LZK 억제제
일반적인 LZK 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 엘로티닙, 유리 염기 CAS 183321-74-6, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 다사티닙 CAS 302962-49-8 및 라파티닙 CAS 231277-92-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
류신 지퍼 키나아제 억제제의 줄임말인 LZK 억제제는 LZK로 알려진 특정 단백질 키나아제를 표적으로 삼도록 설계된 화합물의 한 종류를 나타냅니다. LZK 또는 MAP3K13(미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제 13)은 MAP 키나아제 키나아제(MAP3K) 계열에 속하는 세린/트레오닌 키나아제입니다. 이 키나아제는 세포 신호 전달, 특히 세포 스트레스 반응, 면역 조절 및 염증과 관련된 경로에서 중추적인 역할을 합니다. LZK 억제제의 개발은 이러한 복잡한 신호 네트워크에서 LZK의 중요성을 인식한 데서 비롯되었습니다.
LZK 억제제는 LZK 효소의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 촉매 활성을 방해하도록 설계되었습니다. 이러한 화합물은 LZK를 억제함으로써 유전자 발현, 세포 사멸 및 면역 반응과 같은 세포 과정에 중요한 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 및 p38 MAPK 경로와 같은 다운스트림 신호 경로를 조절합니다.
이러한 LZK의 정밀한 표적화를 통해 연구자들은 다양한 생물학적 맥락에서 LZK의 기능적 역할에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 또한 실험실 환경에서 LZK 억제제를 사용하면 단백질-단백질 상호작용과 신호 전달 사건의 복잡한 웹을 해독하여 암 및 자가 면역 질환과 같은 질병에 대한 LZK의 관여를 밝히는 데 도움이 됩니다.LZK 억제제의 개발과 연구는 현대 분자 생물학의 필수 측면을 나타냅니다.이 화합물은 세포 내 신호 경로의 복잡한 세계를 탐구하는 연구자들에게 새로운 표적을 발견하고 다양한 질병의 분자 기반을 이해하는 데 유용한 도구로 사용됩니다. LZK 억제제는 주로 연구 목적으로 사용되지만, LZK에 대한 정밀하고 표적화된 작용은 조절 장애가 있는 MAP 키나제 신호 전달 경로와 관련된 질병에 초점을 맞춘 향후 신약 개발 노력에 대한 가능성을 제시합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 ATP 결합 부위에 결합하여 BCR-ABL, c-Kit 및 PDGFR을 포함한 티로신 키나아제를 억제합니다. 기질의 인산화를 차단하고 세포 증식을 중단합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 ATP 결합과 경쟁하여 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 표적으로 합니다. EGFR 키나제 활성을 억제함으로써 다운스트림 신호 경로를 차단하여 특히 비소세포폐암에서 종양 성장을 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 세포 증식과 혈관 신생에 영향을 미치는 Raf 키나아제, VEGFR 및 PDGFR과 같은 여러 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 BCR-ABL, Src 계열 키나제, c-Kit 등 여러 티로신 키나제의 ATP 결합 부위에 결합하여 티로신 키나제를 억제합니다. 이 작용은 만성 골수성 백혈병과 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구 백혈병에 유용합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 이중 EGFR/HER2 억제제입니다. 이 약은 이러한 수용체의 인산화를 차단하여 다운스트림 신호 경로를 방해하고 종양 성장을 억제합니다. HER2 양성 유방암 연구에 사용됩니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 ATP 결합 부위에 결합하여 EGFR을 특이적으로 표적으로 삼습니다. EGFR 키나아제 활성을 억제하면 세포 증식과 생존이 감소합니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
베무라페닙은 V600E 돌연변이가 있는 흑색종에서 돌연변이 BRAF 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
이브루티닙은 B세포 악성 종양에 사용되는 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다. 이브루티닙은 BTK에 비가역적으로 결합하여 B세포 수용체 신호를 억제하고 세포 증식을 방지합니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 혈관내피세포성장인자수용체(VEGFR), PDGFR, c-Kit 등 여러 키나아제를 억제합니다. 혈관 신생 및 세포 증식 경로를 방해합니다. | ||||||