NMDA 억제제
일반적인 NMDA 억제제에는 D(-)-2-아미노-5-포스포노발레르산(D-AP5) CAS 79055-68-8, 메만틴 염산염 CAS 41100-52-1, (+)-MK 801 말레산염 CAS 77086-22-7, 이펜프로딜 헤미타르트산염 CAS 23210-58-4 및 아그마틴 황산염 CAS 2482-00-0 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
NMDA 억제제는 흥분성 신경전달과 시냅스 가소성에 중요한 역할을 하는 NMDA 수용체의 활성을 조절하는 다양한 분자 그룹입니다. 특정 메커니즘과 결합 부위는 다를 수 있지만, 수용체의 활성화를 막거나 수용체를 통과하는 이온의 흐름을 차단하여 수용체의 활동을 억제하는 것이 가장 중요한 원리입니다. 케타민과 MK-801과 같은 대표적인 약물은 비경쟁적 길항제로 작용하여 이온 채널 내에서 결합하고 이온의 흐름을 억제합니다. 이러한 작용 방식은 수용체가 활성화되더라도 수용체의 주요 기능을 방해하는 물리적 봉쇄에 비유할 수 있습니다.
반면, APV 및 CGP 37849와 같은 분자는 경쟁적 길항제로서 두드러집니다. 이러한 약제는 수용체의 결합 부위를 놓고 내인성 리간드인 글루타메이트와 직접 경쟁하며 수용체 활성화를 방해합니다. 또 다른 층의 특이성은 NMDA 수용체의 특정 서브유닛에 대한 선택성을 나타내는 Ifenprodil 및 Ro25-6981과 같은 화합물에 의해 도입됩니다. 이러한 특이성을 통해 수용체 활동을 보다 표적화하여 조절할 수 있습니다. 천연 미네랄인 마그네슘은 전압 의존적 차단 효과를 보여 특정 조건에서 억제 효과를 제공합니다. 종합적으로, NMDA 억제제는 뇌 기능에 중추적인 수용체를 조절하는 데 사용할 수 있는 복잡한 조절 메커니즘을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
D(-)-2-아미노-5-포스포노발레르산(D-AP5)은 글루타메이트 매개 흥분성 신경전달을 방해하는 능력이 특징인 선택적 NMDA 수용체 길항제로 작용합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 수용체 결합 부위와 강력한 정전기적 상호작용을 촉진하여 경쟁적 억제를 유도합니다. D-AP5는 시냅스 신호와 신경세포 흥분성에 영향을 미치는 작용이 빠르게 시작되고 수용체 점유율이 점진적으로 감소하는 독특한 운동학적 프로파일을 나타냅니다. | ||||||
Flupirtine Maleate | 75507-68-5 | sc-218512 | 10 mg | $101.00 | 1 | |
플루피르틴 말레산염은 알로스테릭 상호작용을 통해 NMDA 수용체 활성을 조절하는 독특한 화합물로, 결합 부위를 놓고 직접 경쟁하지 않고 글루타메이트에 대한 수용체의 반응을 향상시킵니다. 독특한 분자 구조로 인해 특정 수용체 아형과 선택적으로 결합하여 칼슘 이온 유입 및 하류 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물은 시냅스 가소성 및 신경 통신에 영향을 미칠 수 있는 장기간의 작용 지속 시간을 특징으로 하는 미묘한 운동학적 거동을 나타냅니다. | ||||||
Kynurenic acid sodium salt | 492-27-3 (non-salt) | sc-358835 | 100 mg | $101.00 | ||
키누레닌산 나트륨 염은 NMDA 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 흥분성 신경전달에 영향을 미칩니다. 독특한 분자 구성으로 수용체의 글리신 결합 부위와의 상호작용을 촉진하여 이온 채널 활동을 조절합니다. 이 화합물은 시냅스 역학을 변화시킬 수 있는 빠른 작용 시작과 함께 뚜렷한 반응 동역학을 나타냅니다. 또한 용해성 특성이 생체 이용률을 높여 다양한 생화학 경로에 효과적으로 관여할 수 있습니다. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
수용체 관련 이온 채널에 진입하여 NMDA 수용체에서 비경쟁적 길항제로 작용합니다. | ||||||
Amantadine-d15 Hydrochloride | 665-66-7 (unlabeled) | sc-217620 | 1 mg | $454.00 | ||
