Med17 억제제
일반적인 Med17 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 플라보피리돌 CAS 146426-40-6, DRB CAS 53-85-0, EX 527 CAS 49843-98-3 및 트립토라이드 CAS 38748-32-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Med17의 화학적 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 전사 조절에서 단백질의 역할을 억제합니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조를 변경하여 매개체 복합체가 DNA에 제대로 접근하지 못하도록 함으로써 Med17을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 셀리시스타트는 시르투인 1(SIRT1)을 선택적으로 억제하여 히스톤과 전사인자의 아세틸화 상태에 영향을 미쳐 Med17이 구성하는 매개체 복합체의 조립이나 안정성을 방해할 가능성이 있습니다. 플라보피리돌은 매개체 복합체에서 Med17과 결합하는 CDK8을 포함한 사이클린 의존성 키나아제에 작용하여 전사 조절을 방해함으로써 Med17의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. BIX-01294와 SGC-CBP30은 각각 히스톤 메틸화 및 아세틸화에 관여하는 효소를 표적으로 하여 매개체 복합체 내에서 Med17의 활동을 안내하는 후성 유전학적 마커에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
또한 DRB는 Med17이 관여하는 전사에서 중요한 단계인 생산적 연장으로의 전환에 필요한 양성 전사 신장 인자 b(P-TEFb)를 억제합니다. 따라서 P-TEFb를 억제하면 전사 연장에서 Med17의 기능을 억제할 수 있습니다. 트립토라이드는 전사 개시에 중요한 TFIIH의 XPB 서브유닛을 표적으로 하여 전사 개시 복합체의 형성을 방해함으로써 Med17을 다시 억제할 수 있습니다. 록사두스타트는 전사 요구를 변경하여 Med17에 간접적으로 영향을 미치며, 이는 매개체 복합체의 모집에 영향을 미칠 수 있습니다. GSK343과 UNC1999는 각각 EZH2 메틸전달효소와 EZH1 및 EZH2를 모두 억제하여 유전자 발현 패턴을 변화시켜 Med17이 작동하는 전사 조절 역학에 영향을 줄 수 있습니다. I-CBP112는 SGC-CBP30과 마찬가지로 CBP/p300의 브로모도메인을 억제하여 잠재적으로 덜 활동적인 염색질 상태로 만들고 전사에서의 Med17의 역할에 영향을 미칩니다. 이러한 억제제는 다양한 표적을 통해 전사 과정에서 Med17의 기능을 조절하는 데 총체적으로 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. Med17은 전사 조절에 관여하는 매개체 복합체의 하위 단위입니다. 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하면 염색질 구조가 변하고, 이는 매개체 복합체가 DNA에 제대로 접근하지 못하게 함으로써 Med17의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
플라보피리돌은 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 억제합니다. CDK8은 Med17과 함께 매개체 복합체의 일부이며 전사 조절에 관여하므로 플라보피리돌에 의한 CDK8의 억제는 전사 과정에서 Med17 서브유닛의 역할에 대한 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
5,6-디클로로-1-베타-D-리보푸라노실벤지미다졸(DRB)은 전사 Med17이 관여하는 전사 단계인 생산적 연장으로의 전환에 필요한 양성 전사 신장 인자 b(P-TEFb)를 억제합니다. 따라서 P-TEFb를 억제하면 전사 조절에서 Med17의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
셀리시스타트는 단백질 탈아세틸화 효소인 시르투인 1(SIRT1)의 선택적 억제제입니다. SIRT1을 억제하면 히스톤과 전사인자의 아세틸화 상태에 영향을 미쳐 전사에 필요한 매개체 복합체의 조립이나 안정성을 방해함으로써 Med17의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
트립토라이드는 TFIIH의 하위 단위인 XPB의 활성을 억제하는 것으로 나타났습니다. TFIIH는 전사 개시에 필요하며, Med17은 매개체 복합체의 일부로서 TFIIH와 상호 작용합니다. 따라서 XPB를 억제하면 전사 개시 복합체의 형성을 방해하여 Med17의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
N-[(4-Hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]glycine-d3 | 808118-40-3 unlabeled | sc-488006 | 10 mg | $12000.00 | ||
N-[(4-하이드록시-1-메틸-7-페녹시-3-소퀴놀리닐)카르보닐]글리신-d3는 프롤릴 하이드 록실 라제 도메인 함유 효소를 억제하여 HIF-2α의 안정화를 유도하여 적혈구 생산에 관련된 유전자 발현 프로파일에 영향을 미칩니다. 이는 전사 요구를 변경하고 특정 유전자에 대한 매개체 복합체의 모집에 잠재적으로 영향을 미침으로써 Med17을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294는 히스톤 메틸화에 관여하는 G9a 메틸 트랜스퍼라제 및 GLP 메틸 트랜스퍼라제의 억제제입니다. BIX-01294는 히스톤 메틸화에 영향을 미침으로써 후성유전학적 환경에 영향을 미쳐 Med17이 역할을 하는 전사 활동에 영향을 미침으로써 간접적으로 Med17을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30은 히스톤 아세틸 전이 효소인 CREB 결합 단백질(CBP)과 p300의 브로모도메인을 억제합니다. 이러한 효소를 억제하면 염색질 상태가 덜 활성화되어 전사 과정에서 매개체 복합체의 모집과 활성에 영향을 미침으로써 Med17의 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112는 CBP/p300의 브로모도메인을 표적으로 하는 또 다른 억제제입니다. 이러한 아세틸전달효소를 억제함으로써 염색질 구조에 변화를 일으켜 Med17이 매개체 복합체의 일부로서 전사 조절에 기여하는 능력을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343은 유전자 억제 마커인 리신 27(H3K27me3)의 히스톤 H3를 트리메틸화하는 데 관여하는 PRC2 복합체의 일부인 EZH2 메틸 트랜스퍼라제의 억제제입니다. GSK343은 EZH2를 억제함으로써 유전자 발현 패턴을 변화시켜 전사 조절 역학을 변화시킴으로써 Med17을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||