NF-M 활성제
일반적인 NF-M 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 롤리프람 CAS 61413-54-5, Sp-cAMPS CAS 93602-66-5, 밀리논 CAS 78415-72-2, 실로스타졸 CAS 73963-72-1 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
NF-M 활성화제는 순환 아데노신 모노포스페이트(cAMP) 또는 순환 구아노신 모노포스페이트(cGMP)와 관련된 경로를 통해 단백질에 영향을 미치는 화합물로 구성됩니다. 이 계열에서 주목할 만한 활성화제로는 포스콜린, 롤리프람 등이 있으며, 이러한 순환 뉴클레오티드 경로를 표적으로 하여 단백질 키나아제 A(PKA) 또는 단백질 키나아제 G(PKG)를 활성화하는 약물입니다. 이러한 키나아제의 활성화는 NF-M의 인산화를 초래하여 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화학 물질이 NF-M을 조절하는 방법을 이해하면 적절한 세포 골격 조직과 역학에 따라 세포 과정을 개선하는 잠재적 전략에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 인도 콜레우스 식물에서 발견되는 디테르펜인 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 높아진 cAMP 수치는 다시 PKA를 활성화합니다. 활성화된 PKA는 NF-M을 인산화하여 세포 골격 내 상호 작용에 영향을 미치고 NF-M 기능에 의존하는 세포 과정에 영향을 줄 수 있습니다.
포스포디에스테라아제 4(PDE4) 억제제인 롤리프람은 분해를 방지하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 포스콜린과 유사하게, 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하여 NF-M의 인산화를 유도합니다. cAMP-PKA 경로를 통한 NF-M의 조절은 이러한 활성화제가 세포 골격 역학에 영향을 미칠 수 있는 복잡한 방식을 보여줍니다. 이 계열에 속하는 다른 활성화제는 cAMP 또는 cGMP와 관련된 유사한 경로를 따라 NF-M에 영향을 미칠 가능성이 높습니다. 연구자들은 이러한 화학물질이 NF-M을 활성화하는 메커니즘을 이해함으로써 적절한 세포 골격 조직에 의존하는 세포 과정을 향상시키는 잠재적 전략에 대한 귀중한 통찰력을 얻게 됩니다. 요약하면, 포스콜린, 롤리프람 등을 포함한 NF-M 활성화제는 cAMP 또는 cGMP와 관련된 경로를 통해 작용하여 궁극적으로 PKA 또는 PKG의 활성화와 그에 따른 NF-M의 인산화를 유도합니다. 이러한 활성화제는 세포 골격 역학을 조절하고 적절한 NF-M 기능에 의존하는 세포 과정을 개선하고자 하는 연구자들에게 유용한 도구를 제공합니다. 이러한 화학물질의 영향을 연구하여 얻은 통찰력은 세포 골격을 지배하는 조절 메커니즘과 세포 기능에서의 역할에 대한 더 깊은 이해에 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 NF-M을 활성화합니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 통해 작용하여 cAMP 생성을 자극하여 PKA의 활성화로 이어집니다. PKA는 인산화 작용을 통해 NF-M을 조절하여 세포 골격 조직 및 역학에 따른 세포 과정에 관여하도록 촉진합니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
롤리프람은 포스포디에스테라아제 4(PDE4)를 억제하여 NF-M을 활성화합니다. PDE4는 일반적으로 cAMP를 분해하는데, 롤리프람은 그 활성을 차단함으로써 cAMP 수치를 높입니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하여 NF-M을 인산화함으로써 세포 골격 조직 및 동역학과 관련된 세포 과정에 관여하도록 촉진합니다. | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
Sp-cAMPS는 세포 투과성 cAMP 유사체로 작용하여 NF-M을 활성화합니다. 이는 세포 내 cAMP 수준을 직접적으로 상승시켜 PKA의 활성화로 이어집니다. PKA는 차례로 NF-M을 인산화하여 세포 골격 조직과 역학에 따라 세포 과정에서 그 기능을 조절합니다. Sp-cAMPS에 의한 cAMP의 직접적인 모방은 NF-M 활성화를 위한 표적 접근 방식을 제공합니다. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
밀리논은 포스포디에스테라아제 3(PDE3)을 억제하여 NF-M을 활성화합니다. PDE3는 일반적으로 cAMP를 분해하는데, 밀리논은 그 활성을 차단함으로써 cAMP 수치를 높입니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하여 NF-M을 인산화함으로써 세포 골격 조직 및 동역학과 관련된 세포 과정에 관여하도록 촉진합니다. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
실로스타졸은 포스포디에스테라아제 3(PDE3)을 억제하여 NF-M을 활성화합니다. PDE3는 일반적으로 cAMP를 분해하는데, 실로스타졸은 이 효소의 활성을 차단함으로써 cAMP 수치를 높입니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하여 NF-M을 인산화함으로써 세포 골격 조직 및 동역학과 관련된 세포 과정에 관여하도록 촉진합니다. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-브로모-cAMP는 세포 투과성 cAMP 유사체로 작용하여 NF-M을 활성화합니다. 이는 세포 내 cAMP 수준을 직접적으로 상승시켜 PKA의 활성화로 이어집니다. PKA는 차례로 NF-M을 인산화하여 세포 골격 조직과 역학에 따라 세포 과정에서 그 기능을 조절합니다. 8-Bromo-cAMP에 의한 cAMP의 직접적인 모방은 NF-M 활성화를 위한 표적 접근 방식을 제공합니다. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
자프리나스트는 포스포디에스테라아제 5(PDE5)를 억제하여 NF-M을 활성화합니다. PDE5는 일반적으로 cGMP를 분해하는데, 자프리나스트는 이 효소의 활성을 차단함으로써 cGMP 수치를 높입니다. 상승된 cGMP는 PKG를 활성화하여 NF-M을 인산화함으로써 세포 골격 조직 및 동역학과 관련된 세포 과정에 관여하도록 촉진합니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 다양한 포스포디에스테라아제를 억제하여 NF-M을 활성화하여 cAMP 및 cGMP 수준을 높입니다. cAMP와 cGMP의 수치가 높아지면 각각 PKA와 PKG가 활성화되어 NF-M을 인산화할 수 있습니다. 이러한 이중 활성화는 NF-M을 조절하고 세포 골격 조직 및 역학에 따른 세포 과정에 영향을 미치는 시너지 효과를 제공합니다. | ||||||