MRP-S33 활성제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로에 영향을 미침으로써 MRP-S33의 기능적 활동을 간접적으로 자극하는 다양한 화합물입니다. 포스콜린은 ATP를 cAMP로 전환하는 촉매 작용을 통해 PKA 활성을 증가시켜 MRP-S33의 인산화 및 활성화를 유도함으로써 간접적으로 MRP-S33의 활성을 높입니다. 마찬가지로 PMA는 PKC를 활성화하여 MRP-S33의 인산화 상태를 조절하여 활성을 강화할 수 있습니다. 스핑고신-1-인산염은 수용체에 결합하여 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 촉발하여 MRP-S33 활성을 강화할 수 있으며, 이오노마이신은 세포 내 칼슘을 상승시켜 칼모둘린 의존성 키나제를 활성화하여 칼슘 의존성 신호를 통해 MRP-S33을 강화할 수 있습니다. 또한 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 MRP-S33과 관련된 경로를 부정적으로 조절하는 키나아제를 억제함으로써 이 단백질의 활성화를 촉진하여 억제 효과를 해제하고 세포에서 MRP-S33의 역할을 촉진할 수 있습니다.
MRP-S33 활성을 관장하는 생화학적 환경은 각각 PI3K 및 PLC 경로에 영향을 미치는 LY294002 및 U73122에 의해 더욱 형성되며, 이러한 화합물은 다운스트림 신호의 변화를 통해 MRP-S33 활성을 증강시킬 수 있습니다. 마찬가지로 칼슘 이오노포어 A23187은 칼슘 의존 경로를 강화하여 MRP-S33의 활성화를 강화할 수 있습니다. 디부티릴-캠프(db-cAMP) 및 8-브로모-캠프와 같은 고리형 AMP 유사체도 인산화 메커니즘을 통해 MRP-S33의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 또한 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 세포 스트레스 반응의 일부로 MRP-S33의 활성화를 유도할 수 있습니다. 마지막으로 오카다산은 단백질 포스파타제를 억제하여 MRP-S33의 인산화를 강화하여 세포 내에서 활성화를 촉진할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 화합물은 이 단백질의 인산화 및 활성 상태 조절에 수렴하는 신호 경로 네트워크를 통해 MRP-S33의 기능적 능력을 향상시킵니다.
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