MYLK 억제제는 미오신 경쇄 키나아제(MYLK)의 활성을 선택적으로 표적화하여 억제하는 특정 화합물 범주에 속합니다. MYLK는 미오신 II의 조절 경쇄를 인산화하여 근육 수축과 세포 운동성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 효소는 세린/트레오닌 특이적 단백질 키나아제로 평활근 수축, 세포 운동, 세포 구조 형성 등 다양한 생물학적 과정에 필수적인 역할을 합니다. MYLK의 억제는 미오신 경쇄의 인산화 상태에 영향을 미쳐 근육 수축과 세포 운동성에 영향을 미칩니다. MYLK는 신호 전달 경로에 관여하여 세포 외 신호를 세포 반응으로 변환하는 것으로 알려져 있으며 칼슘, 칼모둘린, 인산화 상태 등 다양한 요인에 의해 활성이 조절됩니다.
MYLK 억제제는 화학적으로 다양하며 여러 종류의 화합물이 가능한 억제제로 확인되고 있습니다. 이러한 화합물은 일반적으로 효소의 촉매 또는 알로스테릭 부위와 상호 작용하여 키나아제 활성을 감소시킵니다. 구체적이고 강력한 MYLK 억제제를 개발하려면 효소의 구조와 기능, 그리고 효소의 활동과 조절의 기초가 되는 분자 메커니즘에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 높은 처리량의 스크리닝과 구조 기반 약물 설계가 MYLK 억제제를 식별하고 최적화하는 데 사용되었습니다. 이러한 화합물은 표적 외 효과를 최소화하고 연구 환경에서의 유용성을 향상시키는 등 MYLK에 대한 높은 선택성을 보이는 경우가 많습니다. MYLK 억제제에 대한 연구는 근육 수축, 세포 운동성 조절 및 MYLK 활성의 영향을 받는 수많은 세포 과정에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 세포 생리학 및 신호 전달 경로에 대한 폭넓은 이해에 기여하고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $97.00 $188.00 $260.00 $510.00 $1022.00 | 3 | |
미리세틴은 효소의 형태를 변화시키는 특정 비공유 상호작용에 관여하여 미오신 경쇄 키나아제(MYLK)의 선택적 조절자 역할을 합니다. 이 플라보노이드는 독특한 결합 동역학을 나타내며 MYLK의 활성 상태와 비활성 상태 사이의 평형 전환을 촉진합니다. 이 구조적 특징은 용해도와 생체 이용률을 향상시켜 근육 역학 및 세포 운동을 조절하는 세포 내 신호 경로에 영향을 미칠 수 있도록 합니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
대두 이소플라본인 제니스테인은 티로신 키나제 억제제로 작용하고 호르몬 신호를 조절하여 MYLK 발현을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
E6 Berbamine | 114784-59-7 | sc-221573 sc-221573A | 10 mg 50 mg | $130.00 $473.00 | 2 | |
E6 베르바민은 효소와 뚜렷한 수소 결합과 소수성 상호작용을 형성하는 능력을 통해 미오신 경쇄 키나아제(MYLK)의 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 반응 동역학을 나타내며 효소 상태 간의 빠른 전환을 촉진합니다. 이러한 구조적 특성은 생리적 조건에서 안정성을 향상시켜 근육 수축과 세포 운동성을 좌우하는 인산화 과정에 효과적으로 영향을 미칠 수 있도록 합니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
설포라판은 해독, 항염증 효과 및 후성유전학적 변형을 통해 MYLK 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $129.00 $214.00 $498.00 | 19 | |
K-252a는 효소의 형태를 변화시키는 특정 정전기적 상호 작용에 관여하여 미오신 경쇄 키나아제(MYLK)의 조절자 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 선택적 억제 경로를 촉진하여 효소의 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 단단한 구조는 MYLK와의 상호작용을 강화하여 다양한 세포 과정에 필수적인 인산화 역학을 미세 조정할 수 있는 뚜렷한 알로스테릭 효과를 이끌어냅니다. | ||||||
H-7, Dihydrochloride | 108930-17-2 | sc-24009 sc-24009A | 10 mg 50 mg | $80.00 $319.00 | ||
H-7, 디하이드로클로라이드는 효소 활성 부위 내의 중요한 수소 결합 네트워크를 파괴하는 능력을 통해 미오신 경쇄 키나아제(MYLK)의 강력한 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 MYLK의 비활성 형태를 안정화하여 효소 활성을 조절하는 독특한 능력을 발휘합니다. 할로겐화 이온의 존재는 용해도와 반응성을 향상시켜 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치는 특정 분자 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
Altenusin | 31186-12-6 | sc-202454 sc-202454A | 1 mg 5 mg | $292.00 $1040.00 | ||
알테누신은 효소의 형태 역학을 변화시키는 특정 정전기적 상호 작용에 관여하여 미오신 경쇄 키나아제(MYLK)의 선택적 조절제 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 효소의 인산화 활성에 영향을 미치는 MYLK와 일시적인 복합체를 형성할 수 있습니다. 이 화합물의 반응성은 안정적인 중간체를 형성하는 능력으로 더욱 강화되어 기질 결합 및 생성물 방출의 동역학에 영향을 미치고 궁극적으로 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
녹차의 EGCG는 항산화 특성과 신호 전달 경로 조절을 통해 MYLK 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
W-5 | 61714-25-8 | sc-201500 sc-201500A | 25 mg 500 mg | $68.00 $656.00 | 2 | |
W-5는 주요 아미노산 잔기와 공유 결합을 형성하는 능력을 통해 미오신 경쇄 키나아제(MYLK)의 강력한 조절제로 작용하여 비가역적 억제를 유도합니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위를 방해하여 촉매 효율을 변화시키는 독특한 입체 장애를 나타냅니다. 또한 W-5의 소수성 영역은 지질막과의 특정 상호작용을 촉진하여 막 관련 신호 전달 경로 및 효소 국소화에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
A-3 Hydrochloride | 78957-85-4 | sc-221177 | 10 mg | $71.00 | ||
A-3 염산염은 효소의 중요한 결합 부위와 비공유 상호작용을 통해 미오신 경쇄 키나아제(MYLK)의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 형태는 결합 친화력을 향상시켜 효소 동역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 극성 작용기는 수성 환경에서의 용해도를 촉진하여 세포 구성 요소와의 상호작용을 용이하게 합니다. 또한, 단백질 형태를 조절하는 A-3 염산염의 능력은 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||