MGA 억제제
일반적인 MGA 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 게피티닙 CAS 184475-35-2, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 다사티닙 CAS 302962-49-8 및 라파티닙 CAS 231277-92-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
MGA 억제제는 다양한 세포 과정의 조절에 중요한 역할을 하는 MGA(MAX 유전자 관련) 단백질의 활성을 표적으로 삼고 조절하도록 설계된 화합물의 일종입니다. MGA 단백질은 b-HLH-LZ(기본 나선 루프 헬릭스-루신 지퍼) 계열에 속하는 전사 조절 단백질입니다. 이들은 전사 인자로 작용하여 특정 DNA 서열에 결합하고 하류 표적 유전자의 전사에 영향을 미침으로써 유전자 발현을 조절하는 데 관여합니다. MGA 단백질은 MAX 및 MYC와 같은 다른 주요 전사 조절 인자와 상호 작용하여 유전자 발현 네트워크를 조절하는 복잡한 복합체를 형성하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 상호 작용은 세포 항상성 유지와 적절한 세포 성장에 필수적입니다. MGA 억제제는 다른 조절 분자 또는 DNA와의 상호작용을 방해하여 MGA 단백질의 기능을 조절하고 궁극적으로 관련 표적 유전자의 전사 활성에 영향을 미치도록 설계되었습니다.
MGA 억제제의 개발에는 MGA 단백질의 분자적 상호작용과 구조적 특성에 대한 상세한 이해가 필요합니다. 연구자들은 계산 방법, 구조 생물학 및 화학 합성을 사용하여 MGA 단백질의 특정 영역에 선택적으로 결합하여 정상적인 기능을 방해할 수 있는 화합물을 설계합니다. 이를 통해 이러한 억제제는 MGA 단백질 및 관련 파트너와 관련된 복잡한 조절 네트워크에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 또한 이러한 억제제는 다양한 생물학적 맥락에서 MGA의 기능적 역할을 해부하는 데 유용한 연구 도구로 사용될 수 있습니다. 전반적으로 MGA 억제제에 대한 탐구는 유전자 조절과 세포 과정에 대한 이해를 증진하는 데 기여하여 전사 조절의 복잡성을 더욱 밝혀낼 수 있는 잠재적인 길을 제시합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
만성 골수성 백혈병(CML) 세포에서 ATP 결합 부위에 결합하여 BCR-ABL 키나아제를 억제하여 다운스트림 신호 경로의 인산화를 방지합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
EGFR 티로신 키나제를 표적으로 하여 특정 유형의 폐암에서 ATP 결합을 방해하고 다운스트림 신호 경로를 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
여러 암에서 세포 증식과 혈관 신생을 방해하는 RAF 키나아제 및 VEGFR/PDGFR을 차단합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL, SRC 계열 키나아제 및 기타 티로신 키나아제를 억제하여 백혈병에서 암세포의 성장과 생존을 감소시킵니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
HER2 양성 유방암의 다운스트림 신호 경로를 방해하는 EGFR 및 HER2 키나아제의 이중 억제제입니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
JAK1/2 키나아제를 표적으로 하여 이들의 활동을 억제하고 골수 증식성 종양에서 염증과 세포 증식을 감소시킵니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
CDK4/6을 선택적으로 억제하여 호르몬 수용체 양성 유방암에서 세포 주기 진행을 억제하고 종양 성장을 억제합니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $117.00 $423.00 | 11 | |
돌연변이된 BRAFV600E 키나아제를 표적으로 하여 MAPK 신호 전달 경로를 방해하고 이 돌연변이가 있는 흑색 종의 성장을 억제합니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $156.00 | 5 | |
BTK 키나아제를 비가역적으로 억제하여 B세포 수용체 신호를 방해하고 CLL과 같은 B세포 악성 종양에서 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
특히 ALK 키나아제를 억제하여 ALK 양성 비소세포폐암의 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. | ||||||