MDM2 억제제
일반적인 MDM2 억제제에는 Nutlin-3 CAS 548472-68-0 및 RG-7112 CAS 939981-39-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
MDM2 억제제는 생물의학 연구에서 큰 관심을 받고 있는 화합물 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 종양 억제 단백질 p53의 음성 조절자인 MDM2 단백질의 활동을 구체적으로 표적화하여 억제하도록 설계되었습니다. MDM2는 p53의 분해를 촉진하여 종양 억제 기능을 방해하는 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. MDM2 억제제는 MDM2와 p53의 상호작용을 차단함으로써 p53의 정상 기능을 회복하고 항암 작용을 강화하는 것을 목표로 합니다. MDM2 억제제의 설계 및 개발에는 MDM2 단백질에 선택적으로 결합하는 데 필요한 화학 구조와 특성을 신중하게 고려해야 합니다. 이러한 억제제는 종종 MDM2 결합 부위에 단단히 결합하여 MDM2-p53 상호 작용을 방해할 수 있는 특정 구조적 특징을 가지고 있습니다.
MDM2 단백질에 대한 MDM2 억제제의 결합은 p53의 안정화 및 축적을 유도하여 세포 주기 정지, DNA 복구 및 세포 사멸에 관련된 하류 목표 유전자를 활성화할 수 있도록 할 수 있습니다. p53의 정상 기능을 회복시킴으로써 항암 효과를 발휘할 수 있는 MDM2 억제제는 연구실과 과학자들 사이에서 많은 관심을 받고 있는 분야입니다. 전반적으로 MDM2 억제제는 MDM2 단백질의 p53에 대한 부정적인 조절을 억제하도록 특별히 설계된 화합물의 한 종류를 나타냅니다. 이러한 화합물의 개발에는 p53의 종양 억제 활동을 회복하는 것을 궁극적인 목표로 MDM2에 선택적으로 결합할 수 있도록 신중한 설계와 최적화가 포함됩니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | $520.00 | ||
RG7112는 MDM2-p53 상호 작용을 방해하여 p53 활성화를 초래하는 활성 MDM2 억제제입니다. 다양한 암에 대한 초기 연구에서 유망한 결과를 보여주었습니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3는 MDM2 단백질의 선택적 억제제로, MDM2-p53 상호 작용을 방해하는 것으로 알려져 있습니다. 이 화합물은 MDM2를 매개로 한 유비퀴틴화를 방지하여 p53을 안정화시켜 p53 활성을 향상시킵니다. Nutlin-3는 일련의 π-π 스태킹 및 소수성 상호작용을 통해 고유한 결합 친화력을 나타내며, 이를 통해 특이성을 미세 조정합니다. 이러한 구조적 구조는 세포 스트레스 반응을 효과적으로 조절하여 세포 사멸 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
HLI 373 | 502137-98-6 | sc-358833 sc-358833A | 10 mg 50 mg | $173.00 $712.00 | 1 | |
HLI 373은 MDM2 단백질의 강력한 길항제로, MDM2-p53 복합체를 선택적으로 파괴하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 결합 친화력을 향상시킵니다. HLI 373의 독특한 구조적 특징은 p53의 안정화를 촉진하여 전사 활동을 촉진합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 MDM2와 빠르게 결합하여 세포 조절 메커니즘과 세포 사멸에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. | ||||||
JNJ 26854165 | 881202-45-5 | sc-364514 sc-364514A | 5 mg 25 mg | $168.00 $566.00 | ||
JNJ 26854165 는 복잡한 π-π 스태킹과 반 데르 발스 상호작용을 포함하는 독특한 결합 역학으로 구별되는 MDM2 단백질의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 MDM2의 형태적 지형을 변화시켜 p53과의 상호작용을 현저히 방해하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 종양 억제 및 세포 주기 조절과 관련된 세포 경로를 효율적으로 조절할 수 있도록 빠른 온-레이트(on-rate)를 나타내는 JNJ 26854165 의 동역학적 거동을 나타냅니다. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
(-)-Nutlin-3는 MDM2 단백질의 강력한 길항제로, p53-MDM2 복합체를 안정화시키는 특정 결합 친화력이 특징입니다. 이 화합물은 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 MDM2가 p53을 유비퀴틴화하는 것을 효과적으로 방지합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 형태는 선택성을 향상시켜 표적 부위에 빠르게 결합하여 세포 스트레스 반응 메커니즘에 영향을 미치는 유리한 동역학적 프로파일을 촉진합니다. | ||||||
MDM2 Inhibitor 억제제 | 562823-84-1 | sc-204072 | 10 mg | $172.00 | ||
MDM2 억제제는 MDM2 단백질의 선택적 조절제로, MDM2-p53 상호 작용을 방해하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물은 정밀한 입체 장애를 허용하는 독특한 분자 구조를 특징으로 하여 MDM2의 E3 리가제 활성을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 상호작용은 반데르발스 힘과 정전기적 상호작용의 조합으로 특징지어지며, 이는 세포 경로 내에서 단백질 역학을 변화시키는 데 있어 안정성과 효능에 기여합니다. | ||||||
NSC 66811 | 6964-62-1 | sc-311507 sc-311507A | 10 mg 50 mg | $159.00 $670.00 | ||
NSC 66811은 MDM2 단백질에 대한 독특한 결합 친화력을 보여주는 강력한 MDM2 길항제로서, 단백질의 형태를 효과적으로 변화시킵니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합과 느린 해리를 나타내며, 이는 MDM2와의 강력하고 지속적인 상호작용을 나타냅니다. 이러한 행동은 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 궁극적으로 스트레스에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Caylin-1 | sc-223878 sc-223878A | 1 mg 5 mg | $101.00 $338.00 | |||
케일린-1은 MDM2-p53 상호작용을 방해하는 능력이 특징인 선택적 MDM2 억제제로서 작용합니다. 이 화합물은 독특한 정전기적 상호작용과 뚜렷한 소수성 포켓 결합을 나타내 결합을 안정화시킵니다. Caylin-1의 반응 동역학은 빠른 온율과 장기간의 오프율로 주목할 만한 친화성을 보여 세포 경로를 효과적으로 조절할 수 있습니다. 이 단백질의 구조적 특성은 MDM2의 특정 형태 변화를 촉진하여 단백질 안정성과 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Caylin-2 | sc-223879 sc-223879A | 1 mg 5 mg | $100.00 $338.00 | |||
케일린-2는 MDM2 단백질의 형태적 환경을 변화시키는 독특한 결합 역학으로 구별되는 강력한 MDM2 길항제로서 기능합니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 표적에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 빠른 결합 속도와 느린 해리 속도를 나타내며 억제 효과를 연장시킵니다. 또한 케일린-2의 구조적 특징은 알로스테릭 변조를 촉진하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
R5C3 | 753504-14-2 | sc-215783 | 5 mg | $91.00 | ||
R5C3는 선택적 MDM2 억제제로 작용하며, 복잡한 π-π 스태킹과 MDM2 결합 부위와의 정전기적 상호작용을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 빠른 온-레이트와 장기간의 오프-레이트를 보이는 독특한 동역학 프로파일을 보여줌으로써 MDM2의 조절 기능을 방해하는 효과를 향상시킵니다. 또한 R5C3의 구조적 강성은 표적 이탈 효과를 최소화하고 상호 작용 역학을 최적화하여 특이성에 기여합니다. | ||||||