LOC646066 활성화제는 아직 정의되지 않은 세포 내 역할 내에서 단백질의 활동을 잠재적으로 향상시키는 것으로 간주될 수 있는 개념적 화합물 그룹입니다. 사이클릭 AMP(cAMP) 유사체와 같은 활성화제가 세포 내 cAMP 수준을 높여 LOC646066의 기능을 간접적으로 증강하는 시나리오를 상상해 볼 수 있습니다(cAMP 의존적 신호 경로의 일부인 경우). 이러한 맥락에서 cAMP의 분해를 막는 포스포디에스테라아제 억제제는 이 두 번째 메신저의 높은 수준을 유지함으로써 LOC646066의 활동을 강화하는 역할을 할 수 있습니다. LOC646066이 칼슘 신호 전달에 관여한다면, A23187과 같은 칼슘 이오노포어는 세포 내 칼슘 수준을 인위적으로 증가시켜 칼슘 의존성 단백질 키나제를 통해 LOC646066의 활성화를 유도할 수 있습니다. 또한, LOC646066이 유전자 발현 조절에 중요한 역할을 한다면 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제는 LOC646066의 기능에 유리한 염색질 구조와 유전자 전사 프로파일을 변경하여 간접적으로 LOC646066 활성을 향상시킬 수 있습니다.
키나아제 신호 전달의 영역에서 LOC646066이 단백질 키나아제 C(PKC)에 의해 조절된다면, PKC를 활성화하는 포볼 에스테르는 LOC646066의 간접적인 활성화제로 간주될 수 있습니다. LOC646066 활성이 티로신 키나아제 경로에 의해 조절되는 경우 티로신 키나아제 억제제는 경쟁 신호 경로를 감소시켜 간접적으로 LOC646066을 강화할 수 있습니다. 예를 들어, 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제는 세포 신호 역학을 변화시켜 LOC646066이 관여할 수 있는 경로를 선호하도록 할 수 있습니다. 또한, LOC646066의 기능이 산화 스트레스 반응과 관련이 있다면 활성 산소 종(ROS) 생성자가 활성화에 역할을 할 수 있습니다. 반대로 ROS 수준을 조절하는 항산화제는 세포의 산화 환원 상태를 변화시켜 LOC646066 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, LOC646066이 PI3K/Akt/mTOR 경로와 상호 작용하는 경우, LOC646066이 이 경로에 의해 부정적으로 조절된다고 가정하면 PI3K 또는 mTOR의 억제제가 이 신호 전달 축을 조절하여 LOC646066 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. 이러한 추측 시나리오는 다양한 화합물이 LOC646066과 같이 알려지지 않은 기능과 경로를 가진 단백질을 어떻게 활성화할 수 있는지 개념화하기 위한 프레임워크를 제공합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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3,5-Diiodo-L-thyronine | 1041-01-6 | sc-216601 sc-216601A sc-216601B sc-216601C sc-216601D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $265.00 $551.00 $920.00 $1380.00 $2621.00 | 2 | |
3,5-디이오도티로닌은 갑상선 호르몬 수용체에 작용하여 유전자 발현 패턴과 세포 대사에 영향을 줄 수 있습니다. 이는 신호 경로의 상향 조절로 이어져 인산화 상태 또는 보조 활성제와의 상호 작용을 수정하여 LOC646066을 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
에피갈로카테킨 갈레이트는 키나아제 억제제로 작용하는 폴리페놀입니다. 특정 키나아제를 억제함으로써 세포 신호 경로의 균형을 변화시켜 단백질이 이러한 키나아제에 의해 조절되는 경우 LOC646066의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 칼슘 이오노포어입니다. 칼슘이 증가하면 칼슘 의존성 단백질 키나아제 또는 포스파타제가 활성화되어 인산화 또는 탈인산화를 통해 LOC646066 활성을 변경할 수 있습니다. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
이소프로테레놀은 베타 아드레날린 작용제로서 아데닐릴 시클라제의 활성을 향상시켜 cAMP 수준을 높일 수 있습니다. 이는 PKA의 기질이거나 PKA 의존적 경로에 의해 조절되는 경우 PKA를 활성화하고 LOC646066의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제입니다. LOC646066이 PKC 매개 신호 경로에 의해 조절된다고 가정하면 PKC의 활성화는 LOC646066의 인산화 및 후속 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
스핑고신-1-포스페이트는 스핑고신-1-포스페이트 수용체를 활성화하여 PI3K/Akt와 같은 신호 전달 경로를 조절할 수 있는 생리 활성 지질입니다. LOC646066이 PI3K/Akt 신호 캐스케이드의 일부이거나 이 경로의 하류 효과에 의해 조절되는 경우 활성화될 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탑시갈긴은 소포체 Ca2+-ATPase(SERCA)를 억제하여 세포질 칼슘 수치를 증가시킵니다. 이는 칼슘 의존적 신호 경로를 활성화하여 간접적으로 LOC646066의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
디부티릴-cAMP는 PKA를 활성화하는 세포 투과성 cAMP 유사체입니다. PKA 활성화는 cAMP/PKA 신호에 의해 직간접적으로 조절되는 경우 LOC646066의 인산화 및 활성화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나아제 억제제로 세포 내 신호 역학에 변화를 일으킬 수 있습니다. LOC646066이 타이로신 키나아제 경로에 의존하여 조절하는 경우, 제니스테인은 경쟁 신호를 감소시키거나 활성을 억제하여 간접적으로 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호 전달 경로의 억제제입니다. PI3K를 억제하면 다운스트림 신호가 변경되어 이 경로의 일부이거나 영향을 받는 경우 LOC646066이 활성화될 수 있습니다. |