아만타딘-d15 염산염은 고유한 동위원소 표지를 통해 시냅스 가소성에 영향을 미치는 NMDA 수용체 활성 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내며 수용체 부위에 선택적으로 결합하여 칼슘 이온 유입 및 하류 신호 경로를 변경할 수 있습니다. 염산염 형태는 안정성과 용해도를 향상시켜 신경 환경 내에서 효과적인 상호작용을 촉진합니다. 동위 원소 치환은 또한 대사 경로와 수용체 역학에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
Dextromethorphan Hydrobromide | 125-69-9 | sc-204716 sc-204716A sc-204716B | 5 g 10 g 50 g | $75.00 $135.00 $496.00 | 1 | |
덱스트로메토르판 하이드로브로마이드는 NMDA 수용체에서 비경쟁적 길항제로 작용하여 글루타민성 신호에 영향을 미칩니다. 구조적 특성으로 인해 수용체의 알로스테릭 부위와 상호작용하여 이온 흐름과 신경전달물질 방출을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물은 신경 회로와의 상호작용에 영향을 미치는 반감기 연장을 포함하여 독특한 약동학을 나타냅니다. 하이드로브로마이드 형태는 용해도를 향상시켜 생물학적 시스템에서의 분포를 촉진합니다. | ||||||
DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (AP5) | 76326-31-3 | sc-201503 sc-201503A | 10 mg 50 mg | $78.00 $310.00 | 7 | |
DL-2-아미노-5-포스포노발레르산(AP5)은 NMDA 수용체에서 경쟁적 길항제로 작용하여 글루타메이트 결합을 선택적으로 억제합니다. 이 화합물의 독특한 포스포네이트 그룹은 수용체 부위와 강력한 정전기적 상호작용을 촉진하여 이온 채널 활동을 조절합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 특정 입체 장애를 허용하여 수용체 활성화 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 AP5의 용해도 특성은 생물학적 시스템에서의 분포를 개선하여 신경생리학 연구의 실험 결과에 영향을 미칩니다. | ||||||
1-Aminocyclopentanecarboxylic acid | 52-52-8 | sc-202392 | 1 g | $23.00 | ||
1-아미노사이클로펜탄카복실산은 순환 구조로 인해 독특한 결합 역학을 나타내며 NMDA 수용체에서 조절제로 작용합니다. 아미노기의 존재는 수용체 부위와 수소 결합을 가능하게 하여 이온 투과성에 영향을 미치는 형태 변화에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 선택적 수용체 상호 작용에 기여하여 시냅스 전달 경로를 변화시킵니다. 화합물의 용해도 프로필은 신경 환경 내에서 생체 이용률과 상호 작용 동역학에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
γDGG | 6729-55-1 | sc-203728 | 50 mg | $155.00 | 1 | |
γDGG는 수용체 부위와 특정 정전기적 상호작용을 하는 능력이 특징인 강력한 NMDA 수용체 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 결합 친화성과 선택성을 향상시켜 형태적 유연성을 촉진합니다. 이 화합물의 동적 반응 역학은 수용체 활동을 빠르게 조절하여 칼슘 이온 유입과 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. 또한 친수성 특성은 지질막 분포 및 상호 작용에 영향을 미쳐 수용체 결합에 추가적인 영향을 미칩니다. | ||||||
(+)-MK 801 maleate | 77086-22-7 | sc-203137 sc-203137A sc-203137B sc-203137C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $100.00 $350.00 $510.00 $1015.00 | ||
비경쟁적 길항제입니다. 이온 채널 내에 결합하여 뉴런으로 칼슘이 유입되는 것을 방지합니다. | ||||||