MDM2 Inhibitor 의 분자 구조, CAS 번호: 562823-84-1
MDM2 Inhibitor 억제제 (CAS 562823-84-1)
대체 이름:
trans-4-Iodo-4′-boranyl-chalcone; MDM2 Antagonist IV
적용:
MDM2 Inhibitor 는 세포 투과성 보란일-칼콘으로 MDM2에 결합하여 MDM2/p53 단백질 복합체를 방해합니다.
CAS 등록번호:
562823-84-1
순도:
≥95%
분자량:
377.97
분자식:
C15H12BIO3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
MDM2 Inhibitor는 MDM2와 강한 결합을 나타내며 MDM2/p53 단백질 복합체를 비가역적으로 파괴하는 세포 투과성 보라닐-찰콘이다. MDM2 Inhibitor는 정상 유방암 세포주와 비교할 때 인간 유방암 세포주를 과발현하는 MDM2에 대한 선택적 독성을 발현한다.
MDM2 Inhibitor 억제제 (CAS 562823-84-1) 참고자료
- 마우스 결장 종양에서 p53 종양 유전자 체크포인트의 우회 및 재활성화. | Aizu, W., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 981-91. PMID: 16949053
- 인간 거대세포바이러스 유발 세포에서 p53의 안정화는 HDM2의 격리 및 p53 유비퀴틴화 감소와 관련이 있습니다. | Chen, Z., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 29284-95. PMID: 17698841
- 아노이키스는 Mdm2 의존성 p53 분해를 촉발합니다. | Ghosh, A., et al. 2010. Mol Cell Biochem. 343: 201-9. PMID: 20577896
- NF-kappaB는 MDM2의 유도에 의한 T세포 활성화 유도, p73 의존적 세포 사멸을 억제합니다. | Busuttil, V., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 18061-6. PMID: 20921405
- Mdm2 길항제인 Nutlin-3a는 마우스 섬유아세포에서 p53 의존성 및 프로테아좀 매개 폴리(ADP-리보스) 중합효소1 분해를 유도합니다. | Matsushima, S., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 407: 557-61. PMID: 21419099
- GSK3β에 의해 매개되는 FOXL2 번역 후 변형은 과립구종양 세포의 성장을 결정합니다. | Kim, JH., et al. 2014. Nat Commun. 5: 2936. PMID: 24390485
- 칼콘을 이용한 암 치료 및 예방에 대한 분자 표적 접근법. | Jandial, DD., et al. 2014. Curr Cancer Drug Targets. 14: 181-200. PMID: 24467530
- 교모세포종 세포에 대한 붕소의 신경생리학적 효과 및 종양 살상 활성과 임상 치료에 대한 시사점. | Altinoz, MA., et al. 2019. Int J Neurosci. 129: 963-977. PMID: 30885023
- 칼콘의 항바이러스 활성에 대한 포괄적인 검토. | Elkhalifa, D., et al. 2021. J Drug Target. 29: 403-419. PMID: 33232192
의 억제제:
Apg-1, MDM2.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MDM2 Inhibitor, 10 mg | sc-204072 | 10 mg | $172.00 |