NET-4 억제제
일반적인 NET-4 억제제에는 이매티닙 메실레이트 CAS 220127-57-1, 다사티닙 CAS 302962-49-8, 닐로티닙 CAS 641571-10-0, AP 24534 CAS 943319-70-8 및 라파티닙 CAS 231277-92-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
NET-4 억제제는 다양한 생화학적 캐스케이드에 복잡한 영향을 미치는 효소인 NET-4의 효소 활성을 조절하는 능력을 중심으로 하는 독특한 화학적 계열을 구성합니다. 이러한 억제제의 화학 구조와 설계는 NET-4 효소의 활성 부위와 상호작용하도록 맞춤화되어 있으며, 구조적 및 기능적 특성을 이해하기 위해 세심하게 연구됩니다. 이러한 맞춤형 상호작용은 종종 수소 결합, 정전기적 상호 작용, 소수성 접촉과 같은 분자 간 힘을 활용하여 억제제가 효소에 놀라운 특이성으로 결합할 수 있도록 합니다. 이러한 억제제의 표적인 NET-4는 중요한 세포 신호 경로에 관여하기 때문에 전략적으로 선택됩니다.
연구자들은 NET-4를 특이적으로 억제함으로써 이 효소의 활동을 조절하는 다운스트림 효과에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다. NET-4 억제제의 선택성은 설계의 특징으로, 밀접하게 관련된 효소나 세포 과정에 의도치 않게 영향을 미치지 않고 주로 NET-4 효소에만 영향을 미칩니다. 본질적으로 NET-4 억제제는 화학 생물학 영역에서 주목할 만한 성과로, NET-4가 작동하는 복잡한 세포 신호 경로를 연구하는 데 없어서는 안 될 도구 역할을 합니다. 이러한 억제제는 효소와의 정밀하고 맞춤화된 상호작용을 통해 복잡한 생화학 과정을 쉽게 해부하여 분자생물학 지식의 발전에 기여하고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
이매티닙은 만성 골수성 백혈병(CML)에서 지속적으로 활성화되는 Bcr-Abl 키나아제의 활성을 억제합니다. 이 약은 Bcr-Abl의 ATP 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 세포 증식과 생존을 촉진하는 다운스트림 신호 경로를 차단합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Bcr-Abl 및 Src 계열 키나아제를 포함한 여러 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. 이 약은 이러한 키나아제의 ATP 결합 부위에 결합하여 활동을 억제하고 암세포 성장과 생존에 기여하는 신호 전달 경로를 방해합니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
닐로티닙은 또 다른 Bcr-Abl 키나제 억제제입니다. 이 약물은 ATP와 경쟁하여 Bcr-Abl의 키나아제 도메인에 결합함으로써 백혈병 세포 증식에 필수적인 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534(포나티닙)는 내성 CML에 사용되는 강력한 Bcr-Abl 억제제입니다. 이 약물은 ATP 결합 부위에 비가역적으로 결합하여 키나아제를 억제하고 다운스트림 발암 경로를 방해함으로써 네이티브 및 돌연변이 형태의 Bcr-Abl을 표적으로 삼습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 EGFR 및 HER2 수용체 티로신 키나아제를 억제합니다. 이 화합물은 ATP와 경쟁하여 이들 수용체의 키나제 도메인에 결합하여 암세포 성장 및 분열에 관여하는 하류 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 키나아제를 표적으로 합니다. 게피티닙은 세포 증식과 생존을 촉진하는 다운스트림 신호 경로를 방해하여 EGFR에 대한 ATP 결합을 경쟁적으로 억제합니다. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
엘로티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 이 약은 EGFR의 ATP 결합 부위에 가역적으로 결합하여 특히 폐암에서 암세포 성장에 기여하는 신호 경로를 억제합니다. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
아파티닙은 EGFR 및 HER2 키나아제의 비가역적 억제제입니다. 이 수용체의 ATP 결합 부위에 공유 결합을 형성함으로써 신호 전달을 방해하여 암세포의 성장과 확산을 방해합니다. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
오시머티닙은 특정 폐암에서 흔히 나타나는 T790M 돌연변이를 가진 EGFR을 표적으로 합니다. 이 약물은 ATP 결합과 경쟁하여 암세포 증식과 생존을 유도하는 신호 경로를 차단함으로써 돌연변이 EGFR을 선택적으로 억제합니다. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
특히 ALK 양성 폐암에서 ALK 키나아제를 표적으로 합니다. ATP 결합과 경쟁하여 암세포 증식 및 생존에 기여하는 ALK 주도 신호 전달 경로를 억제합니다. | ||||||