뉴로펩타이드 S 억제제는 다양한 생리 및 행동 과정에 관여하는 신경 펩타이드인 뉴로펩타이드 S(NPS)를 특이적으로 표적으로 하는 화합물 계열을 나타냅니다. 뉴로펩타이드 S는 주로 뇌에서 생성되며 불안, 각성, 스트레스 반응 조절 등 다양한 기능에 영향을 미치는 것으로 밝혀졌습니다. 뉴로펩타이드 S는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 특정 수용체인 NPSR(신경 펩타이드 S 수용체)에 결합하여 그 효과를 발휘합니다. 이 결합은 신경세포 흥분성을 조절하고 다양한 행동 반응, 특히 불안 및 스트레스 관리와 관련된 반응에 영향을 줄 수 있는 세포 내 신호 경로를 활성화하며, 뉴로펩티드 S 억제제의 개발은 NPS-NPSR 상호작용의 구조적 및 기능적 특성에 대한 상세한 이해에 뿌리를 두고 있습니다. 연구자들은 종종 고처리량 스크리닝 기술을 활용하여 NPS 수용체에 효과적으로 결합하고 그 활성을 억제할 수 있는 저분자를 식별합니다. 과학자들은 신경펩티드와 그 수용체의 구조를 분석하여 신경펩티드 S의 작용을 모방하거나 차단하여 수용체가 신호 경로를 활성화하는 능력을 방해하는 억제제를 설계할 수 있습니다. 이러한 뉴로펩타이드 S의 활동 조절은 스트레스와 불안의 근본적인 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 뉴로펩타이드가 행동과 생리적 반응을 조절하는 방법을 보다 포괄적으로 이해하는 데 기여합니다. 이 분야에서 진행 중인 연구는 다양한 생물학적 과정에서 뉴로펩타이드 S의 역할을 지속적으로 규명하고 뉴로펩타이드 신호 역학에 대한 지식을 향상시키고 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
아데닐레이트 시클라제 억제제로 cAMP 생성을 감소시킵니다. AC 활성이 감소하면 NPS가 수용체에 결합하는 신호가 무뎌집니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
포스포디에스테라아제 4(PDE4) 억제제. PDE4는 cAMP를 분해합니다. PDE4를 억제하면 cAMP가 상승하여 잠재적으로 NPS 신호에 둔감해질 수 있습니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
또 다른 PKA 억제제는 NPS 활성화로 인한 cAMP 상승의 다운스트림 효과를 무디게 할 수 있습니다. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
아데닐레이트 시클라제를 억제하여 cAMP 생성을 제한합니다. cAMP 생성이 감소하면 NPS 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Somatostatin | 51110-01-1 | sc-391009 sc-391009A | 1 mg 5 mg | $112.00 $525.00 | 9 | |
cAMP 의존성 경로에서 경쟁적 길항제로 작용하는 순환성 AMP 유사체입니다. cAMP와 경쟁하여 NPS 신호를 조절할 수 있습니다. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
아데노신 A2A 수용체 길항제. 이 수용체는 아데닐레이트 시클라제 활성을 조절할 수 있으며, 길항제는 간접적으로 NPS 신호를 조절할 수 있습니다. | ||||||
SCH 442416 | 316173-57-6 | sc-204271 sc-204271A | 1 mg 10 mg | $95.00 $245.00 | 3 | |
아데노신 A2A 수용체 길항제로, cAMP 수준을 조절하고 잠재적으로 NPS 신호에 영향을 줄 수 있습니다. |