LOC728369 억제제는 다양한 세포 및 생화학 경로를 통해 억제 효과를 발휘하는 다양한 화합물 그룹을 포함하며, 궁극적으로 LOC728369의 기능적 활성을 하향 조절하게 됩니다. 팔미토일-DL-카르니틴과 N-에틸말레이미드와 같은 화합물은 각각 미토콘드리아 기능을 방해하고 시스테인 프로테아제를 비활성화함으로써 작용하며, 이러한 과정과의 잠재적 연관성을 고려할 때 LOC728369의 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. MG132, 락타시스틴, 보르테조밉, 에폭소미민과 같은 프로테아좀 억제제는 다유비퀴틴화 단백질의 축적에 기여하여 LOC728369의 탈유비퀴틴화 능력을 포화시켜 간접적으로 그 기능을 억제할 가능성이 있습니다. 또한 PI3K/AKT 및 MEK/ERK 경로의 억제제인 LY294002와 U0126은 각각 LOC728369가 관여하는 것으로 생각되는 신호 경로, 특히 세포 주기 조절 및 세포 스트레스 요인에 대한 반응을 방해함으로써 LOC728369의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
또한 SB203580, SP600125, Z-LEHD-FMK는 스트레스 및 세포 사멸 신호 경로의 다양한 구성 요소(예: p38 MAPK, JNK, caspase-9)를 표적으로 하며, 이러한 경로의 조절에 참여하면 LOC728369의 활성이 간접적으로 감소할 수 있습니다. 예를 들어, SP600125에 의한 JNK 억제는 스트레스 신호에 대한 LOC728369의 관여를 방해할 수 있고, Z-LEHD-FMK의 caspase-9 억제는 LOC728369가 처리할 기질을 안정화할 수 있습니다. 산화 상태의 글루타치온과 같은 산화 상태 조절제는 산화 환원 조절 활성이 있다고 가정할 때 LOC728369 기능의 산화 환원 민감성 측면을 변화시킬 수 있습니다. 이러한 억제제는 각기 다른 메커니즘을 통해 유비퀴틴화, 대사 및 세포 내 신호 전달과 관련된 경로를 포함하여 다양한 세포 경로와 단백질의 직간접적인 상호 작용에 영향을 미침으로써 LOC728369의 활동을 총체적으로 약화시키는 데 기여합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 신호 경로의 억제를 유도하는 PI3K 억제제입니다. LOC728369는 세포 주기 조절에 중요한 역할을 할 수 있고 이 과정에서 AKT 경로가 중요하기 때문에 이 경로를 억제하면 간접적으로 LOC728369의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 폴리유비퀴틴화 단백질의 축적을 초래할 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. 이는 잠재적으로 LOC728369를 포화시켜 탈유비퀴틴화 기능의 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
락타시스틴은 유비퀴틴화 단백질의 분해를 막는 또 다른 프로테아좀 억제제로, 기질 가용성을 감소시켜 LOC728369를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. LOC728369가 이 경로의 조절에 관여하는 경우, U0126에 의한 억제는 신호 환경을 변경하여 간접적으로 LOC728369 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 USP17L24가 관여할 수 있는 스트레스 반응 경로를 변경하여 LOC728369의 기능적 활성을 감소시킴으로써 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 관련 스트레스 또는 세포 사멸 신호 경로에 관여하는 경우 LOC728369의 기능을 방해하여 간접적으로 LOC728369의 활성을 감소시킬 수 있는 JNK 억제제입니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로, 폴리유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하여 기질의 가용성을 감소시킴으로써 LOC728369를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
에폭소미닌은 프로테아좀의 키모트립신 유사 활성을 특이적으로 억제하여 유비퀴틴 결합 단백질의 분해를 제한함으로써 LOC728369의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | $408.00 $1734.00 | 33 | |
Z-LEHD-FMK는 카스파제-9 억제제로, LOC728369가 카스파제 조절 세포사멸 경로에 관여하는 경우 탈유비화될 수 있는 단백질을 안정화하여 LOC728369를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-에틸말레이마이드는 시스테인 프로테아제를 비활성화할 수 있는 설프하이드릴 반응성 화합물로, LOC728369의 시스테인 의존성 이소펩티다제 활성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. |