를 포함한 GPCR은 특정 리간드(냄새 분자와 같은)에 결합하여 세포 내 G 단백질의 활성화를 유도하는 기능을 합니다. 이러한 활성화는 일련의 다운스트림 신호 이벤트를 촉발하여 세포 반응의 정점을 찍습니다. 나열된 억제제는 이 신호 전달 경로의 다양한 측면을 표적으로 삼아 작용합니다. 예를 들어, 베타 아드레날린 수용체 길항제인 프로프라놀롤은 후각 수용체와 공유하는 신호 전달 경로에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 백일해 독소와 YM-254890은 GPCR 신호 전달의 중심이 되는 G 단백질(각각 Gi 및 Gq)을 특이적으로 억제합니다. 이러한 단백질을 억제함으로써 수용체 활성화에 대한 세포 내 반응을 조절할 수 있습니다.
G 단백질 억제 외에도 U73122 및 GF 109203X와 같은 다른 화합물은 각각 포스포리파제 C 및 단백질 키나제 C와 같은 효소를 표적으로 하며, 이는 GPCR의 다운스트림 신호에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 효소의 활동을 조절하면 후각 수용체 활성화에 따른 신호 전달 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 갈레인 및 BIM-46187과 같은 화합물은 Gβγ 신호 및 GPCR 키나아제 활성과 같은 GPCR 신호의 다른 측면을 방해하여 수용체 탈감작 및 재감작 과정에 영향을 미칩니다. L-798106 및 PD 168077과 같은 선택적 수용체 조절제가 포함된 것은 GPCR 경로의 상호 연결된 특성을 반영합니다. 이러한 화합물은 EP3 및 도파민 D4 수용체와 같은 특정 GPCR을 표적으로 삼아 Olfr1093이 작동하는 신호 환경에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 요약하면, Olfr1093의 직접적인 억제제는 잘 확립되어 있지 않지만, 나열된 화학 물질은 더 광범위한 GPCR 신호 전달 메커니즘을 통해 그 활성을 조절할 수 있는 잠재적인 방법을 제공합니다. 이러한 상호작용을 이해하는 것은 후각 기능에 대한 연구와 과학적 목적을 위해 이러한 경로를 잠재적으로 조작하는 데 매우 중요합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
후각 수용체를 포함한 GPCR 신호에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제입니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
후각 수용체 활동에 영향을 미칠 수 있는 GPCR 신호 경로의 일부인 G(i) 단백질의 억제제입니다. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
Gq 단백질의 특정 억제제로, 후각 수용체 기능에 영향을 미칠 수 있는 GPCR 매개 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
단백질 키나아제 C 억제제로, 후각 수용체에 영향을 미칠 수 있는 GPCR 다운스트림 신호를 변경할 수 있습니다. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
후각 수용체 기능에 영향을 미칠 수 있는 GPCR 경로의 일부인 Gβγ 신호의 억제제입니다. |