MRGX3 억제제
일반적인 MRGX3 억제제에는 커큐민 CAS 458-37-7, 레스베라트롤 CAS 501-36-0, D,L-설포라판 CAS 4478-93-7, 퀘르세틴 CAS 117-39-5 및 (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
MRGX3 억제제는 마스 관련 G단백질 결합 수용체(MRGPR) 계열에 속하는 MRGX3 수용체의 활동을 특이적으로 표적하고 억제하도록 설계된 특수 화합물 계열의 약물입니다. MRGX3는 다른 MRGPR 계열과 마찬가지로 다양한 세포 신호 경로, 특히 통증 및 가려움증 감각 조절을 비롯한 감각 지각과 관련된 신호 경로에 관여합니다. 이 수용체는 G단백질 결합 수용체(GPCR)로, 활성화되면 G단백질과의 결합을 통해 일련의 세포 내 신호 이벤트를 유발하여 궁극적으로 생리적 반응을 일으킵니다. MRGX3 억제제는 내인성 리간드가 일반적으로 결합하는 오르토스테릭 결합 부위 또는 수용체 활성을 조절하는 알토스테릭 부위 중 MRGX3 수용체의 특정 부위에 결합하여 작용합니다. 이러한 결합은 수용체가 관련 G 단백질을 활성화하는 데 필요한 형태적 변화를 겪지 못하게 하여 다운스트림 신호 경로를 차단합니다.MRGX3 억제제의 설계와 효과는 화학 구조와 특성에 따라 달라집니다. 이러한 억제제는 일반적으로 리간드 결합 포켓을 형성하는 막 통과 나선 또는 수용체 활성화에 관여하는 기타 중요한 영역과 같은 MRGX3 수용체의 고유한 구조적 특징과 상호 작용하도록 설계됩니다. 이러한 억제제의 분자 설계에는 종종 막 통과 도메인에 맞는 소수성 영역과 수용체의 주요 잔기와 수소 결합 또는 이온 상호 작용을 형성할 수 있는 극성 또는 하전기를 포함합니다. 또한 억제제는 용해도, 안정성 및 생체 이용률에 최적화되어 세포 환경에서 MRGX3에 효과적으로 도달하고 결합할 수 있도록 합니다. 또한 결합 및 해리 속도를 포함한 결합의 동역학은 억제 효과의 지속 시간과 효능을 결정하는 데 중요한 요소입니다. MRGX3 억제제와 수용체 간의 상호작용을 연구함으로써 연구자들은 GPCR 신호의 기초가 되는 분자 메커니즘과 감각 조절 및 기타 세포 과정에서 MRGX3의 구체적인 역할에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 이러한 상호작용을 이해하는 것은 MRGX3의 광범위한 생리적 기능과 GPCR 신호 네트워크 내에서의 위치를 규명하는 데 필수적입니다.
더보기
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 NF-kappaB와 같은 전사인자의 활성화를 억제하여 다양한 유전자의 전사를 하향 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 억제는 MRGX3 유전자로 확장되어 잠재적으로 감각 신경세포에서 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 시르투인의 탈아세틸화 활성을 강화하여 MRGX3 발현을 감소시켜 GPCR 신호 전달과 관련된 유전자를 포함한 유전자 전사를 억제할 수 있습니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-설포라판은 세포 방어 메커니즘에 관여하는 유전자의 전사를 시작할 수 있는 Nrf2를 활성화하여 MRGX3 발현을 하향 조절할 수 있으며, 이는 잠재적으로 MRGX3와 같은 다른 비관련 유전자의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
케르세틴은 세포 산화 환원 환경을 안정화하여 MRGX3 발현을 감소시킬 수 있으며, 이는 결과적으로 MRGX3 유전자 전사를 유도할 수 있는 전 염증성 전사인자의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
에피갈로카테킨 갈레이트는 DNA 메틸화 및 히스톤 아세틸화 상태를 변경하여 MRGX3 프로모터 영역 주변의 염색질 구조를 응축시켜 전사를 방해함으로써 MRGX3 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 에스트로겐 수용체 조절제로 작용하여 MRGX3 발현을 억제할 수 있으며, 이는 에스트로겐 반응 프로모터 영역의 형태를 변경하여 GPCR을 코딩하는 유전자를 포함한 특정 유전자의 전사를 변경할 수 있습니다. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
캡사이신은 감각 신경세포를 둔감하게 하고 MRGX3 합성에 대한 신경세포의 수요를 감소시켜 이 유전자의 전반적인 전사 부하를 줄임으로써 MRGX3 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 핵 수용체와 결합하여 세포 분화 및 증식에 관여하는 유전자의 전사 활성을 변화시킬 수 있으며, 잠재적으로 MRGX3와 같은 감각 신경세포 특이 유전자를 포함하여 MRGX3의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
덱사메타손은 핵으로 이동하여 전 염증성 유전자 전사를 하향 조절할 수 있는 글루코코르티코이드 수용체에 결합하여 MRGX3 발현을 억제할 수 있으며, 유사한 경로에 의해 조절되는 경우 MRGX3에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여서 MRGX3 발현을 감소시킬 수 있으며, 이는 PKA를 활성화하고 일반적으로 MRGX3 유전자 전사를 촉진하는 전사인자의 인산화 및 비활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||