Mpk1 억제제는 세포 외 신호 조절 키나아제 2(ERK2)로도 알려진 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 효소와 복잡하게 상호작용하고 제어하도록 설계된 다양한 저분자를 포괄하는 독특한 화학적 계열을 구성합니다. 세포 내 신호 네트워크에서 중추적인 역할을 하는 Mpk1은 세포 성장, 증식, 분화 등 다양한 필수 세포 기능을 조율합니다. 이러한 억제제의 가장 중요한 목표는 Mpk1의 촉매 부위 또는 대체 조절 도메인을 정확하게 표적화하여 효소 활동을 방해하는 것입니다. Mpk1 억제제의 근본적인 측면은 합리적인 약물 설계 패러다임을 통해 고안된 것으로, Mpk1을 억제할 때 높은 선택성과 효능을 확보하기 위해 세심하게 맞춤화되어 있습니다.
이러한 복잡한 합성 기술은 효소의 복잡한 구조와 효과적으로 상호작용할 수 있는 화합물의 제형을 가능하게 하는 Mpk1의 구조적 특성과 기능적 행동에 대한 정교한 이해에 뿌리를 두고 있습니다. Mpk1의 촉매 메커니즘 또는 주요 세포 기질과의 통신을 차단함으로써 Mpk1 억제제는 세포가 세포 외 신호를 인식하고 해석하는 미로 같은 경로를 풀 수 있는 관문을 제공합니다. 이러한 억제제는 생리적 과정과 병리학적 발달에서 Mpk1의 복잡한 역할을 둘러싼 진화하는 지식을 요약합니다. 이러한 구조적 다양성과 합성 다양성은 연구자들이 세포 조절의 다양한 측면에 관여하는 Mpk1의 복잡한 뉘앙스를 탐구하여 궁극적으로 정상적인 생리적 반응과 비정상적인 질병 경로에 대한 이해의 폭을 넓힐 수 있도록 지원합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
MAPK 경로의 하류 효과 인자인 ERK1/2를 직접 표적으로 하는 매우 특이적인 억제제입니다. SCH772984는 ERK1/2를 억제함으로써 Mpk1 경로 신호 전달에 필수적인 인산화 캐스케이드를 효과적으로 방해하여 활성화 및 신호 기능을 차단합니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
주로 특정 BRAF 돌연변이를 억제하는 것으로 알려진 베무라페닙은 MEK 및 ERK의 상류 조절자인 BRAF 키나제를 차단하여 MAPK 경로에도 효과를 발휘하여 Mpk1 경로 신호 전달을 억제합니다. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
이 화합물은 MAPK 경로에서 ERK1/2의 인산화에 중요한 효소인 MEK1/2를 선택적으로 억제합니다. 셀루메티닙은 MEK1/2를 억제함으로써 ERK1/2의 활성화를 막고 결과적으로 Mpk1 신호 전달 경로를 억제합니다. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
ERK1/2를 억제하도록 특별히 설계된 LY3214996은 ERK1/2를 직접 표적으로 삼고 결합하여 인산화 및 활성화를 방지합니다. 이러한 억제는 MAPK 신호 전달 체계를 방해하여 Mpk1 경로 활동을 효과적으로 억제합니다. | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
MEK 억제제인 TAK-733은 MEK1/2를 특이적으로 표적하여 억제함으로써 ERK1/2의 다운스트림 인산화를 방지합니다. 이러한 작용은 Mpk1 신호 경로의 활성화에 필요한 신호의 전달을 차단합니다. |