LOC646012 억제제
일반적인 LOC646012 억제제에는 MLN 8054 CAS 869363-13-3, 미트라마이신 A CAS 18378-89-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, BML-277 CAS 516480-79-8 및 Nutlin-3 CAS 548472-68-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
LOC646012 억제제라는 명칭은 현재 과학적 연구가 진행 중인 분자 표적인 LOC646012의 활성을 조절하도록 특별히 고안된 특수 화합물을 나타냅니다. 이러한 억제제는 의약 화학에 기반한 원리를 통해 복잡하게 제조되며, 세포 과정 내에서 LOC646012의 정상적인 기능을 선택적으로 방해하는 데 중점을 두고 있습니다. LOC646012 억제제의 구조적 특징은 표적에 효과적으로 결합할 수 있도록 분자 구성을 정밀하게 조정하기 위해 종종 컴퓨터 모델링과 구조-활성 관계 연구를 통합하는 세심한 최적화 과정을 거칩니다.
LOC646012 억제제의 중요성은 다양한 생물학적 경로에서 역할을 하는 것으로 여겨지는 분자 실체인 LOC646012와 관련된 생화학적 활동을 방해할 수 있는 잠재력에 있습니다. 이 분야의 연구자들은 LOC646012의 3차원 구조와 억제제와의 결합 상호작용을 탐구하여 억제 작용의 근간이 되는 복잡한 분자 메커니즘을 밝히고자 합니다. LOC646012 억제제에 대한 연구는 다양한 생물학적 경로에서 LOC646012가 수행하는 역할에 대한 통찰력을 제공하고 세포 활동을 지배하는 조절 네트워크에 대한 지식을 확장하여 세포 과정에 대한 더 넓은 이해에 기여합니다. 이 연구는 LOC646012를 둘러싼 분자적 복잡성에 대한 이해를 발전시킬 뿐만 아니라 분자 표적과 근본적인 세포 기능에 대한 관여에 대한 과학적 이해를 넓히는 데 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
이 화합물은 HDM2를 억제함으로써 p53의 분해를 방지하여 세포 수준과 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
이러한 억제제는 활성화에 필요한 p53의 아세틸화를 방지하여 p53 발현과 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ATM 키나아제는 DNA 손상 반응에 관여하며 p53을 인산화할 수 있습니다. 따라서 ATM을 억제하면 p53의 안정화 및 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
Chk2는 또한 DNA 손상에 반응하여 p53을 인산화하는데, 이를 억제하면 p53의 활성과 발현에 변화가 생길 수 있습니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3는 MDM2와의 상호작용을 억제하여 p53을 안정화시키지만, p53 발현 및 회전율의 역학을 연구하는 데 사용할 수 있습니다. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
테노빈-6는 Sirt1과 Sirt2를 억제하여 p53의 아세틸화 및 활성화를 증가시켜 간접적으로 그 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
피피트린-α(HBr)는 p53의 전사 활성을 억제하여 잠재적으로 표적 유전자의 발현을 하향 조절합니다. | ||||||
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | $520.00 | ||
RG7112는 p53을 모방하고 MDM2에 결합하여 p53을 안정화시키고 발현 수준을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
히스톤 탈아세틸화 효소의 억제는 p53 아세틸화 및 다른 전사 조절 인자와의 상호작용에 영향을 미쳐 발현을 수정할 수 있습니다. | ||||||