μ-crystallin 억제제
일반적인 μ-크리스탈린 억제제에는 페닐부타존 CAS 50-33-9, 메티마졸 CAS 60-56-0, 6-프로필-2-티오우라실 CAS 51-52-5, 케르세틴 CAS 117-39-5, 켐페롤 CAS 520-18-3 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
μ-크리스탈린의 화학적 억제제는 주로 갑상선 호르몬 결합을 방해하는 것을 중심으로 다양한 메커니즘을 통해 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다. 페닐부타존, 메티마졸, 프로필티오우라실은 μ-크리스탈린의 기능에 직간접적으로 영향을 줄 수 있는 화학 물질입니다. 페닐부타존은 일반적으로 갑상선 호르몬을 위해 예약되어 있는 μ-크리스탈린의 동일한 부위에 결합하여 경쟁적 억제를 일으켜 이러한 억제를 달성합니다. 반면에 메티마졸과 프로필티오우라실은 호르몬 생성에 중요한 효소인 갑상선 퍼옥시다아제를 억제하여 갑상선 호르몬 합성을 방해합니다. μ-크리스탈린과 상호작용할 수 있는 갑상선 호르몬이 줄어들면 결과적으로 단백질의 활동이 감소합니다.
또한 퀘르세틴, 켐페롤, 미리세틴과 같은 플라보노이드와 제니스테인 같은 다른 화합물은 μ-크리스탈린의 갑상선 호르몬 수용체 부위에 결합할 수 있습니다. 이러한 결합은 갑상선 호르몬의 대사 조절 기능에 필수적인 μ-크리스탈린과 갑상선 호르몬의 상호 작용을 방해할 수 있습니다. 비스페놀 A는 또한 갑상선 호르몬 수용체에 결합하여 호르몬 상호작용을 통해 μ-크리스탈린의 활성을 촉진함으로써 이러한 억제에 관여합니다. 또한, 랄록시펜과 타목시펜은 에스트로겐 수용체에 작용하여 갑상선 호르몬 합성에 관여하는 효소의 발현에 영향을 주어 μ-크리스탈린의 최적 기능에 필요한 호르몬 수치를 감소시킬 수 있습니다. 리바록사반은 비록 다른 경로를 통하지만 호르몬 대사를 담당하는 간 효소에 영향을 미쳐 갑상선 호르몬 프로필을 변경하여 갑상선 호르몬에 의한 μ-크리스탈린의 활성화를 간접적으로 감소시킬 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
페닐부타존은 μ-크리스탈린의 갑상선 호르몬 결합 부위에 결합하여 세포 대사 조절에서 μ-크리스탈린 기능에 중요한 갑상선 호르몬의 결합을 경쟁적으로 억제하여 단백질의 활성을 억제합니다. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
메티마졸은 갑상선의 퍼옥시다제 효소를 억제하여 μ-크리스탈린과 결합하는 것으로 알려진 갑상선 호르몬의 합성을 감소시킬 수 있으며, 갑상선 호르몬의 가용성이 감소하면 μ-크리스탈린의 활성화가 감소하여 기능적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $36.00 $55.00 $220.00 $1958.00 | ||
메티마졸과 유사한 프로필티오우라실은 갑상선 퍼옥시다아제를 억제하여 갑상선 호르몬 생산을 감소시킵니다. μ-크리스탈린은 갑상선 호르몬과 결합하는 단백질이므로 갑상선 호르몬 수치가 낮아지면 μ-크리스탈린의 기능적 활성도 감소합니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
케르세틴은 호르몬 결합 부위에서 경쟁적 억제를 통해 트리요오드티로닌(T3)과 μ-크리스탈린의 결합을 억제하여 T3 결합 단백질로서 μ-크리스탈린의 활성을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
켐페롤은 μ-크리스탈린의 갑상선 호르몬 수용체 부위와 상호작용하여 잠재적으로 T3의 결합을 억제하여 T3 결합 단백질로서 μ-크리스탈린의 활동을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
미리세틴은 μ-크리스탈린의 T3 결합 부위를 차지하여 대사 조절 기능에 필수적인 갑상선 호르몬과 결합하는 단백질의 능력을 억제하여 기능 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 갑상선 호르몬 수용체에 결합하여 갑상선 호르몬이 그 기능에 필요한 μ-크리스탈린과 상호 작용하는 능력을 억제하여 μ-크리스탈린의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
비스페놀 A는 갑상선 호르몬 수용체에 결합하여 갑상선 호르몬과 μ-크리스탈린의 상호 작용을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. μ-크리스탈린의 활성은 갑상선 호르몬 결합에 의존하기 때문에, 이는 단백질의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
랄록시펜은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제로 작용하며 호르몬이 수용체와 결합하는 것을 방해할 수 있습니다. 에스트로겐 수용체는 갑상선 호르몬 합성에 관여하는 효소의 발현을 조절할 수 있으므로, 이는 μ-크리스탈린 활동에 필요한 갑상선 호르몬 수치를 감소시켜 단백질을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
또 다른 선택적 에스트로겐 수용체 조절제인 타목시펜은 랄록시펜과 유사한 효과를 나타내며 갑상선 호르몬 합성 및 가용성을 감소시킬 수 있습니다. 갑상선 호르몬 수치가 낮아지면 이 호르몬과 결합하여 기능을 하는 μ-크리스탈린의 활동이 억제될 수 있습니다. | ||||||