Mpa2l 활성화제는 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 것으로 알려진 화학 물질의 집합으로, Mpa2l의 기능적 활동을 향상시킬 수 있습니다. 포스콜린과 이소부틸메틸잔틴(IBMX)과 같은 화합물은 각각 세포 내 cAMP 수준을 높이고 포스포디에스테라아제를 억제하여 단백질 키나제 A(PKA)를 활성화하는 방식으로 작용합니다. PKA는 Mpa2l과 상호 작용할 수 있는 기질을 인산화하여 활성화를 촉진할 수 있습니다. 마찬가지로, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 Mpa2l과 관련된 신호 경로 내의 표적을 인산화하여 잠재적으로 그 역할을 강화할 수 있습니다. 또한 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)와 제니스테인은 다양한 키나아제를 억제하여 경쟁 신호를 감소시킴으로써 Mpa2l이 활성화되는 경로를 촉진할 수 있습니다. 지질 신호 전달 분자 스핑고신-1-포스페이트(S1P)와 PI3K 억제제인 LY294002는 모두 관련 분자나 과정에 영향을 주어 Mpa2l 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있는 복잡한 신호 전달 캐스케이드의 조절에 기여합니다.
Mpa2l의 기능적 활성은 MAPK 신호와 칼슘 항상성에 영향을 미치는 화합물에도 영향을 받습니다. U0126과 SB203580은 각각 MEK1/2와 p38 MAPK를 특이적으로 억제함으로써 세포 신호의 균형을 변화시켜 Mpa2l 활성화를 촉진할 수 있는 방식으로 세포 신호의 균형을 변화시킵니다. A23187과 탭시가르긴은 서로 다른 메커니즘을 통해 세포 내 칼슘 수치를 증가시킴으로써 Mpa2l이 포함될 수 있는 칼슘 의존 경로의 활성화를 지원합니다. 마지막으로, 스타우로스포린은 일반적인 키나아제 억제 특성에도 불구하고 Mpa2l의 기능과 관련된 경로를 부정적으로 조절하는 키나아제를 억제하여 간접적으로 Mpa2l의 활성화를 촉진할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 Mpa2l 활성화제는 다양한 생화학 경로의 표적 조절을 통해 Mpa2l의 발현을 직접 증가시키거나 직접 결합 및 활성화할 필요 없이 기능적 활성을 향상시키는 역할을 합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
이소부틸메틸잔틴(IBMX)은 포스포디에스테라아제, 즉 cAMP와 cGMP를 분해하는 효소의 비선택적 억제제입니다. IBMX는 cAMP의 분해를 방지함으로써 간접적으로 PKA 활성화를 지속시켜 Mpa2l의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제입니다. PKC 활성화는 표적 단백질의 인산화를 유도하여 Mpa2l이 관여하는 신호 캐스케이드에 대한 다운스트림 효과를 통해 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 항산화제로 작용하는 폴리페놀이며 특정 키나아제를 억제하는 것으로 나타났습니다. 경쟁적인 키나아제 경로를 억제함으로써 EGCG는 Mpa2l이 활성화되는 신호 전달 경로를 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
스핑고신-1-포스페이트(S1P)는 지질 신호 분자로서 G 단백질 결합 수용체를 활성화하여 다운스트림 신호 전달을 유도할 수 있습니다. S1P는 G 단백질 결합 수용체 표적을 포함하는 신호 전달 경로를 조절하여 Mpa2l의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 특정 억제제로, AKT와 같은 다운스트림 신호 경로의 활성을 변화시킬 수 있습니다. 이 경로를 조절함으로써 LY294002는 관련 신호 분자에 영향을 미쳐 Mpa2l의 활성화를 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. U0126은 MEK1/2를 억제함으로써 신호 평형을 Mpa2l이 기능적으로 활성화되는 경로로 이동시켜 Mpa2l의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187은 세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 이온 이온화 효소입니다. 칼슘이 증가하면 다양한 칼슘 의존성 키나아제와 포스파타제를 활성화하여 칼슘 신호 전달 경로를 통해 Mpa2l의 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나아제 억제제로 키나아제 활성을 감소시켜 신호 전달 경로를 조절할 수 있습니다. 제니스테인은 티로신 키나아제를 억제함으로써 티로신 키나아제 신호와의 경쟁을 줄임으로써 Mpa2l이 관여하는 경로를 강화할 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
탭시가르긴은 세포질 칼슘 수치를 증가시키는 SERCA 펌프 억제제입니다. 이러한 칼슘의 증가는 칼슘 의존적 신호 캐스케이드를 촉발하여 Mpa2l의 기능적 활동을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. p38을 억제함으로써 신호 역학을 변화시켜 p38 MAPK 활성에 의존하지 않는 대체 경로를 통해 Mpa2l이 활성화되도록 할 수 있습니다. | ||||||